{"id":10917,"date":"2022-08-30T04:20:35","date_gmt":"2022-08-30T09:20:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-estrategia-para-la-profilaxis-de-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T04:20:35","modified_gmt":"2022-08-30T09:20:35","slug":"nueva-estrategia-para-la-profilaxis-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-estrategia-para-la-profilaxis-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Nueva estrategia para la profilaxis de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>La estudiante de doctorado Samira Marx y el Prof. Dr. Gunther Hartmann &#8211; del Cluster of Excellence ImmunoSensation2 de la Universidad de Bonn en el laboratorio. Cr\u00e9dito: David Fuhller <\/p>\n<p>Los virus SARS-CoV-2 pueden ocultarse para que el sistema inmunitario no los reconozca. Sin embargo, se puede estimular el receptor inmunitario antiviral RIG-I, lo que mejora la protecci\u00f3n contra las infecciones letales por SARS-CoV-2. Los investigadores dirigidos por el Prof. Dr. Gunther Hartmann del Instituto de Qu\u00edmica Cl\u00ednica y Farmacolog\u00eda Cl\u00ednica del Hospital Universitario de Bonn, en cooperaci\u00f3n con otros miembros del grupo de excelencia ImmunoSensation2 de la Universidad de Bonn, han demostrado esto en ratones. Adem\u00e1s, se observ\u00f3 que la incidencia de progresi\u00f3n grave de la enfermedad se redujo significativamente. El estudio se public\u00f3 en l\u00ednea con anticipaci\u00f3n en la revista Molecular TherapyNucleic Acids y ahora est\u00e1 disponible en la versi\u00f3n final. <\/p>\n<p>La actual pandemia de SARS-CoV-2 ha provocado una necesidad inminente tanto de medicamentos terap\u00e9uticos antivirales como de vacunas. Si bien el desarrollo de vacunas se logr\u00f3 en un per\u00edodo de tiempo notablemente corto, la identificaci\u00f3n de tratamientos antivirales directos ha progresado con relativa lentitud. Sin embargo, a la luz del mayor riesgo de pandemias en el futuro, sigue existiendo la necesidad de medicamentos y tratamientos antivirales directos. Adem\u00e1s, las variantes emergentes inmuno-evasivas, es decir, camufladas del sistema inmunol\u00f3gico, del SARS-CoV-2 son motivo de preocupaci\u00f3n. Estos causan un gran n\u00famero de infecciones incluso en una poblaci\u00f3n altamente inmunizada, lo que subraya la necesidad continua de medicamentos antivirales efectivos para tratar el COVID-19.<\/p>\n<p>El SARS-CoV-2 pertenece al g\u00e9nero Betacoronavirus. Al igual que otros miembros de este g\u00e9nero, el SARS-CoV-2 est\u00e1 equipado con varias herramientas moleculares que le permiten evadir el reconocimiento por parte del sistema inmunitario. El virus lleva la informaci\u00f3n para producir una serie de prote\u00ednas, capaces de inhibir los sistemas de reconocimiento antiviral de la c\u00e9lula infectada. En realidad, estos sistemas podr\u00edan identificar material gen\u00e9tico viral (aqu\u00ed: \u00e1cidos ribonucleicos\/ARN) y hacer sonar la alarma. Las prote\u00ednas del SARS-CoV-2 pueden alterar los \u00e1cidos ribonucleicos virales de tal manera que se vuelven indistinguibles del ARN end\u00f3geno.<\/p>\n<p>El camuflaje protege al virus del sistema inmunitario<\/p>\n<p>Por ejemplo, los ARN virales son enmascarado por la adici\u00f3n de un grupo metilo. De esta manera, el ARN viral escapa al reconocimiento temprano por parte del inmunorreceptor antiviral central RIG-I. Este receptor normalmente induce una llamada respuesta inmunitaria innata en la que se generan prote\u00ednas activas antivirales, se\u00f1ales celulares y sustancias mensajeras como el interfer\u00f3n tipo I (IFN).<\/p>\n<p>\u00abUna producci\u00f3n robusta y temprana de IFN tipo I es clave para eliminar la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2. Su ausencia se asocia con la progresi\u00f3n de la enfermedad y el desarrollo de COVID-19 grave\u00bb, explic\u00f3 la Prof. Dra. Eva Bartok del Instituto de Qu\u00edmica Cl\u00ednica y Farmacolog\u00eda Cl\u00ednica del Hospital Universitario de Bonn (UKB). . El doctorado La estudiante y primera autora Samira Marx agreg\u00f3: \u00abLa activaci\u00f3n de una respuesta antiviral innata, incluida la liberaci\u00f3n de IFN tipo I y tipo III, tambi\u00e9n es extremadamente importante para el desarrollo de una respuesta inmune adaptativa antiviral adecuada\u00bb. La respuesta inmunitaria adaptativa ocurre solo despu\u00e9s de unos pocos d\u00edas e implica la activaci\u00f3n de m\u00e1s c\u00e9lulas inmunitarias y, en \u00faltima instancia, la producci\u00f3n de anticuerpos.<\/p>\n<p>El receptor inmunitario RIG-I se identific\u00f3 previamente como un objetivo adecuado para la activaci\u00f3n profil\u00e1ctica de efectos antivirales. Por ejemplo, los modelos de ratones han demostrado que la estimulaci\u00f3n profil\u00e1ctica de RIG-I puede proteger a los ratones de la infecci\u00f3n letal por el virus de la influenza. \u00abEsos ARN estimulantes de RIG-I que imitan al ARN viral pueden sintetizarse qu\u00edmicamente y usarse como terapia para convertir la respuesta inmunitaria innata contra numerosas enfermedades, incluido el c\u00e1ncer y las infecciones virales\u00bb, dijo el Prof. Dr. Martin Schlee del Instituto de Qu\u00edmica Cl\u00ednica y Medicina Cl\u00ednica. Farmacolog\u00eda. En el presente estudio, los cient\u00edficos analizaron el efecto del dsRNA trifosforilado 5&#8242; sint\u00e9tico (3pRNA) en el curso de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 en un modelo de rat\u00f3n.<\/p>\n<p>Modelo de rat\u00f3n para parecerse al COVID-19 humano infecci\u00f3n<\/p>\n<p>Como los ratones generalmente no son susceptibles al SARS-CoV-2, los investigadores tuvieron que usar ratones gen\u00e9ticamente adaptados, capaces de generar la prote\u00edna de uni\u00f3n al SARS-CoV-2, la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2). \u00abEl modelo de rat\u00f3n que usamos recapitula aspectos clave de la enfermedad humana COVID-19\u00bb, agreg\u00f3 el profesor Hiroki Kato del Instituto de Inmunolog\u00eda Cardiovascular de la UKB.<\/p>\n<p>Usando este modelo, los investigadores del Hospital Universitario Bonn pudo demostrar que una aplicaci\u00f3n sist\u00e9mica de 3pRNA, de uno a siete d\u00edas antes de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2, redujo dr\u00e1sticamente la proporci\u00f3n de infecciones letales. Se hizo una observaci\u00f3n similar para la aplicaci\u00f3n terap\u00e9utica de 3pRNA, un d\u00eda despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. \u00abNuestros hallazgos muestran claramente que apuntar a RIG-I, tanto de manera profil\u00e1ctica como terap\u00e9utica, es un enfoque prometedor en el tratamiento de COVID-19. Sin embargo, antes de la aplicaci\u00f3n en humanos, es necesario realizar m\u00e1s estudios\u00bb, dijo el profesor. Gunther Hartmann. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Ayudando al cuerpo a superar el SARS-CoV-2 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Samira Marx et al, La inmunidad antiviral innata inducida por RIG-I protege a los ratones del letal SARS-CoV-2 infecci\u00f3n, Terapia Molecular &#8211; \u00c1cidos Nucleicos (2022). DOI: 10.1016\/j.omtn.2022.02.008 Proporcionado por la Universidad de Bonn <strong>Cita<\/strong>: Nueva estrategia para la profilaxis de COVID-19 (8 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com \/noticias\/2022-03-strategy-covid-prophylaxis.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La estudiante de doctorado Samira Marx y el Prof. Dr. Gunther Hartmann &#8211; del Cluster of Excellence ImmunoSensation2 de la Universidad de Bonn en el laboratorio. Cr\u00e9dito: David Fuhller Los virus SARS-CoV-2 pueden ocultarse para que el sistema inmunitario no los reconozca. 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