{"id":11012,"date":"2022-08-30T04:23:53","date_gmt":"2022-08-30T09:23:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-genetico-brinda-informacion-detallada-sobre-el-covid-19-grave\/"},"modified":"2022-08-30T04:23:53","modified_gmt":"2022-08-30T09:23:53","slug":"estudio-genetico-brinda-informacion-detallada-sobre-el-covid-19-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-genetico-brinda-informacion-detallada-sobre-el-covid-19-grave\/","title":{"rendered":"Estudio gen\u00e9tico brinda informaci\u00f3n detallada sobre el COVID-19 grave"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El estudio m\u00e1s grande del mundo sobre la gen\u00e9tica del COVID-19 cr\u00edtico, que involucr\u00f3 a m\u00e1s de 57,000 personas, revel\u00f3 nuevos detalles sobre algunos de los mecanismos biol\u00f3gicos detr\u00e1s de la forma grave de la enfermedad. <\/p>\n<p>Se han identificado unas 16 nuevas variantes gen\u00e9ticas asociadas con la COVID-19 grave, incluidas algunas relacionadas con la coagulaci\u00f3n de la sangre, la respuesta inmunitaria y la intensidad de la inflamaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Estos hallazgos servir\u00e1n como hoja de ruta para futuros esfuerzos , abriendo nuevos campos de investigaci\u00f3n centrados en posibles nuevas terapias y diagn\u00f3sticos con una precisi\u00f3n milim\u00e9trica, dicen los expertos.<\/p>\n<p>Investigadores del consorcio GenOMICC, una colaboraci\u00f3n global para estudiar la gen\u00e9tica en enfermedades cr\u00edticas, liderado por la Universidad de Edimburgo en asociaci\u00f3n con Genomics England, hizo estos descubrimientos mediante la secuenciaci\u00f3n de los genomas de 7491 pacientes de 224 unidades de cuidados intensivos en el Reino Unido.<\/p>\n<p>Su ADN se compar\u00f3 con el de otras 48\u00a0400 personas que no hab\u00edan tenido COVID-19, participantes en el Proyecto 100,000 Genomes de Genomics England y la de otras 1630 personas que hab\u00edan experimentado COVID leve.<\/p>\n<p>La determinaci\u00f3n de la secuencia del genoma completo para todos los participantes en el estudio permiti\u00f3 al equipo crear un mapa preciso e identificar la variaci\u00f3n gen\u00e9tica vinculado a la gravedad de COVID-19. El equipo encontr\u00f3 diferencias clave en 16 genes en los pacientes de la UCI en comparaci\u00f3n con el ADN de los otros grupos.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n confirmaron la participaci\u00f3n de otras siete variaciones gen\u00e9ticas ya asociadas con la COVID-19 grave descubiertas en estudios anteriores. del mismo equipo.<\/p>\n<p>Los hallazgos incluyeron c\u00f3mo una sola variante gen\u00e9tica que interrumpe una mol\u00e9cula mensajera clave en la se\u00f1alizaci\u00f3n del sistema inmunitario llamada interfer\u00f3n alfa-10 fue suficiente para aumentar el riesgo de enfermedad grave de un paciente.<\/p>\n<p>Esto destaca el papel clave del gen en el sistema inmunitario y sugiere que tratar a los pacientes con prote\u00ednas de interfer\u00f3n liberadas por las c\u00e9lulas inmunitarias para defenderse de los virus puede ayudar a controlar la enfermedad en las primeras etapas.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que las variaciones en los genes que controlar los niveles de un componente central de la coagulaci\u00f3n de la sangre, conocido como Factor 8, se asociaron con una enfermedad cr\u00edtica en la COVID-19.<\/p>\n<p>Esto puede explicar algunas de las anomal\u00edas de la coagulaci\u00f3n que se observan en los casos graves de COVID-19. El factor 8 es el gen que subyace al tipo m\u00e1s com\u00fan de hemofilia.<\/p>\n<p>El profesor Kenneth Baillie, investigador principal del proyecto y consultor en medicina de cuidados intensivos en la Universidad de Edimburgo, dijo: \u00abNuestros \u00faltimos hallazgos apuntan a objetivos en COVID-19 cr\u00edtico. Estos resultados explican por qu\u00e9 algunas personas desarrollan COVID-19 potencialmente mortal, mientras que otras no presentan ning\u00fan s\u00edntoma. Pero lo que es m\u00e1s importante, esto nos da una comprensi\u00f3n profunda del proceso de la enfermedad y es un gran paso adelante. para encontrar tratamientos m\u00e1s efectivos.<\/p>\n<p>\u00abAhora es cierto que entendemos los mecanismos de COVID mejor que los otros s\u00edndromes que tratamos en cuidados intensivos en tiempos normales, sepsis, gripe y otras formas de enfermedades cr\u00edticas. COVID-19 nos est\u00e1 mostrando la manera de abordar esos problemas en el futuro\u00bb.<\/p>\n<p>El profesor Sir Mark Caulfield de la Universidad Queen Mary de Londres, excient\u00edfico jefe de Genomics England y coautor de este estudio, dijo : \u00abA medida que evoluciona el COVID-19, debemos centrarnos en reducir la cantidad de personas que se enferman gravemente y son hospitalizadas. A trav\u00e9s de toda nuestra investigaci\u00f3n de secuenciaci\u00f3n del genoma, hemos descubierto variantes gen\u00e9ticas novedosas que predisponen a las personas a enfermedades graves que ahora ofrecen una ruta hacia nuevas pruebas y tratamientos, para ayudar a proteger al p\u00fablico y al NHS de este virus\u00bb.<\/p>\n<p> El Dr. Rich Scott, director m\u00e9dico de Genomics England, dijo: \u00abEstrat\u00e9gicamente, estamos en un punto en el que la ciencia gen\u00f3mica se est\u00e1 convirtiendo en una parte integral de la infraestructura nacional en la atenci\u00f3n m\u00e9dica de rutina. Este estudio ilustra el valor de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo para detectar variantes raras y comunes que influyen en enfermedades cr\u00edticas que requieren cuidados intensivos. Representa un gran avance en nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo nuestra composici\u00f3n gen\u00e9tica influye en la enfermedad grave con COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abTodos los involucrados en el estudio hicieron grandes esfuerzos para interactuar con todas las comunidades dentro del Reino Unido, incluidos los grupos que hist\u00f3ricamente han estado subrepresentados en los estudios m\u00e9dicos. El elemento inclusivo de nuestro trabajo ha generado resultados significativos para todos en el pa\u00eds\u00bb.<\/p>\n<p>Lord Kamall, Ministro de Innovaci\u00f3n del Departamento de Salud y Atenci\u00f3n Social (DHSC), dijo: \u00abLa investigaci\u00f3n cl\u00ednica ha sido vital en nuestra lucha contra el COVID-19 y la innovaci\u00f3n del Reino Unido nos permite transformar nuestro servicio de salud y garantizar que el NHS pueda brindar una atenci\u00f3n de primer nivel.<\/p>\n<p>\u00abEsta investigaci\u00f3n es un importante paso adelante para comprender mejor c\u00f3mo COVID-19 afecta a ciertas personas, lo que nos permite tomar las medidas necesarias para proteger a los m\u00e1s vulnerables y salvar vidas\u00bb.<\/p>\n<p>Los hallazgos se han publicado en Nature.<\/p>\n<p>GenOMICC (Genetics of Susceptibility and Mortality in Critical Care) comenz\u00f3 en 2015 como un consorcio mundial abierto de m\u00e9dicos de cuidados intensivos dedicados a comprender los factores gen\u00e9ticos que influyen en los resultados de cuidados intensivos de enfermedades como el SARS, la gripe y la sepsis.<\/p>\n<p>El terreno -Brecking 100,000 Genomas Project se estableci\u00f3 en 2014 para seq uencia 100.000 genomas de personas con una enfermedad rara o c\u00e1ncer. El proyecto se complet\u00f3 en 2018 y allan\u00f3 el camino para la creaci\u00f3n de un nuevo servicio de medicina gen\u00f3mica para NHS England, transformando la atenci\u00f3n al paciente al brindar diagn\u00f3sticos avanzados y tratamientos personalizados. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los genes podr\u00edan ser clave para nuevos tratamientos contra el COVID-19, seg\u00fan un estudio <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Se puede contactar a los autores a trav\u00e9s de la oficina de prensa de la Universidad de Edimburgo: La secuenciaci\u00f3n del genoma completo revela factores del hu\u00e9sped subyacentes al Covid-19 cr\u00edtico, Nature (2022). DOI: 10.1038\/s41586-022-04576-6. www.nature.com\/articles\/s41586-022-04576-6 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Edimburgo <strong>Cita<\/strong>: El estudio gen\u00e9tico brinda informaci\u00f3n detallada sobre COVID-19 grave (2022, 7 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-genetic-extensive-insights-severe-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain El estudio m\u00e1s grande del mundo sobre la gen\u00e9tica del COVID-19 cr\u00edtico, que involucr\u00f3 a m\u00e1s de 57,000 personas, revel\u00f3 nuevos detalles sobre algunos de los mecanismos biol\u00f3gicos detr\u00e1s de la forma grave de la enfermedad. 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