{"id":10003,"date":"2022-08-30T03:50:05","date_gmt":"2022-08-30T08:50:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-han-desarrollado-nuevas-pruebas-y-tratamientos-para-la-fibrosis-pulmonar-sindrome-de-enfermedad-respiratoria-aguda-en-ratones\/"},"modified":"2022-08-30T03:50:05","modified_gmt":"2022-08-30T08:50:05","slug":"se-han-desarrollado-nuevas-pruebas-y-tratamientos-para-la-fibrosis-pulmonar-sindrome-de-enfermedad-respiratoria-aguda-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-han-desarrollado-nuevas-pruebas-y-tratamientos-para-la-fibrosis-pulmonar-sindrome-de-enfermedad-respiratoria-aguda-en-ratones\/","title":{"rendered":"Se han desarrollado nuevas pruebas y tratamientos para la fibrosis pulmonar, s\u00edndrome de enfermedad respiratoria aguda en ratones"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Cient\u00edficos de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign y la Universidad Mie en Jap\u00f3n han desarrollado anticuerpos monoclonales que prevenir la muerte de c\u00e9lulas pulmonares en modelos de rat\u00f3n para fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI) y s\u00edndrome de enfermedad respiratoria aguda (SDRA). El avance, junto con las nuevas herramientas de diagn\u00f3stico no invasivas presentadas en el mismo estudio, podr\u00eda ser un paso cr\u00edtico en el tratamiento de enfermedades mortales, para las cuales existen actualmente pocas terapias efectivas. <\/p>\n<p>\u00abEstos son hallazgos muy emocionantes y prometedores que abren la puerta para probar este anticuerpo monoclonal como una estrategia terap\u00e9utica para ayudar a evitar la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar y el SDRA en los pacientes\u00bb, dice Isaac Cann, profesor del Departamento de Ciencias Animales y l\u00edder tem\u00e1tico del tema Ingenier\u00eda Metab\u00f3lica del Microbioma en el Instituto Carl R. Woese de Biolog\u00eda Gen\u00f3mica (IGB) de la Universidad de Illinois.<\/p>\n<p>La fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica es una enfermedad pulmonar devastadora e incurable que afecta a millones de personas en todo el mundo. Las lesiones en los pulmones, como infecciones respiratorias graves, causan tejido cicatricial o fibrosis, lo que restringe la entrada de aire. Muchos pacientes experimentan un empeoramiento repentino de los s\u00edntomas, conocido como exacerbaci\u00f3n aguda (EA), de la que pocos se recuperan. La exacerbaci\u00f3n aguda se presenta de manera similar al SDRA, la causa m\u00e1s frecuente de muerte de los pacientes que padecen COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abCon la pandemia actual y la observaci\u00f3n de que se produjo fibrosis pulmonar en muchos pacientes en Asia a\u00f1os despu\u00e9s de recuperarse de una enfermedad grave s\u00edndrome respiratorio agudo (SRAS), los hallazgos de nuestra nueva investigaci\u00f3n pueden tener implicaciones de gran alcance\u00bb, dice Esteban Gabazza, afiliado de IGB, profesor de la Universidad de Mie y coautor del nuevo estudio publicado en Nature Communications.<\/p>\n<p>El desarrollo de anticuerpos monoclonales requiere una comprensi\u00f3n detallada de la toxina o el agente de la enfermedad que causa el da\u00f1o en el cuerpo. Cann y Gabazza encontraron previamente que un p\u00e9ptido t\u00f3xico, la corisina, es secretado por la bacteria Staphylococcus en los pulmones y causa una muerte significativa de las c\u00e9lulas pulmonares en la fibrosis pulmonar en un modelo animal.<\/p>\n<p>Una vez que determinaron la secuencia de la corisina, la los investigadores administraron una versi\u00f3n sintetizada simple del p\u00e9ptido a ratones y estudiaron la respuesta natural de los anticuerpos. Esto arroj\u00f3 m\u00faltiples anticuerpos monoclonales candidatos, cuya eficacia los investigadores evaluaron en ratones que presentaban signos cl\u00ednicos de FPI y ARDS. <\/p>\n<p>\u00abEncontramos uno que es muy efectivo contra la corisina y sus p\u00e9ptidos relacionados: mAb 21A\u00bb, dice Cann. \u00abCreemos que alg\u00fan d\u00eda podremos usar este anticuerpo monoclonal para tratar a los pacientes contra el aumento de la FPI y el SDRA\u00bb.<\/p>\n<p>El nuevo estudio tambi\u00e9n ofrece herramientas de diagn\u00f3stico novedosas y no invasivas para marcar la presencia y la progresi\u00f3n de la enfermedad Recolectar l\u00edquido de lavado broncoalveolar (BALF, por sus siglas en ingl\u00e9s) de pacientes con FPI para diagnosticar la enfermedad es riesgoso, seg\u00fan Cann y Gabazza, quienes dicen que el procedimiento puede desencadenar AE.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que la corisina circula en la sangre a niveles m\u00e1s altos en Pacientes con FPI que sujetos sanos, con picos dram\u00e1ticos en el p\u00e9ptido durante la EA. Adem\u00e1s, descubrieron que la corisina mata las c\u00e9lulas pulmonares al da\u00f1ar las mitocondrias en las c\u00e9lulas. Ambos hallazgos podr\u00edan traducirse en indicadores seguros y precisos de la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<p>\u00abNuestros resultados respaldan el uso de niveles s\u00e9ricos de corisina y ADN mitocondrial como marcadores para predecir el riesgo de exacerbaci\u00f3n aguda (EA) y la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar en pacientes con FPI\u00bb, se\u00f1ala Gabazza.<\/p>\n<p>Las herramientas de detecci\u00f3n podr\u00edan funcionar junto con el anticuerpo monoclonal, seg\u00fan Cann.<\/p>\n<p>\u00abCreemos que si puede detectar la presencia del p\u00e9ptido en el paciente, entonces puede pensar en darle el anticuerpo monoclonal para evitar que los niveles aumenten. Porque si el nivel de p\u00e9ptido aumenta, tambi\u00e9n lo hace la gravedad de la enfermedad. Entonces, si pudiera detenerlo temprano, entonces tal vez podr\u00eda ver una mejor\u00eda resultados\u00bb, dice.<\/p>\n<p>El nuevo estudio tambi\u00e9n sugiere que Staphylococcus no act\u00faa solo. En cambio, los investigadores encontraron evidencia de que Staphylococcus ense\u00f1a a otros microbios c\u00f3mo producir corisina y p\u00e9ptidos similares a trav\u00e9s de la transferencia horizontal de genes. Algunos de estos microbios, incluidos Mycobacteroides abscessus y una cepa de Listeria monocytogenes, atacan los tejidos blandos y las c\u00e9lulas intestinales, respectivamente.<\/p>\n<p>\u00abTenemos pruebas de que no son solo los pulmones\u00bb, dice Cann. \u00abEste p\u00e9ptido da\u00f1a mucho los tejidos y puede transportarse a trav\u00e9s de la sangre. Esto es solo un rasgu\u00f1o superficial\u00bb.<\/p>\n<p>Se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n, incluidos ensayos cl\u00ednicos en humanos, para probar la eficacia de estas terapias en humanos, pero Gabazza y Cann no descansar\u00e1n hasta que la corisina est\u00e9 bajo control.<\/p>\n<p>\u00abA veces, cuando estoy a punto de irme a dormir, reviso mi correo electr\u00f3nico y veo algo de un paciente con FPI\u00bb, dice Cann. \u00abEntonces me levanto y me digo a m\u00ed mismo: &#8216;No es hora de que te duermas. Debes pensar y trabajar porque esta es una enfermedad horrible y hay alguien esperando un gran avance'\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un fragmento de prote\u00edna bacteriana mata las c\u00e9lulas pulmonares en la fibrosis pulmonar, encuentra un estudio <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Corina N. D&#8217;Alessandro-Gabazza et al, La inhibici\u00f3n de los p\u00e9ptidos proapopt\u00f3ticos derivados de la microbiota pulmonar mejora la exacerbaci\u00f3n aguda de la fibrosis pulmonar, Nature Communications (2022). DOI: 10.1038\/s41467-022-29064- 3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign <strong>Cita<\/strong>: Se han desarrollado nuevas pruebas y tratamientos para la fibrosis pulmonar, s\u00edndrome de enfermedad respiratoria aguda in mice (2022, 23 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-treatments-pulmonary-fibrosis-acute-respiratory.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. con el prop\u00f3sito de estudio privado o investigaci\u00f3n, no par Puede ser reproducido sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Cient\u00edficos de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign y la Universidad Mie en Jap\u00f3n han desarrollado anticuerpos monoclonales que prevenir la muerte de c\u00e9lulas pulmonares en modelos de rat\u00f3n para fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI) y s\u00edndrome de enfermedad respiratoria aguda (SDRA). 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