Cr\u00e9dito: Universidad Estatal de los Urales del Sur (SUSU) <\/p>\n
Cient\u00edficos de la Universidad Estatal de los Urales del Sur y el Instituto de Qu\u00edmica Org\u00e1nica de la Academia Rusa de Ciencias sintetizaron nuevos compuestos qu\u00edmicos que suprimen virus y hongos , junto con un equipo internacional de cient\u00edficos. La investigaci\u00f3n fue un importante paso adelante. Los resultados del trabajo fundamental se publicaron en la revista Antibi\u00f3ticos. <\/p>\n
A pesar de una amplia gama de antibi\u00f3ticos y medicamentos antimic\u00f3ticos, los cient\u00edficos contin\u00faan investigando en esta \u00e1rea. El alto inter\u00e9s cient\u00edfico se explica por la resistencia de virus y hongos a los f\u00e1rmacos existentes. Este problema cl\u00ednico agudo requiere soluciones innovadoras para reducir la exposici\u00f3n humana a las infecciones.<\/p>\n
Se seleccionaron clases de compuestos previamente desconocidas para desarrollar nuevos f\u00e1rmacos. Este grupo de azoles heteroc\u00edclicos (1,2,3-ditiazoles y 1,2,3-tiazelenazoles) llam\u00f3 la atenci\u00f3n de un equipo de cient\u00edficos dirigido por el profesor de la Universidad Estatal de los Urales del Sur, Oleg Rakitin. Tambi\u00e9n es empleado del Instituto de Qu\u00edmica Org\u00e1nica ND Zelinsky de la Academia Rusa de Ciencias y gestiona proyectos conjuntos de las dos organizaciones.<\/p>\n
El equipo de investigaci\u00f3n, que inclu\u00eda representantes de Suiza, Alemania, Estados Unidos, Finlandia y Brasil, explic\u00f3 la atenci\u00f3n a estos azoles: son una de las clases prometedoras de medicamentos antimic\u00f3ticos. Los derivados del 1,2,3-ditiazol demuestran una actividad biol\u00f3gica alta y diversa: suprimen c\u00e9lulas cancerosas, hongos, virus y participan en la melanog\u00e9nesis. Estos derivados dispersan la radiaci\u00f3n absorbida y por lo tanto protegen el ADN del fotoda\u00f1o. Despu\u00e9s de haber desarrollado un m\u00e9todo selectivo para reemplazar los \u00e1tomos de azufre con \u00e1tomos de selenio, los cient\u00edficos obtuvieron una cantidad de 1,2,3-tiaselenazoles que nunca antes se hab\u00edan estudiado.<\/p>\n
\u00abPara facilitar la ruptura del enlace azufre-azufre y mejorar el efecto de la droga, reemplazamos uno de los enlaces azufre-azufre con un enlace azufre-selenio m\u00e1s largo.La estructura b\u00e1sica del heterociclo y, por lo tanto, la toxicidad del perfil de compuestos no cambi\u00f3.La base fundamental de este enfoque fue la primera reacci\u00f3n de reemplazar un \u00e1tomo de azufre con un \u00e1tomo de selenio en heterociclos que contienen azufre y obtener una serie de nuevas clases que contienen \u00e1tomos de azufre y selenio interconectados en su mol\u00e9cula\u00bb, dice Oleg Rakitin.<\/p>\n
Un quimiotipo raro de 1,2,3-tiazelenazol no se estudi\u00f3 previamente en qu\u00edmica m\u00e9dica debido a la baja disponibilidad de estos compuestos. Un equipo internacional de cient\u00edficos no solo propuso un nuevo m\u00e9todo para sintetizar compuestos, sino que tambi\u00e9n estudi\u00f3 su acci\u00f3n biol\u00f3gica utilizando modelos moleculares y mec\u00e1nica cu\u00e1ntica.<\/p>\n
Se encontraron compuestos de varios 1,2,3-tiaselenazoles que son Se distingue por su baja toxicidad y alta actividad submicromolar. Por ejemplo, el 4,5,6-triclorociclopenta [d] [1,2,3] tiaselenazol resiste los pat\u00f3genos de la candidiasis (Candida albicans), criptococosis (Cryptococcus neoformans var. Grubii), Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) y acinetobacter (Acinetobacterii ).<\/p>\n
\u00abEsta serie de resultados sobre la mejora de compuestos antimicrobianos con el potencial de tratar bacterias resistentes e infecciones f\u00fangicas es un paso importante hacia el avance de la qu\u00edmica m\u00e9dica. En la actualidad, nuestros estudios se encuentran en la etapa de b\u00fasqueda de estructuras (con el valor m\u00e1ximo del \u00edndice terap\u00e9utico) para cada tipo de enfermedad.La importancia de nuestros resultados radica en que los mismos f\u00e1rmacos pueden ser utilizados para tratar diferentes tipos de enfermedades f\u00fangicas, microbianas, VIH, c\u00e1ncer, entre otras, que hace que su desarrollo sea prometedor\u00bb, explica Oleg Rakitin.<\/p>\n
La s\u00edntesis de nuevos compuestos antivirales efectivos se llev\u00f3 a cabo en cooperaci\u00f3n entre SUSU y el Instituto de Qu\u00edmica Org\u00e1nica de la Academia Rusa de Ciencias. El inicio estuvo dado por el establecimiento del Laboratorio conjunto de Heterociclos de Poliazufre-Nitr\u00f3geno. En el futuro, los cient\u00edficos pretenden investigar el efecto de los compuestos sintetizados para combatir enfermedades con un mecanismo de tratamiento similar. Continuar\u00e1n la b\u00fasqueda de nuevos derivados del 1,2,3-tiaselenazol. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Qu\u00edmicos desarrollan un m\u00e9todo para sintetizar compuestos para productos farmac\u00e9uticos M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Tuomo Laitinen et al. Actividad antimicrobiana y antif\u00fangica de 1,2,3-tiaselenazoles raros sustituidos y 1,2,3-ditiazoles correspondientes, antibi\u00f3ticos (2020). DOI: 10.3390\/antibiotics9070369 Proporcionado por la Universidad Estatal de los Urales del Sur Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos crean un nuevo f\u00e1rmaco antimicrobiano y antif\u00fangico (29 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021 -01-scientists-antimicrobial-antifungal-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Universidad Estatal de los Urales del Sur (SUSU) Cient\u00edficos de la Universidad Estatal de los Urales del Sur y el Instituto de Qu\u00edmica Org\u00e1nica de la Academia Rusa de Ciencias sintetizaron nuevos compuestos qu\u00edmicos que suprimen virus y hongos , junto con un equipo internacional de cient\u00edficos. La investigaci\u00f3n fue un importante paso adelante. … Continuar leyendo \u00abCient\u00edficos crean un nuevo f\u00e1rmaco antimicrobiano y antif\u00fangico\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12300","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12300","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12300"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12300\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12300"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12300"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12300"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}