Cr\u00e9dito: Ricardo Job-Reese, Broad Communications <\/p>\n
Un equipo dirigido por investigadores del Instituto Broad del MIT y Harvard, el Instituto del C\u00e1ncer Dana-Farber y la Escuela de Medicina de Harvard ha desarrollado un nuevo m\u00e9todo para identificar miles de mutaciones de ADN con precisi\u00f3n y eficiencia en la muestra de sangre de un paciente con una secuenciaci\u00f3n m\u00ednima. El enfoque, llamado MAESTRO, podr\u00eda alg\u00fan d\u00eda permitir la detecci\u00f3n de c\u00e1ncer residual en pacientes que se han sometido a tratamiento, alertando a los m\u00e9dicos sobre la recurrencia de la enfermedad antes y de manera m\u00e1s econ\u00f3mica de lo que permiten las t\u00e9cnicas actuales. <\/p>\n
\u00abLa capacidad de encontrar mutaciones raras en una muestra cl\u00ednica es \u00fatil en muchas \u00e1reas de la biomedicina y el diagn\u00f3stico\u00bb, explic\u00f3 el coautor principal Viktor Adalsteinsson, director asociado del Centro Gerstner para el Diagn\u00f3stico del C\u00e1ncer en el Instituto Broad. \u00abLas t\u00e9cnicas actuales requieren una gran cantidad de secuenciaci\u00f3n para encontrar fragmentos de ADN de baja abundancia, mientras que MAESTRO es lo suficientemente sensible para encontrar miles de mutaciones con cien veces menos secuenciaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n
El trabajo se publica esta semana en Nature. Ingenier\u00eda biom\u00e9dica con coautores principales adicionales Todd Golub, director del Broad Institute y profesores del Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) y la Facultad de medicina de Harvard (HMS), y Michael Makrigiorgos, profesor de DFCI y HMS.<\/p>\n
A la caza del ADN del c\u00e1ncer<\/p>\n
En un paciente con c\u00e1ncer, las c\u00e9lulas tumorales derramaron fragmentos de su ADN en los fragmentos de sangre con mutaciones reveladoras que indican que proced\u00edan del tejido enfermo. Pero cualquier ADN tumoral en una muestra de sangre es una peque\u00f1a fracci\u00f3n que flota en un mar de material gen\u00e9tico saludable. Detectar con precisi\u00f3n esta escasa cantidad de ADN es un desaf\u00edo, especialmente cuando se busca la peque\u00f1a cantidad de c\u00e9lulas tumorales que quedan despu\u00e9s del tratamiento del c\u00e1ncer (llamada \u00abenfermedad residual m\u00ednima\u00bb o MRD).<\/p>\n
\u00abVemos esta necesidad para una mayor sensibilidad\u00bb, dijo Adalsteinsson. \u00abY nuestro equipo ha estado trabajando en una serie de tecnolog\u00edas para abordar eso\u00bb.<\/p>\n
El equipo ha demostrado anteriormente \u00e9xito en la detecci\u00f3n de peque\u00f1as cantidades de ADN residual del c\u00e1ncer a partir de muestras de sangre al escanear cientos de mutaciones del c\u00e1ncer. Escanear miles de mutaciones puede mejorar a\u00fan m\u00e1s las tasas de detecci\u00f3n de MRD, pero esto generalmente requiere una enorme cantidad de secuenciaci\u00f3n para brindar resultados precisos. MAESTRO, que significa \u00absecuenciaci\u00f3n enriquecida con alelos menores a trav\u00e9s de oligonucle\u00f3tidos de reconocimiento\u00bb, es un enfoque m\u00e1s eficiente para detectar mutaciones de baja frecuencia.<\/p>\n
C\u00f3mo funciona MAESTRO<\/p>\n
Para usar MAESTRO, los investigadores primero secuenciar la biopsia del tumor de un paciente para comprender el panorama de las mutaciones. Con esta informaci\u00f3n en la mano, pueden crear sondas moleculares especializadas que se unir\u00e1n solo a aquellas secuencias de ADN asociadas al tumor. Los cient\u00edficos agregan las sondas moleculares al ADN libre de c\u00e9lulas de las muestras de sangre, luego eliminan el ADN no unido, lo que permite que las m\u00e1quinas de secuenciaci\u00f3n detecten las raras mutaciones cancerosas de la muestra.<\/p>\n
En este estudio, MAESTRO realiz\u00f3 al igual que los enfoques de secuenciaci\u00f3n m\u00e1s convencionales para detectar cientos de mutaciones de baja abundancia, descubriendo la mayor\u00eda y requiriendo significativamente menos recursos. Adem\u00e1s, MAESTRO permiti\u00f3 al equipo aumentar la b\u00fasqueda a 10\u00a0000 mutaciones a bajo costo, lo que mejor\u00f3 significativamente los resultados de detecci\u00f3n.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n volvieron a examinar muestras de pacientes que hab\u00edan sido analizadas con sus m\u00e9todos anteriores. Con MAESTRO, descubrieron sustancialmente m\u00e1s mutaciones de cada muestra de sangre analizada, mejorando la detecci\u00f3n de MRD despu\u00e9s del tratamiento del c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abMAESTRO combina las ventajas de profundidad y amplitud en un solo protocolo\u00bb, dijo Makrigiorgos. \u00abEsto abre la posibilidad de detectar MRD antes o identificar el ADN circulante de los c\u00e1nceres que arrojan muy poco\u00bb.<\/p>\n
\u00abEste proyecto ha sido un gran recordatorio de que los nuevos m\u00e9todos pueden hacer que la secuenciaci\u00f3n del ADN sea a\u00fan m\u00e1s poderosa\u00bb. agreg\u00f3 Golub. \u00abSer\u00e1 emocionante ver c\u00f3mo MAESTRO puede afectar el descubrimiento b\u00e1sico y, en el futuro, la atenci\u00f3n cl\u00ednica\u00bb.<\/p>\n
En el futuro, el equipo contin\u00faa creando un conjunto de tecnolog\u00edas que pueden reducir los costos y aumentar la sensibilidad de la detecci\u00f3n del c\u00e1ncer, de modo que los pacientes que pueden necesitar un tratamiento adicional para prevenir la recurrencia puedan identificarse antes. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Las biopsias de sangre personalizadas pueden proporcionar una se\u00f1al de recurrencia del c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Gregory Gydush et al, El enriquecimiento paralelo masivo de alelos de baja frecuencia permite la secuenciaci\u00f3n d\u00faplex a baja profundidad, Nature Biomedical Ingenier\u00eda (2022). DOI: 10.1038\/s41551-022-00855-9 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Biomedical Engineering <\/p>\n Proporcionado por Broad Institute of MIT y Harvard Cita<\/strong>: Nueva t\u00e9cnica mejora la detecci\u00f3n de ADN del c\u00e1ncer en sangre (2022, 18 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-technique-cancer-dna-blood.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Ricardo Job-Reese, Broad Communications Un equipo dirigido por investigadores del Instituto Broad del MIT y Harvard, el Instituto del C\u00e1ncer Dana-Farber y la Escuela de Medicina de Harvard ha desarrollado un nuevo m\u00e9todo para identificar miles de mutaciones de ADN con precisi\u00f3n y eficiencia en la muestra de sangre de un paciente con una … Continuar leyendo \u00abNueva t\u00e9cnica mejora la detecci\u00f3n del ADN del c\u00e1ncer en la sangre\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-10218","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10218","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10218"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10218\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10218"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10218"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10218"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}