C\u00e9lula cancerosa durante la divisi\u00f3n celular. Cr\u00e9dito: Institutos Nacionales de la Salud <\/p>\n
En estudios con ratones injertados con tejido de sarcoma de Ewing humano, investigadores del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Georgetown y sus colegas identificaron una v\u00eda biol\u00f3gica que se activa cuando el tejido carece de ox\u00edgeno debido al r\u00e1pido crecimiento de un tumor. lo que permite que las c\u00e9lulas cancerosas realicen cambios gen\u00e9ticos para que puedan hacer met\u00e1stasis en los huesos y prosperar incluso cuando se exponen a la quimioterapia. <\/p>\n
La v\u00eda que identificaron los cient\u00edficos implica un receptor en la superficie de una c\u00e9lula cancerosa, llamado Y5R, que juega un papel en la mediaci\u00f3n de los efectos de privaci\u00f3n de ox\u00edgeno. Si se bloqueara o apagara, los cambios gen\u00e9ticos ser\u00edan limitados, inhibiendo as\u00ed la met\u00e1stasis de un tumor.<\/p>\n
El hallazgo apareci\u00f3 el 28 de abril de 2022 en Nature Communications.<\/p>\n
Cada a\u00f1o, alrededor de 200 ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes en los Estados Unidos son diagnosticados con un tumor de Ewing. Aproximadamente la mitad de todos los diagn\u00f3sticos de sarcoma de Ewing se dan en personas de entre 10 y 20 a\u00f1os; casi todos los casos de sarcoma de Ewing ocurren en personas blancas e hispanas. Si el tumor se ha diseminado a \u00e1reas distantes en el momento del diagn\u00f3stico, la tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os es del 38 por ciento, pero si se disemina al hueso, la supervivencia se reduce entre el 8 y el 14 por ciento.<\/p>\n
\u00abMientras el El papel de los cambios gen\u00e9ticos r\u00e1pidos en estimular el crecimiento del c\u00e1ncer es bien conocido, los mecanismos que inician estos cambios no se comprenden bien y faltan estrategias para prevenirlos\u00bb, dice Joanna Kitlinska, Ph.D., profesora asociada en el Departamento de Bioqu\u00edmica. y Molecular & Cellular Biology en la Universidad de Georgetown y autor correspondiente del estudio. \u00abEs por eso que nuestra identificaci\u00f3n de la participaci\u00f3n de Y5R en el inicio de tales alteraciones gen\u00e9ticas es importante, ya que nos brinda un objetivo al que apuntar o bloquear que podr\u00eda evitar la evoluci\u00f3n del genoma del c\u00e1ncer y la progresi\u00f3n resultante a tumores metast\u00e1sicos que son resistentes a la quimioterapia\u00bb.<\/p>\n
El est\u00e1ndar de atenci\u00f3n actual para el sarcoma de Ewing implica quimioterapia sist\u00e9mica para matar c\u00e9lulas que puede afectar a todas las c\u00e9lulas del cuerpo y provocar efectos secundarios. No hay tratamientos dirigidos a las alteraciones gen\u00e9ticas que se usen en el tratamiento de rutina del sarcoma de Ewing, lo que podr\u00eda hacer que los tratamientos sean menos t\u00f3xicos. En particular, se carece de tratamientos adecuados para pacientes con enfermedad metast\u00e1sica.<\/p>\n
Actualmente hay una serie de medicamentos disponibles que se dirigen al Y5R porque tambi\u00e9n est\u00e1 implicado en la regulaci\u00f3n de la ingesta de alimentos y los trastornos psiqui\u00e1tricos. Varios f\u00e1rmacos dirigidos contra Y5R se han utilizado con \u00e9xito en estudios con animales; uno de ellos se utiliz\u00f3 en ensayos cl\u00ednicos humanos para la obesidad. Sin embargo, la mayor\u00eda de ellos est\u00e1n dise\u00f1ados para bloquear funciones en el cerebro que inhiben la ingesta de alimentos. Seg\u00fan Kitlinska, el principal desaf\u00edo ser\u00e1 dise\u00f1ar f\u00e1rmacos dirigidos al Y5R que no atraviesen la barrera hematoencef\u00e1lica, ya que estos efectos no son deseables en pacientes con c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abSeguiremos realizando experimentos en ratones para para tratar de identificar los mecanismos que desencadenan la propagaci\u00f3n de Ewing al hueso\u00bb, dice Kitlinska. \u00abLos hallazgos en el sarcoma de Ewing tambi\u00e9n pueden ser relevantes para otros tipos de c\u00e1ncer que se sabe que tienen altos niveles de expresi\u00f3n de Y5R, incluido otro c\u00e1ncer pedi\u00e1trico, el neuroblastoma, as\u00ed como las neoplasias malignas comunes en la edad adulta, como los c\u00e1nceres de mama, pr\u00f3stata e h\u00edgado\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
KDM5A y PHF2 controlan positivamente la expresi\u00f3n de genes prometast\u00e1sicos M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> El neurop\u00e9ptido Y\/Y5 activado por hipoxia\/v\u00eda RhoA desencadena inestabilidad cromos\u00f3mica y met\u00e1stasis \u00f3sea en el sarcoma de Ewing , Comunicaciones de la naturaleza (2022). DOI: 10.1038\/s41467-022-29898-x Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Georgetown Cita<\/strong>: V\u00edas biol\u00f3gicas encontradas que impulsan cambios gen\u00f3micos y met\u00e1stasis \u00f3sea en el sarcoma de ewing, un c\u00e1ncer infantil raro (28 de abril de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-04-biological-pathways-genomic-bone-metastasis.html Este documento est\u00e1 sujeto a los derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" C\u00e9lula cancerosa durante la divisi\u00f3n celular. Cr\u00e9dito: Institutos Nacionales de la Salud En estudios con ratones injertados con tejido de sarcoma de Ewing humano, investigadores del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Georgetown y sus colegas identificaron una v\u00eda biol\u00f3gica que se activa cuando el tejido carece de ox\u00edgeno debido al r\u00e1pido crecimiento de un … Continuar leyendo \u00abSe encuentran v\u00edas biol\u00f3gicas que impulsan cambios gen\u00f3micos y met\u00e1stasis \u00f3seas en el sarcoma de Ewing, un c\u00e1ncer infantil raro\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-11416","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11416","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11416"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11416\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11416"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11416"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11416"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}