{"id":11549,"date":"2022-08-30T07:58:08","date_gmt":"2022-08-30T12:58:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-hallazgos-de-laboratorio-sugieren-que-los-inhibidores-de-egfr-pueden-prevenir-la-recurrencia-del-rabdomiosarcoma\/"},"modified":"2022-08-30T07:58:08","modified_gmt":"2022-08-30T12:58:08","slug":"los-hallazgos-de-laboratorio-sugieren-que-los-inhibidores-de-egfr-pueden-prevenir-la-recurrencia-del-rabdomiosarcoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-hallazgos-de-laboratorio-sugieren-que-los-inhibidores-de-egfr-pueden-prevenir-la-recurrencia-del-rabdomiosarcoma\/","title":{"rendered":"Los hallazgos de laboratorio sugieren que los inhibidores de EGFR pueden prevenir la recurrencia del rabdomiosarcoma"},"content":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. C\u00e9lula de desarrollo (2022). DOI: 10.1016\/j.devcel.2022.04.003 <\/p>\n<p>El rabdomiosarcoma es un tipo de c\u00e1ncer de tejidos blandos. Los cient\u00edficos del St. Jude Children&#8217;s Research Hospital estudiaron la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas que persiste despu\u00e9s de la terapia y causa la recurrencia del rabdomiosarcoma. Descubrieron que estas c\u00e9lulas reflejan un estado de desarrollo temprano que responde a los inhibidores de EGFR. El trabajo presenta una estrategia para atacar todo el tumor que puede aplicarse a otros c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos. El estudio fue publicado hoy en Developmental Cell. <\/p>\n<p>El rabdomiosarcoma es el tipo m\u00e1s com\u00fan de sarcoma de tejidos blandos en los ni\u00f1os. Despu\u00e9s de que los pacientes completan la terapia, las c\u00e9lulas cancerosas pueden persistir. Estas c\u00e9lulas luego se multiplican, lo que hace que la enfermedad reaparezca. Cuando este c\u00e1ncer reaparece despu\u00e9s de la terapia, es mucho m\u00e1s dif\u00edcil de tratar.<\/p>\n<p>Los investigadores quer\u00edan comprender mejor las c\u00e9lulas que dan lugar al rabdomiosarcoma recurrente para identificar nuevos tratamientos para evitar que el c\u00e1ncer regrese despu\u00e9s de la terapia. Utilizaron t\u00e9cnicas recientemente disponibles, como la secuenciaci\u00f3n de ARN de un solo n\u00facleo y el perfil epigen\u00e9tico, en muestras de pacientes coincidentes y xenoinjertos ortot\u00f3picos derivados de pacientes que forman parte de la Red de Tumores S\u00f3lidos Infantiles de St. Jude (CSTN). Descubrieron que estos modelos derivados de pacientes capturan con mayor precisi\u00f3n la biolog\u00eda y la complejidad del tumor humano.<\/p>\n<p>\u00abEste proyecto tiene sus ra\u00edces en el Proyecto Genoma del C\u00e1ncer Pedi\u00e1trico, que nos mostr\u00f3 que estas poblaciones de c\u00e9lulas que sobreviven la terapia impulsa la recurrencia. Adem\u00e1s, trabajar con nuestros colegas cl\u00ednicos revel\u00f3 que comprender y ser capaz de prevenir la recurrencia es una necesidad importante no satisfecha para este c\u00e1ncer\u00bb, dijo el autor correspondiente Michael Dyer, Ph.D., presidente del Departamento de Neurobiolog\u00eda del Desarrollo de St. Jude y col\u00edder del Programa de Tumores S\u00f3lidos y Biolog\u00eda del Desarrollo.<\/p>\n<p>\u00abComo bi\u00f3logo del desarrollo, me impresion\u00f3 el grado en que las c\u00e9lulas tumorales est\u00e1n progresando a trav\u00e9s de las etapas normales del desarrollo muscular\u00bb, dijo Dyer. \u00abDe hecho, esos programas de desarrollo normales est\u00e1n contribuyendo a la recurrencia del rabdomiosarcoma. Las c\u00e9lulas m\u00e1s inmaduras sobreviven al tratamiento y luego se reactivan para progresar a trav\u00e9s del programa de desarrollo muscular y restablecer el tumor despu\u00e9s del tratamiento. Nuestro objetivo es matar todas las c\u00e9lulas en el tumor con un enfoque particular en la poblaci\u00f3n celular rara que genera la recurrencia\u00bb.<\/p>\n<p>Los estados de desarrollo revelan una oportunidad terap\u00e9utica<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas embrionarias expresan ciertas prote\u00ednas y otros factores que gu\u00edan a las c\u00e9lulas hacia una identidad , como una c\u00e9lula muscular. Los investigadores encontraron que la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas que impulsan la recurrencia del rabdomiosarcoma ten\u00eda caracter\u00edsticas que reflejan la etapa temprana del desarrollo muscular. La quimioterapia puede eliminar la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas de rabdomiosarcoma en el tumor de un paciente. Pero las c\u00e9lulas con caracter\u00edsticas de desarrollo temprano persisten.<\/p>\n<p>El equipo descubri\u00f3 que esta poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas depende de la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor del factor de crecimiento epid\u00e9rmico (EGFR) y es sensible a los inhibidores de EGFR. Los inhibidores de EGFR son un tipo de terapia dirigida que se usa para tratar c\u00e1nceres con mutaciones en el gen EGFR, como el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n en adultos. Los hallazgos respaldan una estrategia de ensayo cl\u00ednico que incluye inhibidores de EGFR en el tratamiento del rabdomiosarcoma.<\/p>\n<p>El trabajo muestra la importancia de las estrategias terap\u00e9uticas que tratan la totalidad del tumor. Apuntar a las diferentes etapas de desarrollo de las c\u00e9lulas tumorales es un enfoque que puede aplicarse a otros tipos de c\u00e1ncer pedi\u00e1trico adem\u00e1s del rabdomiosarcoma.<\/p>\n<p>\u00abPudimos identificar cuidadosamente todos los diferentes niveles de desarrollo presentes entre estas c\u00e9lulas cancerosas , volviendo a las c\u00e9lulas que recapitulan las etapas m\u00e1s tempranas del desarrollo, y esas son las c\u00e9lulas que parecen sobrevivir al tratamiento y pueden hacer que el tumor vuelva a crecer\u00bb, dijo el primer autor Anand Patel, MD, Ph.D., Departamento de Oncolog\u00eda de St. Jude. \u00abTenemos una prueba de concepto de que si se dirige a esas c\u00e9lulas raras que persisten con un inhibidor de EGFR y lo combina con quimioterapia, obtiene un resultado mucho mejor porque est\u00e1 tratando todo el tumor. Esto refleja una forma diferente de pensar sobre la terapia que no se centra solo en la respuesta inicial\u00bb.<\/p>\n<p>Por este trabajo, Patel fue nombrado uno de los NextGen Stars de la Asociaci\u00f3n Estadounidense para la Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer (AACR) para 2022. Present\u00f3 el trabajo en la reuni\u00f3n anual de la AACR. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n se bas\u00f3 en enfoques computacionales que utilizaron el aprendizaje autom\u00e1tico y la biolog\u00eda de sistemas. Los datos generados a trav\u00e9s de este trabajo est\u00e1n disponibles gratuitamente a trav\u00e9s de St. Jude Cloud. St. Jude Cloud proporciona datos y recursos de an\u00e1lisis a la comunidad de investigaci\u00f3n global.<\/p>\n<p>Los modelos de este estudio est\u00e1n disponibles gratuitamente a trav\u00e9s de St. Jude CSTN. CSTN ofrece la colecci\u00f3n de recursos cient\u00edficos m\u00e1s grande y completa del mundo para investigadores que estudian tumores s\u00f3lidos pedi\u00e1tricos y biolog\u00eda relacionada. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El control de la identidad de las c\u00e9lulas del rabdomiosarcoma proporciona pistas sobre posibles tratamientos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Anand G. Patel et al, El programa de miog\u00e9nesis impulsa la selecci\u00f3n clonal y la resistencia a los f\u00e1rmacos en el rabdomiosarcoma, Developmental Cell (2022). DOI: 10.1016\/j.devcel.2022.04.003 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Developmental Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por St. Jude Childrens Research Hospital <strong>Cita<\/strong>: Los hallazgos de laboratorio sugieren que los inhibidores de EGFR pueden prevent rhabdomyosarcoma recurrence (27 de abril de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-04-lab-egfr-inhibitors-rhabdomyosarcoma-recurrence.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. C\u00e9lula de desarrollo (2022). DOI: 10.1016\/j.devcel.2022.04.003 El rabdomiosarcoma es un tipo de c\u00e1ncer de tejidos blandos. 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