Esta foto de archivo del 4 de mayo de 2020 proporcionada por la Facultad de medicina de la Universidad de Maryland muestra al primer paciente inscrito en el ensayo cl\u00ednico de la vacuna contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer en la Universidad de Escuela de Medicina de Maryland en Baltimore. La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer dicen que han presentado una solicitud de aprobaci\u00f3n condicional de su vacuna contra el coronavirus ante la Agencia Europea de Medicamentos. (Cortes\u00eda de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland a trav\u00e9s de AP, archivo) <\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer informan que presentaron una solicitud para la aprobaci\u00f3n condicional de su vacuna contra el coronavirus ante la Agencia Europea de Medicamentos. <\/p>\n
Las dos compa\u00f1\u00edas dijeron el martes que la presentaci\u00f3n, que se realiz\u00f3 el lunes, completa el proceso de revisi\u00f3n continua que iniciaron con la agencia el 6 de octubre.<\/p>\n
La medida se produce un d\u00eda despu\u00e9s de que su rival Moderna dijera que estaba solicitando Los reguladores estadounidenses y europeos permitir\u00e1n el uso de emergencia de su vacuna COVID-19.<\/p>\n
BioNTech dijo que si se aprueba la vacuna, actualmente llamada BNT162b2, su uso en Europa podr\u00eda comenzar antes de finales de 2020.<\/p>\n
Las compa\u00f1\u00edas dijeron el mes pasado que los ensayos cl\u00ednicos con decenas de miles de participantes mostraron que la vacuna ten\u00eda una tasa de eficacia del 95%. La tasa de \u00e9xito en grupos de mayor edad particularmente vulnerables fue superior al 94 %, dijeron.<\/p>\n
BioNTech y Pfizer ya han presentado una solicitud de aprobaci\u00f3n de emergencia ante la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. y el regulador MHRA del Reino Unido, como as\u00ed como env\u00edos continuos en otros pa\u00edses, incluidos Australia, Canad\u00e1 y Jap\u00f3n.<\/p>\n
\u00abSabemos desde el comienzo de este viaje que los pacientes est\u00e1n esperando, y estamos listos para enviar las dosis de la vacuna COVID-19 tan pronto como sea posible\u00bb. seg\u00fan lo permitan las posibles autorizaciones\u00bb, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.<\/p>\n
El ministro de ciencia de Alemania dijo el martes que se est\u00e1n aplicando los mismos est\u00e1ndares de seguridad en el proceso de aprobaci\u00f3n de las vacunas contra el coronavirus que para otros medicamentos y que esto ser\u00eda clave para obtener la mayor aceptaci\u00f3n p\u00fablica posible para la inmunizaci\u00f3n contra el COVID.<\/p>\n
Anja Karliczek dijo a los periodistas en Berl\u00edn que la EMA realizar\u00e1 una audiencia p\u00fablica el 11 de diciembre sobre la solicitud de aprobaci\u00f3n de BioNTech y Pfizer. .<\/p>\n
Agreg\u00f3 que la vacuna ser\u00e1 voluntaria y que las autoridades trabajar\u00e1n arduamente para informar al p\u00fablico sobre los posibles efectos secundarios que se pueden esperar despu\u00e9s de la inmunizaci\u00f3n, como dolores de cabeza, dolor localizado y fiebre.<\/p>\n
Marylyn Addo , un m\u00e9dico del hospital UKE de Hamburgo que participa en los ensayos de una vacuna rival, dijo que el r\u00e1pido desarrollo de una vacuna fue el resultado de enormes esfuerzos de los cient\u00edficos, la financiaci\u00f3n inicial y la experiencia de vacunas anteriores. <\/p>\n
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Cita<\/strong>: BioNTech, Pfizer piden a Europa que apruebe la vacuna para uso de emergencia (1 de diciembre de 2020) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-12-biontech -pfizer-europe-vaccine-emergency.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta foto de archivo del 4 de mayo de 2020 proporcionada por la Facultad de medicina de la Universidad de Maryland muestra al primer paciente inscrito en el ensayo cl\u00ednico de la vacuna contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer en la Universidad de Escuela de Medicina de Maryland en Baltimore. La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech … Continuar leyendo \u00abBioNTech, Pfizer piden a Europa que apruebe una vacuna para uso de emergencia\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12140","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12140","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12140"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12140\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12140"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12140"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12140"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}