{"id":10226,"date":"2022-08-30T03:57:29","date_gmt":"2022-08-30T08:57:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/podria-haber-un-vinculo-entre-las-neuronas-entericas-el-microbioma-intestinal-y-la-ela\/"},"modified":"2022-08-30T03:57:29","modified_gmt":"2022-08-30T08:57:29","slug":"podria-haber-un-vinculo-entre-las-neuronas-entericas-el-microbioma-intestinal-y-la-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/podria-haber-un-vinculo-entre-las-neuronas-entericas-el-microbioma-intestinal-y-la-ela\/","title":{"rendered":"\u00bfPodr\u00eda haber un v\u00ednculo entre las neuronas ent\u00e9ricas, el microbioma intestinal y la ELA?"},"content":{"rendered":"<p>Figura 1. Los ratones SOD1G93A tienen una movilidad intestinal lenta, tiempo de prueba rotarod reducido y fuerza de agarre durante la progresi\u00f3n de la ELA. (a) Los ratones SOD1G93A aumentaron significativamente el tiempo de tr\u00e1nsito intestinal a partir de los 2 meses de edad en comparaci\u00f3n con los ratones WT. En ratones WT y SOD1G93A de la misma edad, se prob\u00f3 la movilidad intestinal utilizando el marcador azul de Evans (5 % de azul de Evans, 5 % de goma ar\u00e1biga en agua potable). (Los datos se expresan como SD media. n = 6, prueba ANOVA de dos v\u00edas, ***P&lt; .001, ajustado por el m\u00e9todo de Tukey). (b) A partir de los 2 meses de edad, los ratones SOD1G93A tuvieron un tiempo de prueba rotarod significativamente reducido en comparaci\u00f3n con los ratones WT. (Los datos se expresan como DE media. n = 6, prueba ANOVA de dos v\u00edas, *P&lt; 0,05, **P&lt; 0,01, ***P&lt; 0,001, ajustado por el m\u00e9todo de Tukey). ( c ) Fuerza de agarre de la extremidad anterior en ratones WT y SOD1G93A en diferentes puntos de tiempo y ( d ) Fuerza de agarre de la extremidad trasera en ratones WT y SOD1G93A en diferentes puntos de tiempo. (Los datos se expresan como DE media. n = 6, prueba ANOVA de dos v\u00edas, *P&lt; 0,05, **P&lt; 0,01, ***P&lt; 0,001, ajustado por el m\u00e9todo de Tukey). ( e ) A la edad de 2 meses, la expresi\u00f3n de la prote\u00edna SMMHC comenz\u00f3 a disminuir mientras que la expresi\u00f3n de la prote\u00edna GFAP comenz\u00f3 a aumentar en ratones SOD1G93A de la misma edad en comparaci\u00f3n con ratones WT, y ( f ) y ( g ) Cuantificaci\u00f3n para la expresi\u00f3n de Prote\u00ednas SMMHC y GFAP en diferentes puntos de tiempo. (Los datos se expresan como SD media. n = 6, prueba de Kruskal-Wallis con comparaciones por pares usando la prueba exacta de la suma de rangos de Wilcoxon, *P&lt; .05, ***P&lt; .01, ***P&lt; .001 ajustado por la m\u00e9todo FDR). Cr\u00e9dito: Microbios intestinales (2021). DOI: 10.1080\/19490976.2021.1996848 <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago est\u00e1n analizando la posibilidad de que los cambios gastroenterol\u00f3gicos puedan ser una se\u00f1al de advertencia temprana de la enfermedad de Lou Gehrig. Su investigaci\u00f3n en modelos animales tambi\u00e9n muestra un tratamiento prometedor para retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/p>\n<p>Jun Sun, profesor de gastroenterolog\u00eda y hepatolog\u00eda en la Facultad de medicina de la Universidad de Illinois, es el autor principal de un art\u00edculo de investigaci\u00f3n y una revisi\u00f3n de investigaci\u00f3n que sugieren un papel potencial de la inflamaci\u00f3n intestinal y el microbioma en el desarrollo o la progresi\u00f3n de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. <\/p>\n<p>La ELA es una enfermedad neuromuscular que provoca la muerte progresiva de las neuronas motoras, lo que provoca debilidad y atrofia muscular. Los desaf\u00edos del cubo de hielo de 2014 llamaron la atenci\u00f3n sobre la enfermedad mortal, ayudaron a recaudar fondos para la investigaci\u00f3n y despertaron el inter\u00e9s de Sun en investigar la ELA y los posibles v\u00ednculos con los s\u00edntomas gastrointestinales. Adem\u00e1s, Sun dijo que escuch\u00f3 sobre veteranos militares estadounidenses que sufrieron problemas GI mientras serv\u00edan en el extranjero y luego fueron diagnosticados con ELA. Varios estudios de investigaci\u00f3n han demostrado que los veteranos tienen un riesgo elevado de desarrollar ELA. Sun dijo que todav\u00eda hay pocas respuestas sobre por qu\u00e9 aquellos que sirvieron en el ej\u00e9rcito tienen un mayor riesgo de ELA.<\/p>\n<p>Los pacientes con ELA y sus familias le hab\u00edan escrito a Sun, indicando que notaron s\u00edntomas gastrointestinales antes de la ELA. diagn\u00f3stico. Despu\u00e9s de revisar investigaciones publicadas que datan de 1967, para el art\u00edculo de revisi\u00f3n, \u00abUn sentimiento intestinal en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica: microbioma de ratones y hombres\u00bb, publicado en la revista Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Sun y su equipo encontraron evidencia colectiva de GI s\u00edntomas en pacientes con ELA. Sin embargo, no hubo investigaci\u00f3n sobre los s\u00edntomas gastrointestinales previos al diagn\u00f3stico de ELA. Debido a que no existen pautas claras sobre el diagn\u00f3stico temprano de la ELA, los s\u00edntomas a menudo se confunden con otros problemas de salud, dijo Sun. <\/p>\n<p>Para su estudio de investigaci\u00f3n, \u00abSistema neuromuscular ent\u00e9rico aberrante y disbiosis en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00bb, publicado en la revista Gut Microbes, los investigadores del laboratorio de Sun estudiaron el impacto y el mecanismo del sistema de neuronas ent\u00e9ricas, una especie de malla sistema de neuronas que gobierna las funciones del tracto gastrointestinal y el microbioma en ratones con ELA, que portaban el gen super\u00f3xido dismutasa 1 (SOD1) mutado, uno de los genes humanos que desencadenan la ELA familiar. <\/p>\n<p>\u00abLa raz\u00f3n por la que miramos el microbioma es porque es una ventana a una parte invisible de nuestro cuerpo que puede hacer muchas cosas, y no solo localmente, tambi\u00e9n puede hacer cosas m\u00e1s all\u00e1 de lo local, lo que significa puede afectar a otros \u00f3rganos\u00bb, dijo Sun. <\/p>\n<p>Debido a que hubo desaf\u00edos para estudiar los s\u00edntomas gastrointestinales y el prediagn\u00f3stico del microbioma en pacientes, y oportunidades limitadas para estudiar la progresi\u00f3n de la enfermedad en pacientes con ELA, los investigadores utilizaron un modelo animal de ELA. <\/p>\n<p>Los ratones ALS fueron tratados con butirato o antibi\u00f3ticos para investigar el microbioma y las funciones neuromusculares.<\/p>\n<p>\u00abLos tratamos con un producto bacteriano butirato de sodio porque algunos productos bacterianos que son beneficiosos y pueden suprimir una gran cantidad de pat\u00f3genos para simular un papel protector en la comunidad intestinal y microbiana\u00bb, dijo Sun. <\/p>\n<p>Los investigadores examinaron la movilidad intestinal, el microbioma y los marcadores de prote\u00edna ENS de los ratones antes del inicio de la ELA. Descubrieron que los ratones ten\u00edan una alteraci\u00f3n significativa del microbioma, una disminuci\u00f3n de la movilidad intestinal y la resistencia f\u00edsica antes del inicio de la ELA. Para los ratones que fueron tratados con butirato, estas disminuciones tardaron mucho m\u00e1s en aparecer, seg\u00fan el estudio. Los ratones tratados hab\u00edan mejorado la funci\u00f3n neuromuscular ent\u00e9rica y mostraron una comunidad bacteriana alterada relacionada con cambios de autoinmunidad que demuestran un v\u00ednculo entre el microbioma y la movilidad intestinal. Las neuronas ent\u00e9ricas tambi\u00e9n contribuyen al desarrollo de la enfermedad de ELA. Esos cambios ocurrieron antes de que se diagnosticara la debilidad en los m\u00fasculos. <\/p>\n<p>Estos hallazgos brindan informaci\u00f3n sobre los fundamentos de la funci\u00f3n neuromuscular intestinal y el microbioma en la ELA, afirma el estudio. <\/p>\n<p>\u00abSi puede usar este m\u00e9todo para manipular el microbioma, puede ralentizar la progresi\u00f3n de la enfermedad. No estamos diciendo que podamos curar la enfermedad por completo, pero podemos hacer que el actual los modelos animales viven m\u00e1s tiempo, lo que significa que al menos se puede aumentar la esperanza de vida y el estilo de vida de los pacientes\u00bb, dijo Sun. \u00abUn a\u00f1o de rat\u00f3n equivale a unos 30 a\u00f1os humanos. Los ratones tratados vivieron un promedio de 38 d\u00edas m\u00e1s, lo que si promueve eso en la vida humana, ser\u00e1n a\u00f1os de vida m\u00e1s larga en comparaci\u00f3n con los medicamentos actuales disponibles para tratar la ELA\u00bb. <\/p>\n<p>Sun dijo que su investigaci\u00f3n pionera en el microbioma y la disfunci\u00f3n intestinal se est\u00e1 haciendo notar en la comunidad de ALS. Hay ensayos cl\u00ednicos en curso para estudiar el microbioma en pacientes con ELA. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El reequilibrio del microbioma intestinal alarga la supervivencia en un modelo de rat\u00f3n con ELA <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sarah Martin et al, A Gut Feeling in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Microbiome of Mice and Men, Frontiers in Microbiolog\u00eda celular y de infecciones (2022). DOI: 10.3389\/fcimb.2022.839526<\/p>\n<p>Yongguo Zhang et al, Sistema neuromuscular ent\u00e9rico aberrante y disbiosis en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, Gut Microbes (2021). DOI: 10.1080\/19490976.2021.1996848<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Figura 1. Los ratones SOD1G93A tienen una movilidad intestinal lenta, tiempo de prueba rotarod reducido y fuerza de agarre durante la progresi\u00f3n de la ELA. (a) Los ratones SOD1G93A aumentaron significativamente el tiempo de tr\u00e1nsito intestinal a partir de los 2 meses de edad en comparaci\u00f3n con los ratones WT. 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