{"id":10836,"date":"2022-08-30T04:17:49","date_gmt":"2022-08-30T09:17:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tratamiento-de-tumores-resistentes-explotando-su-adiccion-al-hierro\/"},"modified":"2022-08-30T04:17:49","modified_gmt":"2022-08-30T09:17:49","slug":"tratamiento-de-tumores-resistentes-explotando-su-adiccion-al-hierro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tratamiento-de-tumores-resistentes-explotando-su-adiccion-al-hierro\/","title":{"rendered":"Tratamiento de tumores resistentes explotando su &#8216;adicci\u00f3n&#8217; al hierro"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de California, San Francisco, aprovecharon con \u00e9xito un f\u00e1rmaco aprobado por la FDA para detener el crecimiento de tumores impulsados por mutaciones en el gen RAS, que son famosamente dif\u00edciles de tratar y representan aproximadamente una de cada cuatro muertes por c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Aprovechando lo que descubrieron que era el apetito de las c\u00e9lulas cancerosas por una forma reactiva de hierro, los investigadores modificaron un medicamento contra el c\u00e1ncer para que operara solo en estas c\u00e9lulas ricas en hierro, dejando que otras c\u00e9lulas funcionaran normalmente. El logro, descrito en la edici\u00f3n del 9 de marzo de 2022 del Journal of Experimental Medicine, podr\u00eda abrir las puertas a una quimioterapia m\u00e1s tolerable para muchos tipos de c\u00e1ncer en los que los tratamientos actuales pueden ser tan desafiantes como la enfermedad. <\/p>\n<p>\u00abLas mutaciones RAS, por s\u00ed mismas, causan m\u00e1s sufrimiento que todos los dem\u00e1s tipos de c\u00e1ncer combinados y se cobran muchas vidas en todo el mundo\u00bb, dijo el Dr. Eric Collisson, autor principal del estudio y miembro de la familia Helen Diller de la UCSF. Centro Oncol\u00f3gico Integral. \u00abEste estudio nos acerca mucho m\u00e1s a abordar la necesidad insatisfecha de un mejor tratamiento de estos c\u00e1nceres\u00bb.<\/p>\n<p>Un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer con un sensor de hierro<\/p>\n<p>Para hacerlo, Collisson y el autor principal, Honglin Jiang , MD, ambos onc\u00f3logos de la UCSF, se asoci\u00f3 con Adam Renslo, Ph.D., qu\u00edmico farmac\u00e9utico tambi\u00e9n de la UCSF y coautor principal, para centrarse en los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas y gastrointestinales con mutaci\u00f3n RAS. El gen RAS juega un papel en bloquear las v\u00edas en la c\u00e9lula que la impulsan a crecer y dividirse. Las mutaciones en el gen generalmente significan que estas fuerzas de crecimiento no se controlan, lo que lleva al c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Los tratamientos actuales, como un f\u00e1rmaco llamado cobimetinib, hacen un buen trabajo al bloquear esta actividad de crecimiento excesivo puesta en marcha por el mutaci\u00f3n, pero tambi\u00e9n lo hacen en muchos otros tejidos no cancerosos, lo que provoca efectos secundarios graves que muchos pacientes consideran intolerables.<\/p>\n<p>\u00abCobimetinib es un ejemplo cl\u00e1sico de un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer que sabemos que funciona bien en su objetivo, pero no ha alcanzado su potencial cl\u00ednico porque el mismo objetivo es importante en la piel y otros tejidos normales\u00bb, dijo Renslo. <\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que muchos tumores impulsados por la forma KRAS de mutaciones RAS tienen concentraciones elevadas de hierro ferroso, una forma del elemento que es altamente reactiva y que esto se correlaciona con tiempos de supervivencia m\u00e1s cortos.<\/p>\n<p>Para aprovechar esta caracter\u00edstica \u00fanica de las c\u00e9lulas cancerosas, Renslo y el entonces estudiante graduado Ryan Muir sintetizaron una nueva versi\u00f3n de cobimetinib con un peque\u00f1o sensor molecular de hierro ferroso. El sensor apaga efectivamente el cobimetinib hasta que encuentra hierro ferroso en las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de confirmar que el nuevo f\u00e1rmaco, denominado TRX-cobimetinib, previene los efectos adversos en tejidos normales como la piel que limitan la dosificaci\u00f3n en pacientes humanos, los investigadores probaron el compuesto en modelos de rat\u00f3n de varios c\u00e1nceres provocados por KRAS y descubrieron que era tan efectivo como el cobimetinib para reducir los tumores.<\/p>\n<p>Permitiendo nuevas combinaciones de f\u00e1rmacos<\/p>\n<p>La toxicidad reducida permiti\u00f3 los investigadores combinaron TRX-cobimetinib con otros f\u00e1rmacos anticancer\u00edgenos sin\u00e9rgicos para proporcionar tratamientos combinados que demostraron ser a\u00fan mejores para inhibir el crecimiento tumoral y fueron mejor tolerados que las combinaciones comparables que usaban cobimetinib.<\/p>\n<p>\u00abAl eliminar la toxicidad de la ecuaci\u00f3n, usted estamos hablando no solo de un nuevo f\u00e1rmaco, sino de 10 nuevas combinaciones que ahora puede pensar en explorar en la cl\u00ednica\u00bb, dijo Renslo. \u00abEse ser\u00eda el jonr\u00f3n de este enfoque\u00bb.<\/p>\n<p>Renslo ya est\u00e1 estudiando si se puede aplicar un enfoque similar a los antibi\u00f3ticos, algunos de los cuales tienen efectos secundarios adversos, para dirigir el tratamiento y reducir la toxicidad. <\/p>\n<p>Collisson, que trabaja todos los d\u00edas con pacientes que luchan contra estos tipos de c\u00e1ncer, dijo que la colaboraci\u00f3n con Renslo le ha dado la esperanza de poder brindarles a esos pacientes mejores opciones en un futuro no muy lejano. Y, agreg\u00f3, la experiencia le ha abierto los ojos a las cosas que se hab\u00eda estado perdiendo al estar tan concentrado en su mundo oncol\u00f3gico cotidiano.<\/p>\n<p>\u00abMe encanta cuidar a los pacientes, y una parte fundamental parte de eso es, en \u00faltima instancia, llevar una mol\u00e9cula al lugar donde se necesita y mantenerla fuera de los lugares donde no se necesita\u00bb, dijo. \u00abPoder administrar una terapia que es cinco veces m\u00e1s potente que la que tenemos actualmente y no hacer que el paciente se vuelva irregular, eso es bastante emocionante\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los cient\u00edficos descubren una mol\u00e9cula que mata las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Honglin Jiang et al, El conjugado de f\u00e1rmaco activable con hierro ferroso logra un potente bloqueo de MAPK en tumores impulsados por KRAS, Journal of Experimental Medicine (2022). DOI: 10.1084\/jem.20210739 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Experimental Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de California, San Francisco <strong>Cita<\/strong>: Tratamiento de tumores resistentes mediante la explotaci\u00f3n de su hierro &#8216; adicci\u00f3n&#8217; (2022, 9 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-tough-tumors-exploiting-iron-addiction.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores de la Universidad de California, San Francisco, aprovecharon con \u00e9xito un f\u00e1rmaco aprobado por la FDA para detener el crecimiento de tumores impulsados por mutaciones en el gen RAS, que son famosamente dif\u00edciles de tratar y representan aproximadamente una de cada cuatro muertes por c\u00e1ncer. 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