{"id":10797,"date":"2022-08-30T04:16:27","date_gmt":"2022-08-30T09:16:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/apagando-las-senales-daninas-de-un-sindrome-genetico-que-causa-enfermedad-renal-debilitante\/"},"modified":"2022-08-30T04:16:27","modified_gmt":"2022-08-30T09:16:27","slug":"apagando-las-senales-daninas-de-un-sindrome-genetico-que-causa-enfermedad-renal-debilitante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/apagando-las-senales-daninas-de-un-sindrome-genetico-que-causa-enfermedad-renal-debilitante\/","title":{"rendered":"Apagando las se\u00f1ales da\u00f1inas de un s\u00edndrome gen\u00e9tico que causa enfermedad renal debilitante"},"content":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: Revista de la Sociedad Americana de Nefrolog\u00eda (2022). DOI: 10.1681\/asn.2021040577 <\/p>\n<p>Una estrategia de tratamiento que usa un anticuerpo que inhibe una prote\u00edna de se\u00f1alizaci\u00f3n celular llamada interleucina-11 (IL-11) podr\u00eda generar nuevas esperanzas para las personas con una enfermedad renal gen\u00e9tica debilitante llamada s\u00edndrome de Alport. Cient\u00edficos de la Escuela de Medicina Duke-NUS, Singapur, informaron estos hallazgos en el Journal of the American Society of Nephrology. <\/p>\n<p>El s\u00edndrome de Alport es una afecci\u00f3n gen\u00e9tica hereditaria que afecta aproximadamente a uno de cada 50 000 reci\u00e9n nacidos en todo el mundo. Las mutaciones gen\u00e9ticas vinculadas a este s\u00edndrome conducen a la formaci\u00f3n anormal de col\u00e1geno en ciertos tejidos, lo que afecta la funci\u00f3n renal, la audici\u00f3n y la vista. La insuficiencia renal cr\u00f3nica puede eventualmente resultar, debido al da\u00f1o y la formaci\u00f3n de tejido cicatricial en el glom\u00e9rulo, la unidad de filtraci\u00f3n del ri\u00f1\u00f3n responsable de eliminar las toxinas mientras retiene prote\u00ednas importantes.<\/p>\n<p>Actualmente, no existen tratamientos curativos para la afecci\u00f3n. . En cambio, los m\u00e9dicos intentan reducir la tasa de da\u00f1o renal con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Estos medicamentos reducen la presi\u00f3n arterial y reducen la fuga de prote\u00ednas en la orina. Sin embargo, muchas personas con s\u00edndrome de Alport progresan a insuficiencia renal terminal a pesar del tratamiento con ACEi.<\/p>\n<p>La autora principal del estudio, la Dra. Anissa Widjaja, profesora asistente de Trastornos cardiovasculares y metab\u00f3licos de Duke-NUS ( CVMD), dijo: \u00abJunto con nuestros colaboradores en Singapur y Alemania, quer\u00edamos averiguar si la IL-11 desempe\u00f1\u00f3 un papel en el desarrollo de la enfermedad del s\u00edndrome de Alport. Esta prote\u00edna de se\u00f1alizaci\u00f3n celular se hab\u00eda implicado recientemente en otra investigaci\u00f3n sobre la cicatrizaci\u00f3n y la disfunci\u00f3n renal. .\u00bb<\/p>\n<p>Usando un modelo de rat\u00f3n del s\u00edndrome de Alport en humanos, el equipo descubri\u00f3 que los niveles de IL11 comenzaron a aumentar en los animales de prueba a las seis semanas de edad, causando da\u00f1o a las c\u00e9lulas glomerulares que forman el tamiz de filtrado que se encuentra entre la sangre entrante y la orina saliente.<\/p>\n<p>\u00abTambi\u00e9n descubrimos que la administraci\u00f3n de terapias anti-IL11, en forma de un f\u00e1rmaco de anticuerpos, tiene efectos beneficiosos para reducir la gravedad del s\u00edndrome de Alport en los ratones\u00bb. El profesor asistente Widjaja y el profesor S Tuart Cook, el autor principal del estudio, elabor\u00f3. \u00abEsto sucedi\u00f3 al reducir la lesi\u00f3n renal, la inflamaci\u00f3n y la cicatrizaci\u00f3n. Es importante destacar que la combinaci\u00f3n de terapias ACEi y anti-IL11 aument\u00f3 la vida \u00fatil de los ratones con s\u00edndrome de Alport en m\u00e1s de un 400 por ciento en relaci\u00f3n con los que fueron tratados con un f\u00e1rmaco ACEi solo\u00bb. <\/p>\n<p>El profesor Thomas Coffman, decano de la Facultad de Medicina de Duke-NUS y coautor principal del estudio, coment\u00f3: \u00abEste descubrimiento representa una nueva esperanza para el tratamiento del s\u00edndrome de Alport, no solo para detener el progreso de la enfermedad, sino incluso para restaurar la funci\u00f3n renal perdida. Adem\u00e1s, el estudio sugiere que las terapias anti-IL11 pueden tener efectos aditivos con el tratamiento con ACEi, mejorando su utilidad potencial en el campo cl\u00ednico\u00bb.<\/p>\n<p>La profesora asistente Widjaja y sus colegas est\u00e1n continuando su investigaci\u00f3n investigando si las terapias anti-IL11 pueden revertir la insuficiencia renal al promover la regeneraci\u00f3n de tejidos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Prote\u00edna que limita la gravedad de la enfermedad renal gen\u00e9tica encontrada <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Anissa A. Widjaja et al, A Neutralizing IL-11 Antibody Improves Renal Function and Increments Lifespan in a Modelo de rat\u00f3n del s\u00edndrome de Alport, Revista de la Sociedad Estadounidense de Nefrolog\u00eda (2022). DOI: 10.1681\/asn.2021040577 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of the American Society of Nephrology <\/p>\n<p> Proporcionado por Duke-NUS Medical School <strong>Cita<\/strong>: Apagar las se\u00f1ales da\u00f1inas de un s\u00edndrome gen\u00e9tico que causa enfermedad renal debilitante (2022, 9 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-genetic-syndrome-debilitating-kidney-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: Revista de la Sociedad Americana de Nefrolog\u00eda (2022). DOI: 10.1681\/asn.2021040577 Una estrategia de tratamiento que usa un anticuerpo que inhibe una prote\u00edna de se\u00f1alizaci\u00f3n celular llamada interleucina-11 (IL-11) podr\u00eda generar nuevas esperanzas para las personas con una enfermedad renal gen\u00e9tica debilitante llamada s\u00edndrome de Alport. 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