Esta imagen de microscopio proporcionada por el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del Instituto Nacional del C\u00e1ncer en 2015 muestra c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon humano con los n\u00facleos te\u00f1idos de rojo. El c\u00e1ncer es una enfermedad del genoma, o conjunto completo de instrucciones para el funcionamiento de las c\u00e9lulas, que ocurre cuando los cambios en el ADN de una persona hacen que las c\u00e9lulas crezcan y se dividan sin control. Cr\u00e9dito: Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del NCI a trav\u00e9s de AP <\/p>\n
Los cient\u00edficos analizaron los planos gen\u00e9ticos completos de m\u00e1s de 18,000 muestras de c\u00e1ncer y encontraron nuevos patrones de mutaciones que podr\u00edan ayudar a los m\u00e9dicos a proporcionar un tratamiento mejor y m\u00e1s personalizado. <\/p>\n
Su estudio, publicado el jueves en la revista Science, no es el primero en realizar an\u00e1lisis tan exhaustivos de \u00abgenoma completo\u00bb de muestras de c\u00e1ncer. Pero nadie ha hecho tantos nunca.<\/p>\n
\u00abEsta es la cohorte m\u00e1s grande del mundo. Es extraordinaria\u00bb, dijo Serena Nik-Zainal de la Universidad de Cambridge, quien form\u00f3 parte del equipo.<\/p>\n
Un poco m\u00e1s de 12\u00a0200 muestras quir\u00fargicas provinieron de pacientes reclutados del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido como parte de un proyecto para estudiar genomas completos de personas con c\u00e1nceres comunes y enfermedades raras. El resto provino de conjuntos de datos de c\u00e1ncer existentes.<\/p>\n
Los investigadores pudieron analizar una cantidad tan grande debido a las mismas mejoras en la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica que recientemente permitieron a los cient\u00edficos finalmente terminar de decodificar todo el genoma humano. M\u00e1quinas m\u00e1s capaces y precisas. .<\/p>\n
\u00abRealmente podemos comenzar a desentra\u00f1ar los fundamentos del tipo de fuerzas erosivas que generan c\u00e1ncer\u00bb, dijo Andrew Futreal, experto en medicina gen\u00f3mica del MD Anderson Cancer Center en Houston, quien fue no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n
El c\u00e1ncer es una enfermedad del genoma, o conjunto completo de instrucciones para el funcionamiento de las c\u00e9lulas, que ocurre cuando los cambios en el ADN de una persona hacen que las c\u00e9lulas crezcan y se dividan sin control. En 2020, hubo alrededor de 19 millones de nuevos casos de c\u00e1ncer en todo el mundo.<\/p>\n
Para el estudio, los investigadores observaron 19 tipos diferentes de c\u00e1ncer de mama, colorrectal, de pr\u00f3stata, cerebral y otros, e identificaron 58 nuevas pistas sobre las causas del c\u00e1ncer denominadas \u00abc\u00e1ncer mutacional\u00bb. firmas\u00bb que contribuyen al desarrollo de la enfermedad. Tambi\u00e9n confirmaron 51 de m\u00e1s de 70 patrones de mutaci\u00f3n informados previamente, dijo Nik-Zainal.<\/p>\n
Algunos surgen debido a problemas dentro de las c\u00e9lulas de una persona; otros son provocados por exposiciones ambientales como la radiaci\u00f3n ultravioleta, el humo del tabaco o los productos qu\u00edmicos.<\/p>\n
Conocer m\u00e1s de ellos \u00abnos ayuda a comprender el c\u00e1ncer de cada persona con mayor precisi\u00f3n\u00bb, lo que puede ayudar a guiar el tratamiento, dijo Nik-Zainal. <\/p>\n
La secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica ya se est\u00e1 integrando en la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer como parte de la creciente tendencia de la medicina personalizada, o la atenci\u00f3n basada en los genes y la enfermedad espec\u00edfica de un paciente. Ahora los m\u00e9dicos tendr\u00e1n mucha m\u00e1s informaci\u00f3n de la cual extraer cuando observen c\u00e1nceres individuales.<\/p>\n
Para ayudar a los m\u00e9dicos a usar esta informaci\u00f3n, los investigadores desarrollaron un algoritmo inform\u00e1tico que les permitir\u00e1 encontrar patrones de mutaci\u00f3n comunes y buscar los raros. . Seg\u00fan un patr\u00f3n particular, Nik-Zainal dijo que un m\u00e9dico puede sugerir un determinado curso de acci\u00f3n, como recibir inmunoterapia.<\/p>\n
Futreal dijo que los datos tambi\u00e9n pueden mostrar a los m\u00e9dicos lo que tiende a suceder con el tiempo cuando un paciente desarrolla un c\u00e1ncer con un cierto patr\u00f3n de mutaci\u00f3n que les ayuda a intervenir antes y, con suerte, detener el desarrollo de la enfermedad en seco. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El mayor estudio de datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo revela un \u00abtesoro oculto\u00bb de pistas sobre las causas del c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Andrea Degasperi et al, Substitution mutational signatures in whole-genome- c\u00e1nceres secuenciados del servicio nacional de salud del Reino Unido, Science (2022). DOI: 10.1126\/ciencia.abl9283. www.science.org\/doi\/10.1126\/science.abl9283<\/p>\n Dvid Szts, Una nueva mirada a las mutaciones som\u00e1ticas en el c\u00e1ncer, Science (2022). DOI: 10.1126\/science.abo7425 , www.science.org\/doi\/10.1126\/science.abo7425 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen de microscopio proporcionada por el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del Instituto Nacional del C\u00e1ncer en 2015 muestra c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon humano con los n\u00facleos te\u00f1idos de rojo. El c\u00e1ncer es una enfermedad del genoma, o conjunto completo de instrucciones para el funcionamiento de las c\u00e9lulas, que ocurre cuando los cambios … Continuar leyendo \u00abEstudio extrae la gen\u00e9tica del c\u00e1ncer para ayudar con el tratamiento dirigido\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-11786","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11786","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11786"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11786\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11786"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11786"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11786"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}