{"id":10173,"date":"2022-08-30T03:55:41","date_gmt":"2022-08-30T08:55:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-atezolizumab-con-quimiorradiacion-es-seguro-y-demuestra-signos-de-activacion-inmunitaria-en-mujeres-con-cancer-de-cuello-uterino\/"},"modified":"2022-08-30T03:55:41","modified_gmt":"2022-08-30T08:55:41","slug":"el-atezolizumab-con-quimiorradiacion-es-seguro-y-demuestra-signos-de-activacion-inmunitaria-en-mujeres-con-cancer-de-cuello-uterino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-atezolizumab-con-quimiorradiacion-es-seguro-y-demuestra-signos-de-activacion-inmunitaria-en-mujeres-con-cancer-de-cuello-uterino\/","title":{"rendered":"El atezolizumab con quimiorradiaci\u00f3n es seguro y demuestra signos de activaci\u00f3n inmunitaria en mujeres con c\u00e1ncer de cuello uterino"},"content":{"rendered":"<p>Displasia de alto grado (carcinoma in situ) en el cuello uterino. El epitelio anormal se extiende hacia una gl\u00e1ndula mucosa a la izquierda del centro. Esta enfermedad puede progresar a c\u00e1ncer invasivo (carcinoma de c\u00e9lulas escamosas) del cuello uterino. Cr\u00e9dito: Haymanj\/dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Un ensayo de Fase I\/Ib realizado por el grupo NRG Oncology, NRG-GY017, de la Red Nacional de Ensayos Cl\u00ednicos (NCTN) del Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI), concluy\u00f3 que la adici\u00f3n del f\u00e1rmaco de inmunoterapia atezolizumab antes de y administrado al mismo tiempo que el tratamiento con quimiorradiaci\u00f3n (QRT) fue seguro para las mujeres con c\u00e1ncer de cuello uterino localmente avanzado con ganglios positivos. Los datos del ensayo tambi\u00e9n mostraron que la combinaci\u00f3n de atezolizumab con CRT exhibi\u00f3 actividad inmunomoduladora. Estos hallazgos se presentaron durante la sesi\u00f3n plenaria de la reuni\u00f3n anual sobre el c\u00e1ncer de la mujer de la Sociedad de Oncolog\u00eda Ginecol\u00f3gica (SGO) en marzo de 2022. <\/p>\n<p>\u00abEl objetivo de NRG-GY017 era investigar la expansi\u00f3n clonal del receptor de c\u00e9lulas T (TCR) de sangre perif\u00e9rica en respuesta a la quimiorradiaci\u00f3n y la inmunoterapia, y para establecer la seguridad y eficacia de la inmunoterapia con atezolizumab (Anti PDL-1) como iniciador de la TRC combinada con atezolizumab. Este ensayo brinda informaci\u00f3n sobre la base inmunol\u00f3gica de la respuesta a la terapia. Estos resultados permiten que futuras investigaciones consideren la inmunoterapia y la secuenciaci\u00f3n del tratamiento en ensayos a mayor escala como una forma de mejorar los resultados para esta poblaci\u00f3n de mujeres de alto riesgo\u00bb, dijo Jyoti Mayadev, MD, de la Universidad de California en San Diego, y autora principal del resumen NRG-GY017. <\/p>\n<p>NRG-GY017 analiz\u00f3 36 pacientes elegibles y asign\u00f3 aleatoriamente a los pacientes al Grupo de tratamiento A donde los pacientes recibieron tres dosis de atezolizumab (una antes de la TRC y dos dosis durante ng CRT); o al Grupo de tratamiento B donde los pacientes recibieron las tres dosis de atezolizumab durante el tratamiento con TRC. Se tomaron biopsias del tumor antes y durante el tratamiento, se recolect\u00f3 sangre perif\u00e9rica y se evaluaron las toxicidades limitantes de la dosis (DLT) para todos los participantes elegibles del ensayo. Adem\u00e1s de la seguridad y la inmunogenicidad, los investigadores tambi\u00e9n evaluaron objetivos secundarios, incluida la toxicidad y el valor predictivo de los par\u00e1metros del repertorio de c\u00e9lulas T para los resultados cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>La mediana de seguimiento de 36 pacientes fue de 20 meses y el 75 % de los pacientes completaron todo el tratamiento del estudio. En el estudio, 30 pacientes fueron evaluables para DLT: ninguno de los 16 pacientes en el Grupo de tratamiento A exhibi\u00f3 DLT y tres de los 14 pacientes en el Grupo de tratamiento B informaron tener un DLT (8%). En general, tres pacientes en el brazo de tratamiento A y 10 pacientes en el brazo de tratamiento B experimentaron un evento adverso relacionado con el tratamiento de grado 3 o superior y solo uno estaba relacionado con el sistema inmunitario. Hubo un aumento en la expansi\u00f3n clonal del receptor de c\u00e9lulas T (TCR) de sangre perif\u00e9rica y la expansi\u00f3n de los clones de c\u00e9lulas T asociados con el tumor entre el comienzo del tratamiento y el d\u00eda 21 de la TRC en el Grupo A (p=0,0001) y el Grupo B (p= 0,001). Los pacientes con mayor diversidad de TCR antes del tratamiento ten\u00edan una mayor probabilidad de una respuesta patol\u00f3gica completa en la biopsia durante el tratamiento (p= 0,049).<\/p>\n<p>Se informar\u00e1n las correlaciones entre el programa de tratamiento, los par\u00e1metros del repertorio de c\u00e9lulas T y los resultados cl\u00ednicos en una fecha posterior a medida que se recopilan m\u00e1s datos en el seguimiento. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Cisplatino neoadyuvante, pemetrexed m\u00e1s atezolizumab seguido de resecci\u00f3n quir\u00fargica, atezolizumab de mantenimiento es seguro <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mayadev J, et al, Safety and immunogenicity of Anti PD-L1 (Atezolizumab ) administrado como un iniciador inmunol\u00f3gico o simult\u00e1neamente con quimiorradioterapia de campo extendido para el c\u00e1ncer de cuello uterino localmente avanzado con ganglios positivos: un ensayo de oncolog\u00eda del NRG. Reuni\u00f3n Anual sobre el C\u00e1ncer de la Mujer para la Sociedad de Oncolog\u00eda Ginecol\u00f3gica (2022).<\/p>\n<p>Conferencia: www.sgo.org\/events\/annual-meeting\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Displasia de alto grado (carcinoma in situ) en el cuello uterino. El epitelio anormal se extiende hacia una gl\u00e1ndula mucosa a la izquierda del centro. Esta enfermedad puede progresar a c\u00e1ncer invasivo (carcinoma de c\u00e9lulas escamosas) del cuello uterino. 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