{"id":10061,"date":"2022-08-30T03:51:58","date_gmt":"2022-08-30T08:51:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-aplica-pruebas-geneticas-de-drogas-para-mejorar-la-atencion-al-paciente\/"},"modified":"2022-08-30T03:51:58","modified_gmt":"2022-08-30T08:51:58","slug":"estudio-aplica-pruebas-geneticas-de-drogas-para-mejorar-la-atencion-al-paciente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-aplica-pruebas-geneticas-de-drogas-para-mejorar-la-atencion-al-paciente\/","title":{"rendered":"Estudio aplica pruebas gen\u00e9ticas de drogas para mejorar la atenci\u00f3n al paciente"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>En un estudio recientemente publicado que aparece en Genetics in Medicine, los investigadores de Mayo Clinic y Baylor College of Medicine encontraron que la informaci\u00f3n gen\u00f3mica espec\u00edfica puede jugar un papel importante en las pr\u00e1cticas de prescripci\u00f3n de medicamentos. <\/p>\n<p>Los resultados del estudio \u00abF\u00e1rmaco correcto, dosis correcta, momento correcto: uso de datos gen\u00f3micos para individualizar el tratamiento\u00bb (RIGHT 10K) sugieren claramente que las pruebas preventivas podr\u00edan beneficiar a casi todos los pacientes en alg\u00fan momento, especialmente cuando las pruebas se extienden m\u00e1s all\u00e1 del ADN. variantes que ya se sabe que influyen en el metabolismo de los f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p>\u00abLas diferencias gen\u00e9ticas pueden afectar la forma en que una persona procesa y responde a los medicamentos\u00bb, dice Liewei Wang, MD, Ph.D., Bernard and Edith Waterman Director of Pharmacogenomics Programa y Director del Centro de Medicina Individualizada de la Cl\u00ednica Mayo. \u00abEl f\u00e1rmaco correcto que se adapta a la composici\u00f3n gen\u00e9tica de una persona puede maximizar el beneficio terap\u00e9utico del f\u00e1rmaco, pero el f\u00e1rmaco o la dosis incorrectos pueden hacer que un medicamento sea ineficaz o incluso mortal\u00bb. El Dr. Wang es el coautor principal del estudio.<\/p>\n<p>El estudio RIGHT 10K reclut\u00f3 a 10\u00a0077 pacientes de Mayo a largo plazo y us\u00f3 sus muestras almacenadas en el Biobanco de Mayo Clinic para aislar el ADN para el estudio. El Biobanco de Mayo Clinic es una colecci\u00f3n de muestras, que incluye sangre y derivados sangu\u00edneos, e informaci\u00f3n de salud donada por pacientes de Mayo Clinic. Se secuenciaron setenta y siete genes que se sabe que est\u00e1n involucrados en el metabolismo o el transporte de f\u00e1rmacos, con resultados de 13 genes colocados en el registro de salud electr\u00f3nico (EHR) del paciente, junto con un informe interpretativo y alertas de mejores pr\u00e1cticas para 21 pares de f\u00e1rmacos y genes.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que casi todos los participantes podr\u00edan haberse beneficiado al recibir datos de farmacogen\u00f3mica preventiva y el informe de interpretaci\u00f3n, seg\u00fan los medicamentos que su m\u00e9dico pueda recetar\u00bb, dice el Dr. Wang.<\/p>\n<p>Beneficios de implementar pruebas de genes de drogas basadas en secuencias preventivas<\/p>\n<p>Los investigadores optaron por aplicar la secuenciaci\u00f3n de ADN dirigida para capturar variantes gen\u00f3micas menos comunes que podr\u00edan por s\u00ed mismas, o en combinaci\u00f3n, tener una relevancia cl\u00ednica significativa. Los resultados de los participantes identificaron muchas variantes gen\u00e9ticas de f\u00e1rmacos procesables cl\u00ednicamente y variantes raras no clasificadas en los genomas de cada paciente.<\/p>\n<p>\u00abSi este tipo de prueba se realiza, generalmente se limita a probar nucle\u00f3tidos de ADN espec\u00edficos ya conocido por afectar la eficacia o la toxicidad de los medicamentos. Aqu\u00ed, utilizamos un enfoque de secuenciaci\u00f3n dirigida para capturar tanto las variantes comunes conocidas como las m\u00e1s numerosas, pero en la mayor\u00eda de los casos, las variantes raras no caracterizadas que pueden afectar las pr\u00e1cticas de prescripci\u00f3n de medicamentos\u00bb, dice Steve Scherer. , Ph.D., profesor en el Centro de Secuenciaci\u00f3n del Genoma Humano y Departamento de Gen\u00e9tica Humana y Molecular de Baylor College of Medicine. \u00abCon el tiempo, varias de estas raras variantes se reclasificar\u00e1n en la categor\u00eda &#8216;conocida'\u00bb. El Dr. Scherer es uno de los primeros autores del estudio.<\/p>\n<p>Otros hallazgos clave incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e1s del 99 % de los participantes del estudio portaban una variante cl\u00ednicamente procesable dentro de los 13 genes escritos en su EHR.<\/li>\n<li>79% ten\u00eda tres o m\u00e1s de estas variantes.<\/li>\n<li>Se encontr\u00f3 que cada participante, en promedio, ten\u00eda al menos otras tres variantes raras da\u00f1inas predichas en estos genes.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas y los informes de los fenotipos predichos incluyeron dos objetivos de prueba cr\u00edticos pero altamente polim\u00f3rficos y complejos: CYP2D6 y la regi\u00f3n del ant\u00edgeno leucocitario humano (HLA). CYP2D6 participa en el metabolismo o procesamiento de hasta el 25% de todos los f\u00e1rmacos comercializados. La regi\u00f3n HLA est\u00e1 involucrada en varios de los episodios de eventos adversos m\u00e1s graves observados hasta la fecha.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los datos de secuenciaci\u00f3n, se enviaron 2782 consultas electr\u00f3nicas cl\u00ednicamente procesables a profesionales de atenci\u00f3n m\u00e9dica de atenci\u00f3n primaria que aceptaron el 54 % de los farmac\u00e9uticos. &#8216; recomendaciones semiurgentes de eConsult.<\/p>\n<p>\u00abLa investigaci\u00f3n sugiri\u00f3 un beneficio potencial si los datos gen\u00e9ticos del f\u00e1rmaco estuvieran disponibles en el momento en que se recetaron los medicamentos para esos pacientes\u00bb, dice Richard Weinshilboum, MD, coautor del estudio. \u00abLa mayor\u00eda de estos pacientes hab\u00edan estado en su r\u00e9gimen de terapia durante alg\u00fan tiempo, por lo que es posible que su terapia farmacol\u00f3gica ya se haya alterado en respuesta a la aparici\u00f3n de una reacci\u00f3n adversa o a la falta de eficacia\u00bb.<\/p>\n<p>Implementaci\u00f3n de la farmacogen\u00f3mica en atenci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n<p>Este estudio es un testimonio de lo que se puede lograr mediante grandes esfuerzos de colaboraci\u00f3n, seg\u00fan Richard Gibbs, Ph.D., profesor Wofford Cain de Gen\u00e9tica Molecular y Humana y Director del Centro de Secuenciaci\u00f3n del Genoma Humano en la Facultad de Medicina de Baylor. El Dr. Gibbs es uno de los coautores correspondientes del estudio.<\/p>\n<p>\u00abNuestro centro tiene un largo historial de traducir la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica en aplicaciones cl\u00ednicas y, junto con el equipo de Mayo Clinic, hemos demostrado que la farmacogen\u00f3mica se puede utilizado con \u00e9xito en la atenci\u00f3n cl\u00ednica\u00bb, dice el Dr. Gibbs.<\/p>\n<p>Dr. Weinshilboum dice que este estudio es un trampol\u00edn en el desarrollo de las bases necesarias para utilizar la secuenciaci\u00f3n de ADN para ayudar a guiar la atenci\u00f3n cl\u00ednica. Los componentes clave en la implementaci\u00f3n exitosa de este estudio incluyeron programas de educaci\u00f3n en farmacogen\u00f3mica para el personal m\u00e9dico, soporte de tecnolog\u00eda de la informaci\u00f3n para construir e implementar las canalizaciones de datos e integrarse con el EHR, e informes de prueba que los m\u00e9dicos entendieron r\u00e1pidamente. Seg\u00fan Richard Sharp, Ph.D., coautor del estudio, tambi\u00e9n ser\u00e1 fundamental brindar educaci\u00f3n gen\u00e9tica y apoyo a los pacientes que reciben resultados farmacogen\u00f3micos. En un estudio complementario, el Dr. Sharp y su equipo en \u00c9tica Biom\u00e9dica est\u00e1n examinando la comprensi\u00f3n de los resultados farmacogen\u00f3micos por parte de los pacientes.<\/p>\n<p>\u00bfQu\u00e9 le depara el futuro a la farmacogen\u00f3mica?<\/p>\n<p>Los investigadores afirman que el futuro de la farmacogen\u00f3mica ser\u00e1 es casi seguro que incluya algoritmos predictivos basados en aprendizaje autom\u00e1tico que utilicen informaci\u00f3n cl\u00ednica y gen\u00f3mica con otros tipos de datos.<\/p>\n<p>\u00abLa farmacogen\u00f3mica se extender\u00e1 mucho m\u00e1s all\u00e1 de los genotipos para la peque\u00f1a cantidad de genes incluidos en las alertas de 21 pares de genes y f\u00e1rmacos que estudiado\u00bb, explica el Dr. Wang. \u00abCreo que la farmacogen\u00f3mica promete convertirse en un componente est\u00e1ndar de la pr\u00e1ctica cl\u00ednica que ayudar\u00e1 al equipo de atenci\u00f3n m\u00e9dica a optimizar las farmacoterapias para todos los pacientes\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores usan IA, biomarcadores para personalizar el tratamiento de la artritis reumatoide <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Liewei Wang et al, Implementaci\u00f3n de pruebas farmacogen\u00f3micas basadas en secuencias de ADN preventivas en un gran centro m\u00e9dico acad\u00e9mico: The Mayo -Estudio Baylor RIGHT 10K, Gen\u00e9tica en Medicina (2022). DOI: 10.1016\/j.gim.2022.01.022 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Genetics in Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Mayo Clinic <strong>Cita<\/strong>: El estudio aplica pruebas gen\u00e9ticas de f\u00e1rmacos para mejorar la care (2022, 22 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-drug-gene-patient.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico En un estudio recientemente publicado que aparece en Genetics in Medicine, los investigadores de Mayo Clinic y Baylor College of Medicine encontraron que la informaci\u00f3n gen\u00f3mica espec\u00edfica puede jugar un papel importante en las pr\u00e1cticas de prescripci\u00f3n de medicamentos. 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