{"id":11313,"date":"2022-08-30T04:34:11","date_gmt":"2022-08-30T09:34:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-riesgo-de-progresion-a-covid-19-grave-es-menor-con-nirmatrelvir-ritonavir\/"},"modified":"2022-08-30T04:34:11","modified_gmt":"2022-08-30T09:34:11","slug":"el-riesgo-de-progresion-a-covid-19-grave-es-menor-con-nirmatrelvir-ritonavir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-riesgo-de-progresion-a-covid-19-grave-es-menor-con-nirmatrelvir-ritonavir\/","title":{"rendered":"El riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave es menor con nirmatrelvir + ritonavir"},"content":{"rendered":"<p>Para los pacientes con COVID-19 sintom\u00e1tico, el tratamiento con nirmatrelvir m\u00e1s ritonavir reduce el riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 16 de febrero en el New England Journal of Medicine. <\/p>\n<p>Jennifer Hammond, Ph.D., de Pfizer en Collegeville, Pensilvania, y sus colegas realizaron un ensayo controlado aleatorio de fase 2 a 3 en adultos sintom\u00e1ticos, no vacunados y no hospitalizados con alto riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave. Un total de 2246 pacientes fueron asignados aleatoriamente a 300 mg de nirmatrelvir m\u00e1s 100 mg de ritonavir o placebo cada 12 horas durante cinco d\u00edas (1120 y 1126, respectivamente).<\/p>\n<p>En el an\u00e1lisis intermedio planificado de 774 pacientes tratados dentro de los tres d\u00edas despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas, la incidencia de hospitalizaci\u00f3n o muerte relacionada con COVID-19 para el d\u00eda 28 fue menor en el grupo de nirmatrelvir que en el de placebo (incidencia, 0,77 % [cero muertes] frente a 7,01 % [siete muertes]; reducci\u00f3n del riesgo relativo, 89,1 %). En el an\u00e1lisis final que involucr\u00f3 a 1379 pacientes en el an\u00e1lisis por intenci\u00f3n de tratar modificado que comenzaron el tratamiento dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas y no recibieron anticuerpos monoclonales, la eficacia se mantuvo, con una diferencia del 5,81 % (reducci\u00f3n del riesgo relativo, 88,9 %). . En el d\u00eda 5 de tratamiento, la carga viral fue menor con nirmatrelvir m\u00e1s ritonavir frente a placebo, con una diferencia media ajustada de 0,868 log10 copias\/mL cuando el tratamiento se inici\u00f3 dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas. Hasta el d\u00eda 34, no se observaron muertes en los receptores de nirmatrelvir; hubo 13 entre los que recibieron placebo.<\/p>\n<p>\u00abEl tratamiento con nirmatrelvir m\u00e1s ritonavir al principio de la enfermedad de COVID-19 puede disminuir la progresi\u00f3n a enfermedad grave y reducir r\u00e1pidamente la carga viral de SARS-CoV-2\u00bb, escriben los autores.<\/p>\n<p>Varios autores revelaron v\u00ednculos financieros con compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, incluida Pfizer, que fabrica nirmatrelvir y financi\u00f3 el estudio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Tres d\u00edas de remdesivir reduce el riesgo de COVID-19 grave en pacientes ambulatorios <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jennifer Hammond et al, Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19 , Revista de Medicina de Nueva Inglaterra (2022). DOI: 10.1056\/NEJMoa2118542 <\/p>\n<p>Eric J. Rubin et al, El potencial del desarrollo intencional de f\u00e1rmacos, New England Journal of Medicine (2022). DOI: 10.1056\/NEJMe2202160 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Para los pacientes con COVID-19 sintom\u00e1tico, el tratamiento con nirmatrelvir m\u00e1s ritonavir reduce el riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 16 de febrero en el New England Journal of Medicine. 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