Las CDMC son morfol\u00f3gica y funcionalmente similares pero distintas de la microgl\u00eda. (A) Im\u00e1genes representativas de c\u00e9lulas Iba-1+ en la corteza de ratones no trasplantados (), ratones despu\u00e9s BMT + P (12 semanas despu\u00e9s del trasplante) y ratones despu\u00e9s de BMT + P (24 semanas despu\u00e9s del trasplante). Los paneles inferiores son im\u00e1genes ampliadas de las \u00e1reas encuadradas en los paneles superiores. Barras de escala, 50 m (arriba) y 25 m (abajo). (B) An\u00e1lisis morfol\u00f3gico cuantitativo de Iba-1+ en las muestras indicadas. Izquierda: Duraci\u00f3n total de los procesos. Medio: N\u00famero de puntos de ramificaci\u00f3n. Derecha: Densidad celular (las barras horizontales representan valores medios, n = 3 por grupo, se cuantificaron tres cortes de cerebro por animal; *** P < 0,001, ANOVA). (C) Resumen esquem\u00e1tico del ensayo de fagocitosis in vitro de c\u00e9lulas mieloides cerebrales. La fagocitosis de perlas fluorescentes sensibles al pH se analiz\u00f3 mediante citometr\u00eda de flujo. (D) Intensidad de fluorescencia media (MFI) de perlas fluorescentes sensibles al pH en las muestras indicadas 1 y 4 horas de incubaci\u00f3n (media SEM, n = 8; *P < 0,05 y ***P < 0,001, ANOVA). (E) Microglia (CX3CR1-GFP+\/) y CDMC (CX3CR1-GFP+\/WT) se visualizaron in vivo mediante microscop\u00eda de dos fotones. Cuadros individuales de im\u00e1genes de lapso de tiempo de 30 minutos de microglia (arriba) y CDMC (abajo). Se muestran im\u00e1genes representativas. Las puntas de flecha indican la extensi\u00f3n y retracci\u00f3n de los procesos. Barras de escala, 25 m. (F) Los cambios en la duraci\u00f3n del proceso se analizaron en ocho celdas por grupo (un total de 12 procesos por grupo). Se tomaron im\u00e1genes cada 1 min durante 30 min. (G) Motilidad de procesos en microgl\u00eda y CDMC (las barras horizontales representan valores medios, n = 12 procesos por grupo; * P < 0,05, prueba t de Student). Cr\u00e9dito: Ciencia Medicina Traslacional (2022). DOI: 10.1126\/scitranslmed.abl9945 <\/p>\n
Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado una forma de reemplazar casi todas las c\u00e9lulas de microgl\u00eda en el cerebro de un rat\u00f3n usando c\u00e9lulas mieloides derivadas de la circulaci\u00f3n como una forma de tratar la enfermedad neurodegenerativa usando una t\u00e9cnica que no requieren manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica de un hu\u00e9sped o donante. En su art\u00edculo publicado en la revista Science Translational Medicine, el grupo describe su nueva t\u00e9cnica y las mejoras que observaron en ratones despu\u00e9s del tratamiento con el nuevo procedimiento. <\/p>\n
Una de las formas en que los m\u00e9dicos intentan tratar algunas enfermedades neurodegenerativas es a trav\u00e9s de terapias celulares. Pero tal enfoque a menudo se ve obstaculizado por la dificultad de lograr que las c\u00e9lulas se distribuyan una vez trasplantadas a un paciente. En este nuevo esfuerzo, los investigadores han encontrado una manera de reemplazar un tipo de c\u00e9lula inmunitaria defectuosa, conocida como microgl\u00eda, por otras nuevas.<\/p>\n
La microgl\u00eda existe en el cerebro, su trabajo es eliminar las c\u00e9lulas muertas e identificar y eliminar prote\u00ednas defectuosas. Investigaciones anteriores han demostrado que desempe\u00f1an un papel en la formaci\u00f3n de la memoria y tambi\u00e9n han relacionado algunos tipos de enfermedades neurogenerativas con microgl\u00eda defectuosa. En este nuevo esfuerzo, los investigadores buscaron reemplazar la microgl\u00eda defectuosa en el cerebro de un rat\u00f3n con microgl\u00eda de otros ratones que no eran defectuosas. Su enfoque consisti\u00f3 en dar a los ratones de prueba un f\u00e1rmaco que eliminaba la microgl\u00eda en sus cerebros y luego reemplazarlos con c\u00e9lulas mieloides derivadas de la circulaci\u00f3n, tales c\u00e9lulas pueden incorporarse al cerebro donde generan c\u00e9lulas similares a la microgl\u00eda.<\/p>\n
Prueba del nuevo enfoque con ratones que ten\u00edan una enfermedad neurodegenerativa relacionada con microgl\u00eda defectuosa (donde ten\u00edan niveles de prosaposina m\u00e1s bajos de lo normal) mostr\u00f3 que el enfoque era efectivo. Los ratones que recibieron los trasplantes ten\u00edan menos inflamaci\u00f3n cerebral, ten\u00edan una vida m\u00e1s larga y mostraron una mejora en las habilidades motoras.<\/p>\n
A continuaci\u00f3n, el equipo de investigaci\u00f3n probar\u00e1 su t\u00e9cnica con monos. Tambi\u00e9n buscar\u00e1n formas de hacer que el procedimiento sea menos t\u00f3xico, y planean observar m\u00e1s de cerca la nueva microgl\u00eda producida en el cerebro para ver si pueden detectar las diferencias entre ellos y los defectuosos que reemplazaron. <\/p>\n
Explorar m\u00e1s<\/p>\n
Descubrimiento de una se\u00f1al ‘c\u00f3meme’ involucrada en la poda sin\u00e1ptica y la maduraci\u00f3n de nuevas neuronas en el cerebro adulto M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Yohei Shibuya et al, Tratamiento de una gen\u00e9tica enfermedad cerebral por reemplazo de microgl\u00eda en todo el SNC, Science Translational Medicine (2022). DOI: 10.1126\/scitranslmed.abl9945 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Translational Medicine <\/p>\n 2022 Science X Network <\/p>\n Cita<\/strong>: Reemplazo de microgl\u00eda en ratones usando circulaci\u00f3n -derivadas de c\u00e9lulas mieloides para tratar enfermedades neurodegenerativas (18 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-microglia-mice-circulation-derived-myeloid-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a los derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Las CDMC son morfol\u00f3gica y funcionalmente similares pero distintas de la microgl\u00eda. (A) Im\u00e1genes representativas de c\u00e9lulas Iba-1+ en la corteza de ratones no trasplantados (), ratones despu\u00e9s BMT + P (12 semanas despu\u00e9s del trasplante) y ratones despu\u00e9s de BMT + P (24 semanas despu\u00e9s del trasplante). Los paneles inferiores son im\u00e1genes ampliadas de … Continuar leyendo \u00abReemplazo de microgl\u00eda en ratones usando c\u00e9lulas mieloides derivadas de la circulaci\u00f3n para tratar enfermedades neurodegenerativas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-10221","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10221","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10221"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10221\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10221"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10221"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10221"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}