{"id":12195,"date":"2022-08-30T09:20:10","date_gmt":"2022-08-30T14:20:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudios-de-pet-multitrazadores-y-multicentricos-armonizados-para-detectar-neuroinflamacion-en-ela\/"},"modified":"2022-08-30T09:20:10","modified_gmt":"2022-08-30T14:20:10","slug":"estudios-de-pet-multitrazadores-y-multicentricos-armonizados-para-detectar-neuroinflamacion-en-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudios-de-pet-multitrazadores-y-multicentricos-armonizados-para-detectar-neuroinflamacion-en-ela\/","title":{"rendered":"Estudios de PET multitrazadores y multic\u00e9ntricos armonizados para detectar neuroinflamaci\u00f3n en ELA"},"content":{"rendered":"<p>An\u00e1lisis de superficie entre participantes con ELA y HV para 18F-DPA714 SUVR40-60, 11C-PBR28 SUVR60-90 y ambos trazadores (18F-DPA714 SUVR40-60 combinado con 11C-PBR28 SUVR60-90) utilizando WB sin ventr\u00edculos como pseudoregi\u00f3n de referencia. Cr\u00e9dito: Van Weehaeghe et al. JNM. 2020. <\/p>\n<p>Un estudio novedoso de ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica) ha recopilado datos de m\u00faltiples sitios para visualizar de manera efectiva la neuroinflamaci\u00f3n, que es clave para desarrollar medicamentos para tratar la enfermedad. La combinaci\u00f3n de datos adquiridos de diferentes esc\u00e1neres, diferentes marcadores de tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones (PET) de neuroinflamaci\u00f3n y diferentes sitios mejor\u00f3 la capacidad de los investigadores para detectar neuroinflamaci\u00f3n en pacientes con ELA. Esta investigaci\u00f3n fue publicada en la edici\u00f3n de noviembre de The Journal of Nuclear Medicine. <\/p>\n<p>La ELA es una enfermedad neurodegenerativa rara y mortal que provoca debilidad progresiva, insuficiencia respiratoria y finalmente la muerte. Desarrollar medicamentos para tratar la enfermedad es un desaf\u00edo \u00fanico porque es muy raro. \u00abEn enfermedades raras como la ELA, solo un grupo limitado de participantes est\u00e1 disponible para participar en estudios de im\u00e1genes\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Donatienne Van Weehaeghe, MD, Ph.D., investigadora del departamento de im\u00e1genes y patolog\u00eda del University Hospital Leuven en Lovaina, B\u00e9lgica. \u00abPor lo tanto, realizar investigaciones colaborativas en varios sitios y traer datos a un grupo de an\u00e1lisis com\u00fan es valioso para acelerar el desarrollo de biomarcadores de im\u00e1genes\u00bb.<\/p>\n<p>El estudio investig\u00f3 dos trazadores de prote\u00edna traductora de segunda generaci\u00f3n (TSPO), 18F- DPA714 y 11C-PBR28, que actualmente se est\u00e1n desarrollando en los Estados Unidos y Europa como biomarcadores prometedores de ALS. En primer lugar, los investigadores intentaron validar la t\u00e9cnica de an\u00e1lisis de pseudorreferencia 11C-PBR28 PET establecida (que se utiliza como sustituto del modelado din\u00e1mico completo) para 18F-DPA714; luego evaluaron si la combinaci\u00f3n de datos multic\u00e9ntricos de 18F-DPA714 y 11C-PBR28 era factible.<\/p>\n<p>Pacientes con ELA y voluntarios sanos de los Estados Unidos y B\u00e9lgica fueron reclutados para el estudio y se sometieron a 18F-DPA714 o 11C din\u00e1micos. -PBR28 PET\/MRI (resonancia magn\u00e9tica). Se analizaron los datos de las im\u00e1genes 18F-DPA714 o 11C-PBR28 y se compararon los resultados.<\/p>\n<p>Se descubri\u00f3 que la t\u00e9cnica de an\u00e1lisis de pseudo referencia produce resultados comparables a los de los an\u00e1lisis PET est\u00e1ndar de oro obtenidos mediante modelado din\u00e1mico completo. La pseudo regi\u00f3n de referencia m\u00e1s sensible fue el cerebro completo sin ventr\u00edculos. El an\u00e1lisis de los datos de 18F-DPA714 y 11C-PBR28 de m\u00faltiples sitios mostr\u00f3 un poder mucho mayor para detectar inflamaci\u00f3n en comparaci\u00f3n con los datos de sitios individuales por s\u00ed solos.<\/p>\n<p>\u00abEn este emocionante estudio, hemos demostrado la capacidad de agrupar y analizar los datos de im\u00e1genes de PET de neuroinflamaci\u00f3n cerebral adquiridos en m\u00faltiples instituciones con diferentes capacidades de esc\u00e1ner, utilizando herramientas anal\u00edticas de \u00faltima generaci\u00f3n.Este es el primer paso esencial para acercar la investigaci\u00f3n de vanguardia a los pacientes con ELA en todo el mundo y para acelerar el ritmo de lecturas de biomarcadores para futuros ensayos cl\u00ednicos de ALS\u00bb, dijo Suma Babu, MBBS, MPH, profesora asistente de neurolog\u00eda en la Escuela de Medicina de Harvard y m\u00e9dica investigadora en el Hospital General de Massachusetts en Boston, Massachusetts. \u00abEste enfoque podr\u00eda reducir el tiempo y la carga de viaje para los pacientes, permiti\u00e9ndoles participar en investigaciones de biomarcadores novedosos mientras permanecen cerca de casa. Desde el punto de vista de la realizaci\u00f3n de un estudio cient\u00edfico, este enfoque conserva el rigor cient\u00edfico, aumenta el poder estad\u00edstico, reduce la duraci\u00f3n de los ensayos y reduce los riesgos de desgaste\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEl desarrollo de biomarcadores mec\u00e1nicos del sistema nervioso central que se puedan adquirir en m\u00faltiples sitios de estudio acelerar\u00eda en gran medida el ritmo de encontrar tratamientos efectivos para las enfermedades neurodegenerativas, incluida la ELA\u00bb, dijo Nazem Atassi, MD, MMSc, profesor asociado de neurolog\u00eda en la Escuela de Medicina de Harvard y director de neurodesarrollo temprano en Sanofi-Genzyme.<\/p>\n<p>Las im\u00e1genes PET de la neuroinflamaci\u00f3n son relevantes para m\u00faltiples afecciones neurol\u00f3gicas, no solo para la ELA. \u00abLa capacidad de combinar datos a trav\u00e9s de diferentes radiotrazadores permite a los investigadores construir sobre la base establecida por investigaciones anteriores sin la necesidad de comenzar desde cero cada vez con un nuevo radioligando. Si la investigaci\u00f3n colaborativa en curso y futura en este campo tiene \u00e9xito, podr\u00eda impactar directamente el uso de marcadores de im\u00e1genes PET en futuros ensayos cl\u00ednicos que prueben medicamentos antineuroinflamatorios en la ELA y otras afecciones neurol\u00f3gicas\u00bb, coment\u00f3 Van Weehaeghe. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La TEP revela un ciclo inflamatorio en el cerebro <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Donatienne Van Weehaeghe et al, Hacia ensayos terap\u00e9uticos multic\u00e9ntricos en esclerosis lateral amiotr\u00f3fica: viabilidad de la agrupaci\u00f3n de datos utilizando diferentes prote\u00ednas translocadoras Radioligandos PET, Journal of Nuclear Medicine (2020). DOI: 10.2967\/jnumed.119.241059 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Nuclear Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging <strong>Cita<\/strong>: multic\u00e9ntrico, multitrazador Estudios PET armonizados para detectar neuroinflamaci\u00f3n en ALS (1 de diciembre de 2020) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-12-multi-center-multi-tracer-pet-harmonized-neuroinflammation.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>An\u00e1lisis de superficie entre participantes con ELA y HV para 18F-DPA714 SUVR40-60, 11C-PBR28 SUVR60-90 y ambos trazadores (18F-DPA714 SUVR40-60 combinado con 11C-PBR28 SUVR60-90) utilizando WB sin ventr\u00edculos como pseudoregi\u00f3n de referencia. Cr\u00e9dito: Van Weehaeghe et al. JNM. 2020. 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