{"id":10542,"date":"2022-08-30T04:08:00","date_gmt":"2022-08-30T09:08:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-biopsia-de-piel-puede-ayudar-a-identificar-a-los-pacientes-con-enfermedad-de-parkinson\/"},"modified":"2022-08-30T04:08:00","modified_gmt":"2022-08-30T09:08:00","slug":"la-biopsia-de-piel-puede-ayudar-a-identificar-a-los-pacientes-con-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-biopsia-de-piel-puede-ayudar-a-identificar-a-los-pacientes-con-enfermedad-de-parkinson\/","title":{"rendered":"La biopsia de piel puede ayudar a identificar a los pacientes con enfermedad de Parkinson"},"content":{"rendered":"<p>Estudio con microscopio confocal de dep\u00f3sitos p-syn en una arteriola d\u00e9rmica de un paciente con enfermedad de Parkinson (A) y un paciente con CBS (B). En ambos casos, la mayor\u00eda de las fibras te\u00f1idas con PGP9.5 demuestran la presencia de p-syn como inclusiones neur\u00edticas (puntas de flecha) que se muestran en la imagen fusionada (barra de escala 50 M). Cr\u00e9dito: Dr. Alex Incensi <\/p>\n<p>El diagn\u00f3stico de la enfermedad de Parkinson (EP) actualmente se basa en criterios cl\u00ednicos de consenso. Un nuevo estudio publicado en el Journal of Parkinson&#8217;s Disease descubri\u00f3 que la presencia de dep\u00f3sitos neuronales del biomarcador alfa-sinucle\u00edna fosforilada (p-syn) en el cerebro y la piel de los pacientes con EP los distingue de las personas con s\u00edntomas de parkinsonismo debido a la acumulaci\u00f3n de otra prote\u00edna, tau. Este desarrollo puede ayudar a la identificaci\u00f3n temprana y al diagn\u00f3stico diferencial de la EP entre los diversos subtipos de parkinsonismo. <\/p>\n<p>Los principales s\u00edntomas parkinsonianos se comparten con otras sinucleinopat\u00edas, as\u00ed como con el parkinsonismo at\u00edpico, incluida la par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP) y el s\u00edndrome corticobasal (CBS), los cuales se deben a la acumulaci\u00f3n de otra prote\u00edna, tau. A pesar de la superposici\u00f3n cl\u00ednica con la EP, la PSP se caracteriza por dep\u00f3sitos de tau de 4 repeticiones, principalmente en los ganglios basales, el tronco encef\u00e1lico y el cerebelo, y el CBS es un s\u00edndrome cl\u00ednico con una neuropatolog\u00eda subyacente heterog\u00e9nea, representada principalmente por tauopat\u00edas pero tambi\u00e9n por sinucleinopat\u00edas.<\/p>\n<p>\u00abLa investigaci\u00f3n en EP y otros trastornos neurodegenerativos es encontrar tratamientos capaces de detener e idealmente prevenir la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas patol\u00f3gicas responsables de los diferentes trastornos. Nuestro laboratorio, dirigido por el Prof. Rocco Liguori y el Dr. Vincenzo Donadio, ha pasado la \u00faltima d\u00e9cada buscando biomarcadores confiables de la EP y trastornos relacionados para lograr un diagn\u00f3stico temprano y preciso\u00bb, explic\u00f3 la autora correspondiente Maria Pia Giannoccaro, Ph.D., Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas y Neuromotoras, Universidad de Bolonia e IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Bolonia, Italia.<\/p>\n<p>\u00abEsta investigaci\u00f3n surgi\u00f3 del mismo esfuerzo. Nuestro objetivo era ver si pod\u00edamos distinguir la EP de dos posibles imitadores, PSP y CBS, y explorar el potencial de usar este enfoque para respaldar el diagn\u00f3stico cl\u00ednico\u00bb, continu\u00f3 el Dr. Giannoccaro.<\/p>\n<p>Los investigadores reclutaron a 26 pacientes con EP, 26 pacientes con PSP (18) o CBS (8) y 26 individuos sanos entre mayo de 2014 y abril de 2017. Todos los individuos se sometieron a una biopsia de piel en tres sitios: la pierna, el muslo y el \u00e1rea cervical, para estudiar los dep\u00f3sitos de p-syn en los nervios de la piel. Descubrieron que todos excepto dos de los pacientes con PSP\/CBS no ten\u00edan dep\u00f3sitos de p-syn en la piel, al igual que todos los individuos sanos. Por el contrario, todos los pacientes con EP mostraron dep\u00f3sitos de p-syn.<\/p>\n<p>Los investigadores se sorprendieron al descubrir que dos pacientes diagnosticados con PSP y CBS, respectivamente, ten\u00edan dep\u00f3sitos de p-syn en la piel. Una posibilidad es que estos dos pacientes hayan sido mal diagnosticados; sin embargo, el diagn\u00f3stico fue confirmado por hallazgos cl\u00ednicos y de resonancia magn\u00e9tica. Otra posibilidad intrigante es que algunos pacientes tengan una patolog\u00eda mixta con m\u00faltiples trastornos neurodegenerativos que ocurren al mismo tiempo. Ambos pacientes ten\u00edan algunas caracter\u00edsticas at\u00edpicas m\u00e1s t\u00edpicas de la EP que podr\u00edan sugerir una presentaci\u00f3n de sinucleinopat\u00eda at\u00edpica.<\/p>\n<p>\u00abHasta donde sabemos, este es el estudio m\u00e1s grande que compara in vivo el dep\u00f3sito perif\u00e9rico de alfa-sinucle\u00edna mal plegada en la EP y la PSP\/ casos de CBS\u00bb, coment\u00f3 el Dr. Giannoccaro. \u00abDemostramos que la presencia de dep\u00f3sitos de p-syn en la piel distingue con precisi\u00f3n a los pacientes con EP de aquellos con parkinsonismo at\u00edpico. La diferenciaci\u00f3n temprana y el diagn\u00f3stico preciso in vivo son importantes para el manejo cl\u00ednico adecuado y la atenci\u00f3n del paciente desde el tratamiento y el pron\u00f3stico de la EP, PSP y CBS. son diferentes.<\/p>\n<p>Los investigadores recomiendan m\u00e1s estudios que incluyan muestras m\u00e1s grandes de pacientes para confirmar estos resultados. Adem\u00e1s, en un futuro pr\u00f3ximo, podr\u00eda ser relevante para el reclutamiento de pacientes en ensayos cl\u00ednicos de posibles terapias modificadoras de la enfermedad. .<\/p>\n<p>La EP es un trastorno lentamente progresivo que afecta el movimiento, el control muscular y el equilibrio. Es el segundo trastorno neurodegenerativo relacionado con la edad m\u00e1s com\u00fan y afecta aproximadamente al 3 % de la poblaci\u00f3n a partir de los 65 a\u00f1os. al 5% de las personas mayores de 85 a\u00f1os. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> El diagn\u00f3stico de la enfermedad de Parkinson con muestras de piel podr\u00eda conducir a una detecci\u00f3n m\u00e1s temprana <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Maria Pia Giannoc caro et al, La presencia de dep\u00f3sitos de sinucle\u00edna en la piel discrimina la enfermedad de Parkinson de la par\u00e1lisis supranuclear progresiva y el s\u00edndrome corticobasal, Journal of Parkinson&#8217;s Disease (2021). DOI: 10.3233\/JPD-212904 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Parkinson&#8217;s Disease <\/p>\n<p> Proporcionado por IOS Press <strong>Cita<\/strong>: La biopsia de piel puede ayudar a identificar a los pacientes con enfermedad de Parkinson (2022, 15 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-skin-biopsy-patients-parkinson-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Estudio con microscopio confocal de dep\u00f3sitos p-syn en una arteriola d\u00e9rmica de un paciente con enfermedad de Parkinson (A) y un paciente con CBS (B). 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