En esta foto de archivo del 2 de enero de 2021, se revisa un vial de la vacuna COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y el fabricante de medicamentos con sede en el Reino Unido AstraZeneca cuando llegan al Princess Royal Hospital en Haywards Heath, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos autorice el viernes 29 de enero de 2021 el uso de la vacuna que AstraZeneca desarroll\u00f3 con la Universidad de Oxford. Ser\u00eda la tercera aprobada para su uso en la UE, despu\u00e9s de las vacunas BioNTech-Pfizer y Moderna. (Gareth Fuller\/Pool v\u00eda AP, archivo) <\/p>\n
Los reguladores autorizaron el viernes la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca para su uso en adultos en toda la Uni\u00f3n Europea, en medio de cr\u00edticas de que el bloque no se est\u00e1 moviendo lo suficientemente r\u00e1pido para vacunar a su poblaci\u00f3n. <\/p>\n
El comit\u00e9 de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 por unanimidad que la vacuna se use en personas mayores de 18 a\u00f1os, aunque esta semana se expresaron preocupaciones de que no existen suficientes datos para demostrar que funciona en personas mayores, y algunos pa\u00edses indicaron que es posible que no administren a los ancianos.<\/p>\n
La inyecci\u00f3n es la tercera vacuna contra el COVID-19 que recibe luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos despu\u00e9s de las de Pfizer y Moderna. La decisi\u00f3n de la EMA requiere la aprobaci\u00f3n final de la Comisi\u00f3n Europea, un proceso que ocurri\u00f3 r\u00e1pidamente con las otras vacunas.<\/p>\n
Horas despu\u00e9s, la UE dio su respaldo para el uso de la vacuna en sus 27 naciones.<\/p>\n
\u00abEspero que la compa\u00f1\u00eda entregue los 400 millones de dosis seg\u00fan lo acordado. Seguiremos haciendo todo lo posible para asegurar vacunas para los europeos, nuestros vecinos y socios en todo el mundo\u00bb, tuite\u00f3 la presidenta de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen.<\/p>\n
Con ensayos que muestran una eficacia de alrededor del 60 %, la vacuna parece ofrecer menos protecci\u00f3n que las ya autorizadas, pero los expertos han dicho que cualquier vacuna con una tasa de eficacia superior al 50 % podr\u00eda ayudar a detener los brotes.<\/p>\n
Este lunes, En esta foto de archivo del 4 de enero de 2021, Brian Pinker, de 82 a\u00f1os, recibe la vacuna contra el COVID-19 de la Universidad de Oxford\/AstraZeneca de manos del enfermero Sam Foster en el Hospital Churchill en Oxford, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos autorice el viernes 29 de enero de 2021 el uso de la vacuna que AstraZeneca desarroll\u00f3 con la Universidad de Oxford. Ser\u00eda la tercera aprobada para su uso en la UE, despu\u00e9s de las vacunas BioNTech-Pfizer y Moderna. (Steve Parsons\/Pool Photo v\u00eda AP, archivo) <\/p>\n
La agencia recomend\u00f3 el uso de la vacuna en personas mayores, a pesar de los datos limitados sobre su eficacia en personas mayores de 55 a\u00f1os, citando las respuestas inmunitarias observadas y la experiencia con otras vacunas.<\/p>\n
\u00abSe espera al menos algo de protecci\u00f3n\u00bb, dijo el viernes Bruno Sepodes, del comit\u00e9 de expertos de la EMA, en una sesi\u00f3n informativa. Reconoci\u00f3 que \u00abel nivel exacto de protecci\u00f3n no se puede estimar por el momento\u00bb.<\/p>\n
Muchos pa\u00edses del continente han estado luchando para vacunar a las personas tan r\u00e1pido como Gran Breta\u00f1a, Israel, EE. UU. y otros lugares, y es Durante mucho tiempo se esper\u00f3 que la inyecci\u00f3n de AstraZeneca ayudar\u00eda a acelerar las cosas en un momento en que los pa\u00edses enfrentan un aumento de casos en una pandemia que ha cobrado la vida de m\u00e1s de 400,000 personas en el bloque.<\/p>\n
La UE apost\u00f3 fuertemente por la vacuna, que es m\u00e1s barata y f\u00e1cil de manejar que otras vacunas, con pedidos de 300 millones de dosis que se entregar\u00e1n despu\u00e9s de la autorizaci\u00f3n y opciones para otros 100 millones de dosis.<\/p>\n
En esta foto de archivo del 11 de enero de 2021, un param\u00e9dico dibuja una jeringa de la vacuna Oxford\/AstraZeneca en el centro de vacunaci\u00f3n masiva en Newcastle Upon Tyne, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos autorice el viernes 29 de enero de 2021 el uso de la vacuna que AstraZeneca desarroll\u00f3 con la Universidad de Oxford. Ser\u00eda la tercera aprobada para su uso en la UE, despu\u00e9s de las vacunas BioNTech-Pfizer y Moderna. (Foto AP\/Scott Heppell, archivo) <\/p>\n
\u00abNinguno de ellos es una varita m\u00e1gica por s\u00ed solo, pero juntos brindan herramientas y opciones para prevenir diferentes aspectos de la enfermedad\u00bb, dijo Emer Cooke, director de la EMA. <\/p>\n
La vacuna de AstraZeneca ha sido autorizada para su uso en todos los adultos en otros pa\u00edses, a pesar de que solo el 12% de los participantes en su investigaci\u00f3n ten\u00edan m\u00e1s de 55 a\u00f1os y se inscribieron m\u00e1s tarde, por lo que no ha habido tiempo suficiente para obtener resultados.<\/p>\n
La decisi\u00f3n de EMA autoriza el uso de la vacuna de AstraZeneca en todo el bloque, pero los pa\u00edses individuales a\u00fan pueden decidir c\u00f3mo y a qui\u00e9n administrar\u00e1n las dosis que reciben.<\/p>\n
Lituania, por ejemplo, no usar\u00e1 la vacuna en personas mayores, dijo el viceministro de Salud del pa\u00eds, Zivile Simonaityte, seg\u00fan Baltic News Service. Sin embargo, no estaba claro a qu\u00e9 grupos de edad se les aplicar\u00eda la vacuna, pero Simonaityte se\u00f1al\u00f3 que los ensayos en personas de 55 a\u00f1os o m\u00e1s no fueron \u00abcompletos\u00bb.<\/p>\n
En esta foto de archivo del 11 de enero de 2021, Mary Williams, a la derecha, recibe una inyecci\u00f3n de la vacuna Oxford\/AstraZeneca en el centro de vacunaci\u00f3n masiva en Newcastle Upon Tyne, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos autorice el viernes 29 de enero de 2021 el uso de la vacuna que AstraZeneca desarroll\u00f3 con la Universidad de Oxford. Ser\u00eda la tercera aprobada para su uso en la UE, despu\u00e9s de las vacunas BioNTech-Pfizer y Moderna. (Foto AP\/Scott Heppell, archivo) <\/p>\n
Es posible que Alemania siga un camino similar. El comit\u00e9 asesor de vacunas independiente del pa\u00eds recomend\u00f3 el viernes que la vacuna solo se administre a personas menores de 65 a\u00f1os. La decisi\u00f3n final recae en el gobierno, pero es probable que siga este consejo.<\/p>\n
Thomas Mertens, jefe de la comit\u00e9 asesor alem\u00e1n, dijo que la aprobaci\u00f3n general de la EMA era \u00abconfusa\u00bb a la luz de los datos proporcionados por AstraZeneca, pero que \u00e9l y sus colegas con gusto actualizar\u00edan su recomendaci\u00f3n si llegasen m\u00e1s datos.<\/p>\n
Mertens enfatiz\u00f3 que el Los expertos alemanes estaban principalmente preocupados por los datos cl\u00ednicos proporcionados por la compa\u00f1\u00eda hasta el momento.<\/p>\n
\u00abEl estudio de AstraZeneca fue un poco m\u00e1s complicado en general\u00bb, dijo.<\/p>\n
Julian Tang, vir\u00f3logo en la Universidad de Leicester, dijo que la decisi\u00f3n alemana de restringir el uso de la vacuna a las personas m\u00e1s j\u00f3venes significaba que m\u00e1s personas mayores ser\u00edan vulnerables al COVID-19 y que algunas morir\u00edan innecesariamente.<\/p>\n
En esta foto de archivo del s\u00e1bado 18 de julio de 2020 una vista general de las oficinas de AstraZeneca y la l corporativa ogo en Cambridge, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos autorice el viernes 29 de enero de 2021 el uso de la vacuna que AstraZeneca desarroll\u00f3 con la Universidad de Oxford. Ser\u00eda la tercera aprobada para su uso en la UE, despu\u00e9s de las vacunas BioNTech-Pfizer y Moderna. (Foto AP\/Alastair Grant, archivo) <\/p>\n
\u00abEsto tiene un costo tremendo\u00bb, dijo. \u00abSignifica que tiene una vacuna adicional que podr\u00eda usarse para proteger a las personas que no se usa y m\u00e1s personas estar\u00e1n en riesgo\u00bb.<\/p>\n
Tang describi\u00f3 la autorizaci\u00f3n de la EMA el viernes como \u00abla mejor decisi\u00f3n en la situaci\u00f3n actual\u00bb. , donde la UE necesita desesperadamente una vacuna utilizable\u00bb.<\/p>\n
La agencia evalu\u00f3 cuatro ensayos en el Reino Unido, Brasil y Sud\u00e1frica y dijo que la investigaci\u00f3n mostr\u00f3 que la vacuna demostr\u00f3 tener una efectividad de alrededor del 60 % al reducir el n\u00famero de personas que se enfermaron. Los ensayos a\u00fan no han demostrado si la vacuna puede detener la transmisi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n
Todav\u00eda est\u00e1 en marcha un estudio separado que prueba la vacuna de AstraZeneca en los EE. la vacuna, los pol\u00edticos han culpado a los problemas de suministro, pero otros factores, como el papeleo oneroso y la mala planificaci\u00f3n, tambi\u00e9n han influido. La UE critic\u00f3 particularmente a AstraZeneca despu\u00e9s de que el fabricante de medicamentos dijera que inicialmente suministrar\u00eda menos vacunas de lo previsto originalmente. Al exacerbar las preocupaciones sobre los suministros al bloque, que alberga a unos 450 millones de personas, Moderna dijo a pa\u00edses como Italia y Dinamarca que la compa\u00f1\u00eda entregar\u00eda menos vacunas de las esperadas originalmente.<\/p>\n
Spahn, el ministro de salud alem\u00e1n, dijo que entend\u00eda que muchos esperaban con impaciencia la vacuna, pero advirti\u00f3 que \u00aba\u00fan nos esperan varias semanas dif\u00edciles de escasez de vacunas\u00bb. .\u00bb<\/p>\n
Otros dos fabricantes de vacunas tambi\u00e9n anunciaron recientemente los resultados: Novavax dijo esta semana que su inyecci\u00f3n parece tener un 89 % de efectividad seg\u00fan los primeros hallazgos y Johnson & Johnson dijo que su tan esperada vacuna de una sola inyecci\u00f3n fue del 66 % eficaz en la prevenci\u00f3n de enfermedades moderadas a graves. Si finalmente se autorizan esas vacunas, eso podr\u00eda ayudar a aliviar la presi\u00f3n sobre la enorme demanda mundial de las inyecciones limitadas actualmente disponibles.<\/p>\n
La autorizaci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca se produce en medio de una amarga disputa entre el fabricante de medicamentos y el bloque despu\u00e9s de la compa\u00f1\u00eda dijo que reducir\u00eda dr\u00e1sticamente las entregas iniciales de 80 millones de dosis a 31 millones. La UE tambi\u00e9n introdujo reglas m\u00e1s estrictas sobre las exportaciones de vacunas COVID-19 que podr\u00edan afectar los env\u00edos a naciones como el Reino Unido.<\/p>\n
La vacuna AstraZeneca ya ha sido autorizada en m\u00e1s de 40 pa\u00edses, incluidos Gran Breta\u00f1a, India, Argentina y M\u00e9xico. La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud tambi\u00e9n lo est\u00e1 revisando; una recomendaci\u00f3n de la agencia de salud de la ONU permitir\u00eda su compra y distribuci\u00f3n a pa\u00edses en desarrollo de un programa global conocido como COVAX. <\/p>\n
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Cita<\/strong>: El regulador de la UE autoriza la vacuna de AstraZeneca para todos los adultos (29 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-eu-authorizes- astrazeneca-vaccine-adults.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En esta foto de archivo del 2 de enero de 2021, se revisa un vial de la vacuna COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y el fabricante de medicamentos con sede en el Reino Unido AstraZeneca cuando llegan al Princess Royal Hospital en Haywards Heath, Inglaterra. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos … Continuar leyendo \u00abEl regulador de la UE autoriza la vacuna AstraZeneca para todos los adultos\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12339","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12339","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12339"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12339\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12339"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12339"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12339"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}