{"id":11454,"date":"2022-08-30T07:54:42","date_gmt":"2022-08-30T12:54:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/car-t-lleva-a-la-leucemia-mieloide-aguda-a-someterse-a-estudios-preclinicos\/"},"modified":"2022-08-30T07:54:42","modified_gmt":"2022-08-30T12:54:42","slug":"car-t-lleva-a-la-leucemia-mieloide-aguda-a-someterse-a-estudios-preclinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/car-t-lleva-a-la-leucemia-mieloide-aguda-a-someterse-a-estudios-preclinicos\/","title":{"rendered":"CAR T lleva a la leucemia mieloide aguda a someterse a estudios precl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH) han desarrollado una estrategia de tratamiento novedosa que tiene el potencial de brindar los beneficios vitales de la quimera terapia de c\u00e9lulas T receptoras de ant\u00edgenos (CAR T) para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), la forma m\u00e1s com\u00fan de leucemia en adultos. <\/p>\n<p>El m\u00e9todo implica una combinaci\u00f3n de terapia farmacol\u00f3gica para expandir la cantidad de objetivos en las c\u00e9lulas tumorales y un enfoque de ingenier\u00eda para ayudar a que la terapia se adhiera de manera m\u00e1s firme y duradera a esos objetivos.<\/p>\n<p>Describen su trabajo en un estudio publicado en l\u00ednea en la revista Cancer Cell.<\/p>\n<p>La terapia CAR T ha revolucionado la atenci\u00f3n de pacientes con c\u00e1nceres avanzados del sistema sangu\u00edneo. Implica recolectar las c\u00e9lulas T de un paciente, que son componentes clave del sistema inmunitario, y modificarlas gen\u00e9ticamente para que reconozcan un objetivo espec\u00edfico (ant\u00edgeno) en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas. Luego, las c\u00e9lulas se expanden en el laboratorio y se devuelven al torrente sangu\u00edneo del paciente, donde montan una respuesta inmunitaria mejorada para destruir tumores.<\/p>\n<p>La terapia CAR T se basa en la capacidad de las c\u00e9lulas T para identificar ant\u00edgenos que son \u00fanicos a las c\u00e9lulas cancerosas o est\u00e1n presentes en cantidades mucho mayores en las c\u00e9lulas normales que en las c\u00e9lulas malignas.<\/p>\n<p>Para las neoplasias malignas linfoides, como la leucemia linfobl\u00e1stica aguda y los linfomas de c\u00e9lulas B, que se originan a partir de los gl\u00f3bulos blancos, atacar los tumores tambi\u00e9n puede agotan la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos normales, pero los m\u00e9dicos pueden compensar la p\u00e9rdida de c\u00e9lulas normales reemplazando las inmunoglobulinas que las c\u00e9lulas B normalmente producen.<\/p>\n<p>\u00abEn contraste, las contrapartes normales de la leucemia mieloide aguda son c\u00e9lulas mieloides c\u00e9lulas, que participan en la lucha contra las infecciones. Desafortunadamente, no se puede vivir sin ellas por mucho tiempo\u00bb, dice el autor principal Mark B. Leick, MD, investigador del programa de inmunoterapia celular en el MGH Cancer Center,<\/p>\n<p>Intento anterior Las posibilidades de tratar la AML avanzada con la terapia CAR T se han visto obstaculizadas por la falta de un ant\u00edgeno adecuado y por los efectos \u00abfuera del objetivo\u00bb cuando el tratamiento mata un gran n\u00famero de c\u00e9lulas normales sanas y c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Leick, con la investigadora principal Marcela V. Maus, MD, Ph.D., directora de Inmunoterapia Celular en el Centro de C\u00e1ncer MGH, y colegas, comenzaron con una construcci\u00f3n CAR T dirigida contra un ant\u00edgeno llamado CD70 que est\u00e1 presente en grandes cantidades en c\u00e9lulas AML que en las c\u00e9lulas mieloides normales. El CAR T solo fue modestamente efectivo contra la AML en modelos animales, pero al combinarlo con azacitidina, un f\u00e1rmaco para la AML aprobado por la FDA, aument\u00f3 la cantidad de ant\u00edgenos CD70 en las superficies de las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>\u00abPudimos demostrar que a trav\u00e9s de la combinaci\u00f3n de los dos, eliminamos mejor las c\u00e9lulas tumorales\u00bb, dice.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, a diferencia de la mayor\u00eda de los CAR que usan anticuerpos derivados de ratones para atacar el ant\u00edgeno, lo que puede causar un sistema inmunitario no deseado. reacci\u00f3n, el CAR utilizado en este estudio se basa en un tipo de enlace molecular natural conocido como ligando para unirse fuertemente al ant\u00edgeno, evitando as\u00ed la posibilidad de que el sistema inmunitario reconozca la maquinaria de destrucci\u00f3n de tumores como extra\u00f1a y trate de rechazarla .<\/p>\n<p>Por \u00faltimo, superaron un problema que aquejaba a una versi\u00f3n anterior de la c\u00e9lula CAR T para atacar la AML.<\/p>\n<p>\u00abLas c\u00e9lulas de AML secretan una enzima, una proteinasa, que es esencialmente capaz de decapitar la c\u00e9lula CAR T, as\u00ed que localizamos d\u00f3nde se produce ese corte y modificamos ese registro adelante, por lo que ahora las c\u00e9lulas CAR T se unen m\u00e1s al tumor y lo eliminan con m\u00e1s eficacia\u00bb, dice Leick.<\/p>\n<p>\u00abEstamos entusiasmados con el potencial terap\u00e9utico de este nuevo producto de c\u00e9lulas CAR T y esperamos que pueda ofrecerlo pronto a los pacientes con leucemia mieloide aguda\u00bb, dice Maus. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las c\u00e9lulas CAR T se dirigen a la leucemia miel\u00f3gena aguda, la m\u00e9dula \u00f3sea de reserva <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mark B. Leick et al, La bisagra no escindible mejora la avidez y la expansi\u00f3n de las c\u00e9lulas CAR-T para la leucemia mieloide aguda, Cancer Cell (2022). DOI: 10.1016\/j.ccell.2022.04.001 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cancer Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por el Hospital General de Massachusetts <strong>Cita<\/strong>: CAR T provoca la sumisi\u00f3n de la leucemia mieloide aguda en estudios precl\u00ednicos (28 de abril de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-04-car-acute-myeloid-leukemia-submission.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH) han desarrollado una estrategia de tratamiento novedosa que tiene el potencial de brindar los beneficios vitales de la quimera terapia de c\u00e9lulas T receptoras de ant\u00edgenos (CAR T) para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), la forma m\u00e1s com\u00fan de leucemia en adultos. 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