{"id":11649,"date":"2022-08-30T08:01:47","date_gmt":"2022-08-30T13:01:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-el-primer-tratamiento-contra-el-covid-para-uso-en-ninos\/"},"modified":"2022-08-30T08:01:47","modified_gmt":"2022-08-30T13:01:47","slug":"la-fda-aprueba-el-primer-tratamiento-contra-el-covid-para-uso-en-ninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-el-primer-tratamiento-contra-el-covid-para-uso-en-ninos\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba el primer tratamiento contra el COVID para uso en ni\u00f1os"},"content":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el martes el antiviral remdesivir como el primer tratamiento contra el COVID-19 para ni\u00f1os peque\u00f1os. <\/p>\n<p>Hasta ahora, el medicamento solo hab\u00eda estado disponible para este grupo de edad bajo una orden especial de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la FDA.<\/p>\n<p>Ahora, los m\u00e9dicos que tratan a ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os que est\u00e1n hospitalizados o est\u00e1n en casa con COVID moderado pero un alto riesgo de COVID grave pueden prescribir f\u00e1cilmente Veklury (remdesivir) a sus pacientes j\u00f3venes. Remdesivir ya hab\u00eda sido completamente aprobado para tratar a personas mayores de 12 a\u00f1os. <\/p>\n<p>\u00abDado que el COVID-19 puede causar enfermedades graves en los ni\u00f1os, algunos de los cuales actualmente no tienen una opci\u00f3n de vacunaci\u00f3n, sigue existiendo la necesidad de opciones de tratamiento del COVID-19 seguras y efectivas para esta poblaci\u00f3n\u00bb. en un comunicado de prensa de la agencia. \u00abLa aprobaci\u00f3n de hoy del primer tratamiento contra el COVID-19 para esta poblaci\u00f3n demuestra el compromiso de la agencia con esa necesidad\u00bb.<\/p>\n<p>En un comunicado de prensa del fabricante de medicamentos Gilead Sciences, un m\u00e9dico pedi\u00e1trico de enfermedades infecciosas acogi\u00f3 con satisfacci\u00f3n la noticia.<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>\u00abEsta aprobaci\u00f3n significa que remdesivir puede potencialmente proporcionar una mejora cl\u00ednica significativa, al reducir la progresi\u00f3n de la enfermedad y ayudar a los ni\u00f1os a recuperarse de COVID-19 m\u00e1s r\u00e1pidamente\u00bb, dijo la Dra. Amina Ahmed, del Atrium Health-Levine Children&#8217;s Hospital en Charlotte, NC \u00abNecesitamos opciones comprobadas de tratamiento antiviral, como remdesivir, que puedan ayudar a tratar a algunos de los m\u00e1s vulnerables de nuestra sociedad: los ni\u00f1os\u00bb.<\/p>\n<p>La FDA se\u00f1al\u00f3 que Veklury no reemplaza la vacunaci\u00f3n, aunque todav\u00eda no hay una vacuna aprobada para ni\u00f1os de 4 a\u00f1os o menos. Dos vacunas COVID, Pfizer y Moderna, han sido completamente aprobadas y tres est\u00e1n disponibles para uso de emergencia, seg\u00fan la edad. Las vacunas est\u00e1n destinadas a prevenir resultados cl\u00ednicos graves, incluida la hospitalizaci\u00f3n y la muerte, dijo la FDA. Las personas tambi\u00e9n deben recibir un refuerzo, si son elegibles, agreg\u00f3 la agencia.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en los resultados de un ensayo cl\u00ednico de fase 3 para adultos, dijo la FDA, y se\u00f1al\u00f3 que el curso de la enfermedad es similar en tanto en pacientes adultos como pedi\u00e1tricos. <\/p>\n<p>Tambi\u00e9n est\u00e1 respaldado por un estudio cl\u00ednico de fase 2\/3 de 53 pacientes pedi\u00e1tricos, dijo la FDA. Los pacientes de ese estudio ten\u00edan una infecci\u00f3n por COVID confirmada que iba de leve a grave y recibieron el medicamento durante 10 d\u00edas. Los resultados, incluidos los resultados de seguridad, fueron similares a los que ya se observaron en adultos, dijo la agencia. <\/p>\n<p> Los posibles efectos secundarios del medicamento, que solo se puede administrar mediante inyecci\u00f3n, incluyen niveles elevados de enzimas hep\u00e1ticas, lo que puede ser un signo de da\u00f1o hep\u00e1tico; y reacciones al\u00e9rgicas, que pueden incluir cambios en la presi\u00f3n arterial y la frecuencia card\u00edaca, nivel bajo de ox\u00edgeno en la sangre, fiebre, dificultad para respirar, sibilancias, hinchaz\u00f3n, sarpullido, n\u00e1useas, sudoraci\u00f3n o escalofr\u00edos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Gilead busca la aprobaci\u00f3n de la FDA para remdesivir <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de EE. UU. tienen m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el COVID-19. <\/p>\n<p> Derechos de autor 2022 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: FDA aprueba primer tratamiento de COVID para uso en ni\u00f1os (26 de abril de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-04-fda-covid -treatment-kids.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el martes el antiviral remdesivir como el primer tratamiento contra el COVID-19 para ni\u00f1os peque\u00f1os. Hasta ahora, el medicamento solo hab\u00eda estado disponible para este grupo de edad bajo una orden especial de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la FDA. 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