Los trabajadores de la Agencia Federal de Ayuda T\u00e9cnica (THW) est\u00e1n instalando un centro de vacunaci\u00f3n en el pabell\u00f3n deportivo de una escuela en Eschwege, Alemania, el martes 1 de diciembre , 2020. El gobierno alem\u00e1n se est\u00e1 preparando para implementar un programa nacional de vacunaci\u00f3n contra el coronavirus. (Sven Pfoertner\/dpa v\u00eda AP) <\/p>\n
Los reguladores europeos podr\u00edan aprobar una vacuna contra el coronavirus desarrollada por las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech dentro de cuatro semanas, dijo el martes la agencia de medicamentos de la UE, un plazo que podr\u00eda significar que la inyecci\u00f3n se implementa primero en Estados Unidos. Unidos y Gran Breta\u00f1a. <\/p>\n
La Agencia Europea de Medicamentos planea convocar una reuni\u00f3n el 29 de diciembre para decidir si hay suficientes datos de seguridad y eficacia sobre la vacuna para que sea aprobada, dijo el regulador. La agencia tambi\u00e9n dijo que podr\u00eda decidir el 12 de enero si aprueba una vacuna rival inyectada por Moderna Inc.<\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer dijeron el martes que hab\u00edan pedido al regulador europeo para la aprobaci\u00f3n acelerada de su vacuna. Las compa\u00f1\u00edas han dicho que los ensayos cl\u00ednicos mostraron que la vacuna tiene una efectividad del 95 %.<\/p>\n
Se necesitar\u00e1n m\u00faltiples vacunas exitosas para poner fin a la pandemia, que ha ido en aumento en Europa y EE. UU. y hasta ahora ha dejado m\u00e1s de 1,4 millones de personas muertas en todo el mundo. Pfizer y BioNTech ya buscaron la aprobaci\u00f3n para comenzar las vacunas en los EE. UU. en diciembre. Rival Moderna dijo el lunes que estaba pidiendo a los reguladores estadounidenses y europeos que permitieran el uso de su vacuna.<\/p>\n
Los reguladores brit\u00e1nicos tambi\u00e9n est\u00e1n evaluando la inyecci\u00f3n de Pfizer y otra de AstraZeneca. Hay varias otras vacunas en desarrollo, incluso en Rusia y China.<\/p>\n
Esta foto de archivo del 4 de mayo de 2020 proporcionada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland muestra al primer paciente inscrito en el ensayo cl\u00ednico de la vacuna contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer. en la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore. La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer dicen que han presentado una solicitud de aprobaci\u00f3n condicional de su vacuna contra el coronavirus ante la Agencia Europea de Medicamentos. (Cortes\u00eda de la Facultad de medicina de la Universidad de Maryland a trav\u00e9s de AP, archivo) <\/p>\n
Incluso despu\u00e9s de que se aprueben las vacunas, los fabricantes y los reguladores controlar\u00e1n qu\u00e9 tan bien las reciben los pacientes para determinar la frecuencia de los efectos secundarios m\u00e1s raros que pueden aparecer solo cuando millones est\u00e1n inmunizados. Si bien las vacunas presentadas hasta ahora para su aprobaci\u00f3n parecen evitar que las personas se enfermen, a\u00fan no est\u00e1 claro si evitan que las personas contraigan el virus por completo y, lo que es m\u00e1s importante, se lo transmitan a otros.<\/p>\n
Y los funcionarios advierten que, si bien algunas personas pueden recibir una vacuna en las pr\u00f3ximas semanas, llevar\u00e1 muchos meses aplicar la vacuna a miles de millones de personas en todo el mundo, o dos si es necesario un refuerzo, lo que significa que las personas vivir\u00e1n con medidas de control del virus hasta bien entrado el pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n
Si se aprueba su vacuna, BioNTech dijo que su uso en Europa podr\u00eda comenzar antes de finales de 2020, dif\u00edcil pero no imposible si la aprobaci\u00f3n llega el 29 de diciembre. El regulador tambi\u00e9n ha dejado abierta la posibilidad de que la fecha de esa reuni\u00f3n se mueva si los datos llegan m\u00e1s r\u00e1pido.<\/p>\n
La fecha del 29 de diciembre ser\u00eda m\u00e1s tarde de lo que esperaban algunos pa\u00edses europeos. Alemania, que le ha dado a BioNTech 375 millones de euros ($450,000) en fondos para desarrollar la vacuna, se ha estado preparando para comenzar a inmunizar a las personas a partir de mediados de diciembre.<\/p>\n
Dado que ya se han realizado solicitudes a los reguladores de EE. UU. y el Reino Unido , la aprobaci\u00f3n podr\u00eda provenir de ellos primero y las autoridades de todo el mundo prometen trabajar con los fabricantes de medicamentos para lanzar las primeras inyecciones dentro de los d\u00edas, si no horas, de la aprobaci\u00f3n.<\/p>\n
Un letrero de informaci\u00f3n para un centro de vacunaci\u00f3n se encuentra frente a una pelota de f\u00fatbol. estadio, hogar del equipo alem\u00e1n de segunda divisi\u00f3n Fortuna Duesseldorf, en D\u00fcsseldorf, Alemania, el martes 1 de diciembre de 2020. El gobierno alem\u00e1n se est\u00e1 preparando para implementar un programa nacional de vacunaci\u00f3n contra el coronavirus. (Federico Gambarini\/dpa v\u00eda AP) <\/p>\n
\u00abSabemos desde el comienzo de este viaje que los pacientes est\u00e1n esperando, y estamos listos para enviar las dosis de la vacuna COVID-19 tan pronto como las posibles autorizaciones nos lo permitan\u00bb, dijo el director ejecutivo de Pfizer. dijo Albert Bourla en un comunicado.<\/p>\n
BioNTech dijo que est\u00e1 listo para enviar reservas de vacunas donde se necesiten cuando la agencia europea con sede en \u00c1msterdam o la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprueben la vacuna.<\/p>\n
\u00abDependiendo de c\u00f3mo decidan las autoridades, podemos comenzar a entregar en unas pocas horas\u00bb, dijo el director de operaciones de BioNTech, Sierk Poetting.<\/p>\n
El m\u00e1ximo funcionario de la Uni\u00f3n Europea dijo el martes alrededor de 2 mil millones de dosis de COVID -Se han asegurado 19 vacunas para las 27 naciones del bloque, y es probable que las primeras entregas comiencen antes de fin de a\u00f1o.<\/p>\n
La presidenta de la Comisi\u00f3n de la UE, Ursula von der Leyen, dijo que los estados miembros han comenzado a trabajar en su vacunaci\u00f3n. planes y en la log\u00edstica para la entrega de decenas de f millones de dosis en todo el bloque.<\/p>\n
En esta foto de archivo del lunes 9 de noviembre de 2020, una vista general de Pfizer Manufacturing Belgium en Puurs, B\u00e9lgica. La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer dicen que han presentado una solicitud de aprobaci\u00f3n condicional de su vacuna contra el coronavirus ante la Agencia Europea de Medicamentos. Las dos compa\u00f1\u00edas dijeron el martes 1 de diciembre que la presentaci\u00f3n, que se realiz\u00f3 el lunes, completa el proceso de revisi\u00f3n continua que iniciaron con la agencia el 6 de octubre. (AP Photo\/Virginia Mayo, archivo) <\/p>\n
\u00abSer\u00e1 un gran paso adelante hacia nuestra vida normal\u00bb, dijo Von der Leyen. \u00abEn otras palabras, solo quer\u00eda decir que hay una luz al final del t\u00fanel\u00bb.<\/p>\n
Von der Leyen, sin embargo, inst\u00f3 a los ciudadanos de la UE a permanecer \u00abdisciplinados hasta que finalmente alcancemos una vacunaci\u00f3n que es apropiado para erradicar este virus\u00bb. A medida que aumentaron las infecciones y las hospitalizaciones en Europa en las \u00faltimas semanas, muchos pa\u00edses endurecieron sus restricciones. Algunas de esas medidas est\u00e1n comenzando a surtir efecto, pero muchos siguen preocupados de que las reuniones familiares en Navidad puedan generar un nuevo aumento.<\/p>\n
En medio de preocupaciones sobre la seguridad de las vacunas dada la tremenda velocidad con la que se han desarrollado, el ministro de ciencia de Alemania dijo el martes que se est\u00e1n aplicando los mismos est\u00e1ndares de seguridad en el proceso de aprobaci\u00f3n de las vacunas contra el coronavirus que para otros medicamentos.<\/p>\n
Anja Karliczek dijo que mantener los est\u00e1ndares m\u00e1s altos es clave para obtener la mayor cantidad de informaci\u00f3n posible. aceptaci\u00f3n p\u00fablica de la inmunizaci\u00f3n contra el coronavirus.<\/p>\n
Hablando con los periodistas en Berl\u00edn, Karliczek enfatiz\u00f3 que la vacuna ser\u00e1 voluntaria y que las autoridades trabajar\u00e1n arduamente para informar al p\u00fablico sobre los posibles efectos secundarios que un peque\u00f1o porcentaje de receptores podr\u00eda experimentar despu\u00e9s inmunizaci\u00f3n, como dolores de cabeza, agotamiento y fiebre. La EMA planea celebrar una reuni\u00f3n p\u00fablica el 11 de diciembre para explicar c\u00f3mo se regulan las vacunas contra el COVID-19 para garantizar que funcionen y sean seguras.<\/p>\n
Marylyn Addo, m\u00e9dica del hospital UKE de Hamburgo que participa en el ensayos para una vacuna rival, dijo que la velocidad del desarrollo de la vacuna contra el coronavirus fue el resultado de los enormes esfuerzos de los cient\u00edficos, la financiaci\u00f3n inicial y la experiencia de vacunas anteriores. <\/p>\n
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Cita<\/strong>: El regulador europeo podr\u00eda aprobar la primera vacuna contra el COVID-19 el 29 de diciembre (2020, 1 de diciembre) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-12 -european-dec-1st-virus-vaccine.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los trabajadores de la Agencia Federal de Ayuda T\u00e9cnica (THW) est\u00e1n instalando un centro de vacunaci\u00f3n en el pabell\u00f3n deportivo de una escuela en Eschwege, Alemania, el martes 1 de diciembre , 2020. El gobierno alem\u00e1n se est\u00e1 preparando para implementar un programa nacional de vacunaci\u00f3n contra el coronavirus. (Sven Pfoertner\/dpa v\u00eda AP) Los reguladores … Continuar leyendo \u00abEl regulador europeo podr\u00eda aprobar la primera vacuna contra el COVID-19 el 29 de diciembre\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12142","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12142","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12142"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12142\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12142"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12142"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12142"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}