{"id":11199,"date":"2022-08-30T04:30:14","date_gmt":"2022-08-30T09:30:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primeras-directrices-mundiales-para-ninos-con-trastorno-nervioso-hereditario-comun\/"},"modified":"2022-08-30T04:30:14","modified_gmt":"2022-08-30T09:30:14","slug":"primeras-directrices-mundiales-para-ninos-con-trastorno-nervioso-hereditario-comun","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primeras-directrices-mundiales-para-ninos-con-trastorno-nervioso-hereditario-comun\/","title":{"rendered":"Primeras directrices mundiales para ni\u00f1os con trastorno nervioso hereditario com\u00fan\u202f"},"content":{"rendered":"<p>Los neur\u00f3logos pedi\u00e1tricos y los m\u00e9dicos aliados han desarrollado las primeras pautas de pr\u00e1ctica cl\u00ednica en el mundo para ni\u00f1os con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), el trastorno nervioso hereditario infantil m\u00e1s com\u00fan. Cr\u00e9dito: freepik <\/p>\n<p>Neur\u00f3logos pedi\u00e1tricos y m\u00e9dicos aliados desarrollaron las primeras pautas de pr\u00e1ctica cl\u00ednica en el mundo para ni\u00f1os con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), el trastorno nervioso hereditario infantil m\u00e1s com\u00fan. <\/p>\n<p>El Dr. Eppie Yiu, investigador asociado del Murdoch Children&#8217;s Research Institute (MCRI), y el profesor de la Universidad de Sydney, Joshua Burns, dirigieron un esfuerzo internacional para producir las pautas, que abordan el manejo de los problemas cl\u00ednicos comunes que experimentan los ni\u00f1os con CMT y neuropat\u00edas relacionadas (debilidad, entumecimiento y dolor por da\u00f1o a los nervios), y aboga por un mejor acceso a la atenci\u00f3n multidisciplinaria.<\/p>\n<p>CMT es una condici\u00f3n degenerativa de por vida que causa da\u00f1o a los nervios, debilidad muscular, problemas sensoriales, dificultad para caminar, deformidad del pie y dolor, que generalmente comienza durante la infancia y progresa con el tiempo. Aunque actualmente no existe una cura, las personas con CMT pueden usar una variedad de terapias y estrategias para ayudar a controlar sus s\u00edntomas. <\/p>\n<p>La enfermedad es el trastorno nervioso hereditario m\u00e1s com\u00fan. Sin embargo, hasta ahora, no hab\u00eda pautas para ayudar a los pacientes a manejar su condici\u00f3n. Para abordar esta necesidad, el Dr. Yiu, el profesor Burns y su equipo formaron el Consorcio de pautas de mejores pr\u00e1cticas para la CMT pedi\u00e1trica, en el que participaron m\u00e9dicos de Australia, B\u00e9lgica, Canad\u00e1, Croacia, EE. UU., Rep\u00fablica Checa, Italia y el Reino Unido. <\/p>\n<p>\u00abEl objetivo era desarrollar evidencia y recomendaciones basadas en consenso para el manejo cl\u00ednico de ni\u00f1os y adolescentes con CMT\u00bb, dijo el Dr. Yiu.<\/p>\n<p>Dr. Yiu dijo que las pautas promover\u00edan una atenci\u00f3n \u00f3ptima y estandarizada para los ni\u00f1os con CMT en todo el mundo, mejorar\u00edan el acceso a la atenci\u00f3n multidisciplinaria, como a trav\u00e9s del Plan Nacional de Seguro de Discapacidad (NDIS), y eran fundamentales para la preparaci\u00f3n para ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>Para Para desarrollar las directrices, el panel internacional de m\u00e9dicos realiz\u00f3 una serie de revisiones sistem\u00e1ticas que abarcaron 10 preguntas cl\u00ednicas y evalu\u00f3 el cuerpo de literatura sobre el tratamiento de la enfermedad de CMT. Luego, el panel formul\u00f3 recomendaciones basadas en estas revisiones. <\/p>\n<p>Las pautas, publicadas en el Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, incluyen evidencia y recomendaciones basadas en consenso para el manejo de la debilidad muscular, el deterioro del equilibrio y la movilidad, los s\u00edntomas sensoriales, los calambres musculares, el deterioro de la funci\u00f3n de las extremidades superiores. , insuficiencia respiratoria, movimiento articular y manejo no quir\u00fargico de la deformidad articular.<\/p>\n<p>Dr. Yiu dijo que esperaba que las recomendaciones se difundieran e implementaran en m\u00faltiples entornos de atenci\u00f3n m\u00e9dica en todo el mundo para beneficiar a los ni\u00f1os y j\u00f3venes con CMT.<\/p>\n<p>\u00abLas pautas son importantes para una variedad de m\u00e9dicos y profesionales de la salud aliados que brindan atenci\u00f3n a ni\u00f1os con CMT, incluidos neur\u00f3logos, especialistas en rehabilitaci\u00f3n, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, especialistas en enfermer\u00eda cl\u00ednica y asesores gen\u00e9ticos\u00bb, dijo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Consenso internacional integral emitido sobre el manejo de la acondroplasia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Eppie M Yiu et al, Gu\u00eda de pr\u00e1ctica cl\u00ednica para el manejo de la enfermedad pedi\u00e1trica de Charcot-Marie-Tooth, Journal of Neurolog\u00eda, Neurocirug\u00eda y Psiquiatr\u00eda (2022). DOI: 10.1136\/jnnp-2021-328483 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry <\/p>\n<p> Proporcionado por Murdoch Children&#8217;s Research Institute <strong>Cita<\/strong>: Primeras pautas mundiales para ni\u00f1os con trastorno nervioso com\u00fan hereditario (2 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-world-first-guidelines-children-common-inherited.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los neur\u00f3logos pedi\u00e1tricos y los m\u00e9dicos aliados han desarrollado las primeras pautas de pr\u00e1ctica cl\u00ednica en el mundo para ni\u00f1os con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), el trastorno nervioso hereditario infantil m\u00e1s com\u00fan. 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