Para pacientes con lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES), la iberdomida a una dosis m\u00e1s alta es superior al placebo en cuanto a la tasa de respuesta que indica una reducci\u00f3n en la actividad de la enfermedad, seg\u00fan un estudio publicado en la edici\u00f3n del 17 de marzo del New England Journal of Medicine. <\/p>\n
La Dra. Joan T. Merrill, de la Fundaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica de Oklahoma en la ciudad de Oklahoma, y sus colegas asignaron al azar a 288 pacientes con LES para que recibieran iberdomida oral (en una dosis de 0,45, 0,30 o 0,15 mg) o placebo una vez al d\u00eda durante 24 semanas, adem\u00e1s de los medicamentos est\u00e1ndar en una proporci\u00f3n de 2:2:1:2 (81, 82, 42 y 83 pacientes, respectivamente). El punto final primario fue una respuesta en el \u00edndice de respuesta SLE (SRI-4) en la semana 24.<\/p>\n
Los investigadores encontraron que el porcentaje de pacientes con una respuesta SRI-4 fue 54, 40, 48 y 35 por ciento en los grupos de iberdomida 0,45, 0,30 y 0,15 mg y placebo, respectivamente, en la semana 24 (diferencia ajustada entre iberdomida 0,45 mg versus placebo: 19,4 puntos porcentuales). No se observaron diferencias significativas entre los grupos de 0,30 y 0,15 mg de iberdomida y el grupo de placebo. Los eventos adversos asociados con la iberdomida incluyeron infecciones del tracto urinario y del tracto respiratorio superior y neutropenia.<\/p>\n
\u00abEn pacientes con LES, la iberdomida en la dosis m\u00e1s alta, pero no en las dosis m\u00e1s bajas, fue superior al placebo con respecto al principal punto final de una respuesta SRI-4 a las 24 semanas\u00bb, escriben los autores. \u00abSe justifican ensayos cada vez m\u00e1s extensos para determinar el efecto y la seguridad de la iberdomida en pacientes con LES\u00bb.<\/p>\n
El estudio fue financiado por Bristol Myers Squibb; Celgene, una subsidiaria de Bristol Myers Squibb, fabrica iberdomida. <\/p>\n
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