Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Un grupo de investigadores de UNSW Sydney ha publicado un informe innovador que se espera mejore la vida de las personas con virus transmitidos por la sangre. <\/p>\n
Ser diagnosticado con VIH, hepatitis B o hepatitis C a\u00fan puede ser una experiencia aterradora, dice Christy Newman de la UNSW.<\/p>\n
\u00abPor lo tanto, es crucial que se reduzca el estigma social y que haya apoyo familiar disponible\u00bb. dice el decano asociado de Artes y Ciencias Sociales de la UNSW.<\/p>\n
El profesor asociado Newman es el investigador principal de un nuevo informe titulado \u00abMi salud, nuestra familia: documentando historias de la vida familiar en el contexto del VIH, la hepatitis B o hepatitis C\u00bb, un primer vistazo a c\u00f3mo las familias experimentan y responden a los virus transmitidos por la sangre.<\/p>\n
El informe es una colaboraci\u00f3n entre investigadores del Centro de Investigaci\u00f3n Social y Salud de UNSW Sydney, el Centro de Investigaci\u00f3n de Pol\u00edtica Social de UNSW Sydney y el Burnet Institute en Melbourne.<\/p>\n
Los investigadores entrevistaron a 61 personas y sus familias sobre sus experiencias vividas con el VIH, la hepatitis B y la hepatitis C. Otros 20 profesionales de pol\u00edticas sociales, salud, defensa y atenci\u00f3n que trabajan en estas comunidades fueron tambi\u00e9n consultado como parte de f el estudio de la entrevista.<\/p>\n
Despu\u00e9s de analizar las respuestas, la recomendaci\u00f3n general de los investigadores es que se debe reconocer y apoyar mejor el papel de las familias.<\/p>\n
A\/Prof. Newman dice que esto asegurar\u00e1 que aquellos a quienes se les diagnostique un virus transmitido por la sangre se beneficien de un apoyo significativo cuando lo necesiten.<\/p>\n
Ella dice que se necesitan discusiones m\u00e1s abiertas durante el asesoramiento o las consultas cl\u00ednicas sobre el nivel de apoyo, apertura o distancia que las personas experimentan con sus familias. <\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n se trata de ser sensible a la idea de que las familias no significan lo mismo para todas las personas\u00bb, dice el profesor Newman.<\/p>\n
Buenos amigos, vecinos, compa\u00f1eros de trabajo , exparejas, trabajadores sociales y m\u00e9dicos tambi\u00e9n se encontraban entre las personas descritas como familiares por las personas que participaron en la encuesta. <\/p>\n
A\/Prof. Newman dice que debe haber un enfoque en el marketing social y las campa\u00f1as de educaci\u00f3n cl\u00ednica en las historias de familias con estado viral mixto. <\/p>\n
\u00abHacer esto no solo ayudar\u00e1 a las personas que toman decisiones por su propia salud\u00bb, dice. \u00abTambi\u00e9n garantizar\u00e1 que las familias sean parte de la respuesta comunitaria a los virus transmitidos por la sangre para que se puedan reducir los estigmas asociados con estas infecciones\u00bb.<\/p>\n
Respuestas familiaresestigma, verg\u00fcenza y apoyo<\/p>\n
Personas con VIH puede vivir vidas plenas como todos los dem\u00e1s, dice A\/Prof. Newman.<\/p>\n
Los tratamientos de terapia antirretroviral (TAR) tienen la capacidad de reducir la carga viral de una persona a cero, lo que significa que ya no puede ser transmisible. Y los antivirales de acci\u00f3n directa (DAA) ahora pueden eliminar el virus de la hepatitis C, dice ella. <\/p>\n
Pero a pesar de estos avances en los tratamientos modernos, el VIH, la hepatitis B y la hepatitis C siguen siendo tres de los problemas de salud m\u00e1s estigmatizados socialmente a nivel mundial, A\/Prof. dice Newman. <\/p>\n
Conmoci\u00f3n, culpa y rechazo fueron algunas de las respuestas de los familiares cuando los participantes revelaron que ten\u00edan un virus transmitido por la sangre. <\/p>\n
Sin embargo, tambi\u00e9n hubo historias sobre familias que se reunieron de inmediato y brindaron asistencia emocional, pr\u00e1ctica y financiera, dice A\/Prof. Hombre nuevo. <\/p>\n
Pero cuando no se recibi\u00f3 el apoyo esperado de los miembros de la familia, seg\u00fan el informe, se consider\u00f3 doloroso e imperdonable. <\/p>\n
Despu\u00e9s de que Linda le dijo a su familia que le hab\u00edan diagnosticado VIH y hepatitis C, dijo que sus respuestas fueron \u00abfr\u00edas e indiferentes\u00bb.<\/p>\n
\u00abSent\u00ed que no ten\u00eda ning\u00fan apoyo de la familia\u00bb, dijo a los investigadores de la UNSW. <\/p>\n
\u00abY nunca los perdonar\u00e9 hasta el d\u00eda de mi muerte. Para m\u00ed, si hubiera tenido un hijo y estuviera en un estado, habr\u00eda cruzado el desierto, los habr\u00eda atrapado y dijo, \u00ab…Ven a casa. Te llevamos a las citas. \u00bfQu\u00e9 significa todo esto? Lo averiguaremos juntos'\u00bb.<\/p>\n
Por el contrario, cuando a la hermana de Jessica se le diagnostic\u00f3 el VIH, la familia no pudo hacer lo suficiente para informarse sobre la enfermedad y cu\u00e1l ser\u00eda la probabilidad de transmisi\u00f3n.<\/p>\n
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\u00abNo desconcierta a ninguno de nosotros. La tratamos de la misma manera que tratamos a todos. No es diferente\u00bb, dijo.<\/p>\n
Pero para Layla, la insistencia de su familia adoptiva de que su estado de hepatitis B debe seguir siendo un secreto muy bien guardado ha reforzado un estigma que lleva desde que era una ni\u00f1a peque\u00f1a.<\/p>\n
\u00abMe tom\u00f3 a\u00f1os dec\u00edrselo a mi novio\u00bb, dijo a los investigadores del informe. \u00abS\u00e9 que suena terrible, pero simplemente no puedo (debido al) estigma. Es realmente malo\u00bb. <\/p>\n
Un enfoque centrado en la persona<\/p>\n
A\/Prof. Newman dice que debe haber un enfoque muy centrado en la persona, en lugar de \u00abtalla \u00fanica\u00bb. enfoque para incluir a las familias en la respuesta a los virus transmitidos por la sangre. <\/p>\n
\u00abVimos una diversidad real en las historias que nos contaron\u00bb, dice ella. <\/p>\n
A\/Prof. Newman dice que incluso En la comprensi\u00f3n del riesgo de transmisi\u00f3n, se compartieron historias angustiantes sobre la comprensi\u00f3n del riesgo inapropiada, anticuada y muy basada en el miedo dentro de algunas familias \u00abincluso cuando a las personas se les dijo muy claramente que vivir con la persona no es poner a las otras personas en su familia\u00bb. en riesgo a trav\u00e9s de cosas como compartir comidas o estar juntos en una casa\u00bb.<\/p>\n
Pero para la mayor\u00eda de los participantes en el estudio, dice, el riesgo de que el estigma social cause da\u00f1o y estr\u00e9s a los afectados fue mucho mayor. m\u00e1s preocupante que cualquier riesgo para la salud o la transmisi\u00f3n planteado por el propio virus. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Gu\u00eda actualizada para trabajadores de la salud con VIH, hepat itis Proporcionado por la Cita<\/strong> de la Universidad de Nueva Gales del Sur: Terminar con el estigma social: familias que viven con VIH, hepatitis B y hepatitis C (2020, 2 de diciembre) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/ news\/2020-12-social-stigma-families-hiv-hep.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Un grupo de investigadores de UNSW Sydney ha publicado un informe innovador que se espera mejore la vida de las personas con virus transmitidos por la sangre. Ser diagnosticado con VIH, hepatitis B o hepatitis C a\u00fan puede ser una experiencia aterradora, dice Christy Newman de la UNSW. \u00abPor lo tanto, … Continuar leyendo \u00abTerminar con el estigma social: familias que viven con VIH, hepatitis B y hepatitis C\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12081","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12081","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12081"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12081\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12081"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12081"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12081"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}