{"id":12382,"date":"2022-08-30T09:26:56","date_gmt":"2022-08-30T14:26:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-farmaco-antiviral-significativamente-mas-potente-contra-el-sars-cov-2\/"},"modified":"2022-08-30T09:26:56","modified_gmt":"2022-08-30T14:26:56","slug":"nuevo-farmaco-antiviral-significativamente-mas-potente-contra-el-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-farmaco-antiviral-significativamente-mas-potente-contra-el-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Nuevo f\u00e1rmaco antiviral significativamente m\u00e1s potente contra el SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"<p>Nuevo coronavirus SARS-CoV-2: micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2, aisladas de un paciente. Cr\u00e9dito: NIH Galer\u00eda de im\u00e1genes en Flickr. CC BY 2.0 <\/p>\n<p>El f\u00e1rmaco antiviral plitidepsina es entre 10 y 100 veces m\u00e1s eficaz contra el SARS-CoV-2, incluida la nueva variante del Reino Unido, que el f\u00e1rmaco remdesivir aprobado por el NHS, seg\u00fan una nueva investigaci\u00f3n precl\u00ednica en la que participan cient\u00edficos de la UCL. <\/p>\n<p>Como parte de una colaboraci\u00f3n de coronavirus con investigadores de EE. UU., se le pidi\u00f3 a un equipo de UCL que probara la eficacia del f\u00e1rmaco plitidepsina en la cepa mutante B.1.1.7 variante del Reino Unido recientemente identificada.<\/p>\n<p>El brazo del Reino Unido del estudio, publicado en el servidor de preimpresi\u00f3n bioRxiv, encontr\u00f3 que la plitidepsina era alrededor de 10 veces m\u00e1s potente que el remdesivir in vitro (en c\u00e9lulas epiteliales humanas) para reducir la infectividad de B.1.1.7.<\/p>\n<p>Esta investigaci\u00f3n de la UCL refleja los resultados del brazo m\u00e1s grande del estudio con sede en los EE. UU., que ha pasado por una revisi\u00f3n por pares y fue realizado por colaboradores en el Quantitative Biosciences Institute (QBI), parte de la Universidad de California en San Francisco, y la Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Nueva York (ISMMS).<\/p>\n<p>Para el art\u00edculo dirigido por EE. UU., publicado en Science, los investigadores examinaron numerosos medicamentos cl\u00ednicamente aprobados para identificar aquellos con actividad inhibitoria contra el SARS-CoV-2. . Espec\u00edficamente, buscaban &#8216;terapias dirigidas al hu\u00e9sped&#8217;, aquellas que se dirigen a las prote\u00ednas del hu\u00e9sped (humanas), en lugar de las prote\u00ednas del virus, que generalmente est\u00e1n dirigidas a inhibir la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>La plitidepsina, tambi\u00e9n conocida como Aplidin, es un nuevo f\u00e1rmaco aprobado por la Agencia Reguladora de Australia para el tratamiento del mieloma m\u00faltiple, y forma parte de muchos otros ensayos cl\u00ednicos de c\u00e1ncer de Fase II\/III en todo el mundo.<\/p>\n<p>La rama estadounidense del estudio encontr\u00f3 que la plitidepsina era 27,5 veces m\u00e1s potente que remdesivir in vitro, para inhibir (prevenir m\u00e1s infecciones) el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. Esta investigaci\u00f3n tambi\u00e9n se llev\u00f3 a cabo in vitro en c\u00e9lulas de laboratorio, no en pacientes.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, el estudio encontr\u00f3 que la plitidepsina fue 100 veces m\u00e1s eficaz que el remdesivir para reducir la replicaci\u00f3n viral en los pulmones y demostr\u00f3 la capacidad de reducir la inflamaci\u00f3n pulmonar, uno de los efectos secundarios m\u00e1s graves de la COVID-19. Este elemento se llev\u00f3 a cabo en vitro en un mous establecido e modelo de c\u00e9lulas pulmonares humanas. <\/p>\n<p>La rama UCL del estudio solo estudi\u00f3 la variante del Reino Unido y encontr\u00f3 una actividad antiviral comparable in vitro contra B.1.1.7, pero no midi\u00f3 la inflamaci\u00f3n pulmonar. <\/p>\n<p>El autor principal, el profesor Greg Towers (UCL Infection &amp; Immunity) dijo: \u00abEstos estudios muestran que la plitidpesina es un inhibidor muy potente del SARS-CoV-2 y es significativamente m\u00e1s eficaz que el remdesivir ampliamente aprobado contra ambos linajes tempranos y m\u00e1s recientes del virus.<\/p>\n<p>\u00abPero su fortaleza m\u00e1s importante es que se dirige a una prote\u00edna hu\u00e9sped en lugar de una prote\u00edna viral. Esto es realmente emocionante; al dirigirse a una prote\u00edna hu\u00e9sped (humana), la eficacia de la plitidasina no se ver\u00e1 alterada por variantes mutantes en el SARS-CoV-2. <\/p>\n<p>\u00abAhora tenemos una amplia gama de medicamentos aprobados con actividad contra el virus y podemos considerar usarlos directamente y mejorarlos. Tambi\u00e9n es realista esperar que algunos de estos medicamentos sean efectivos contra una variedad de coronavirus zoon\u00f3ticos\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores dicen que la plitidepsina ahora debe evaluarse m\u00e1s a fondo como una terapia para el COVID-19.<\/p>\n<p>La rama estadounidense del estudio tambi\u00e9n evalu\u00f3 la din\u00e1mica entre los efectos antivirales de la plitidepsina y remdesivir cuando se usan juntos in vitro. Este an\u00e1lisis sugiri\u00f3 que la plitidepsina tiene un efecto aditivo con remdesivir y ser\u00eda un candidato potencial para ser considerado en una terapia combinada.<\/p>\n<p>La autora correspondiente, la profesora asociada Clare Jolly (UCL Infection &amp; Immunity), agreg\u00f3: \u00abEstos Los resultados resaltan la importancia del desarrollo continuo de terapias dirigidas al hu\u00e9sped para combatir brotes de variantes de coronavirus actuales y futuros\u00bb.<\/p>\n<p>En el estudio de UCL, las c\u00e9lulas epiteliales humanas, infectadas con la variante B.1.1.7 del Reino Unido, fueron tratados con plitidepsina. En t\u00e9rminos b\u00e1sicos, los investigadores descubrieron que se necesitaban 10 veces menos plitidepsina que remdesivir para reducir la infecci\u00f3n a la mitad. Lo que significa que la plitidepsina es 10 veces m\u00e1s potente. El mismo experimento fue realizado por el brazo estadounidense y encontr\u00f3 que la plitidepsina era 27,5 veces m\u00e1s potente. Investigadores en los EE. UU. tambi\u00e9n llevaron a cabo pruebas similares en un modelo de pulm\u00f3n de rat\u00f3n, y encontraron que la plitidepsina era 100 veces m\u00e1s efectiva. Los investigadores dicen que estos hallazgos apuntan a la misma conclusi\u00f3n de que la plitidepsina es significativamente m\u00e1s potente. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ann-Kathrin Reuschl et al. Las terapias dirigidas al hu\u00e9sped contra el SARS-CoV-2 de linaje temprano conservan la eficacia contra la variante B.1.1.7, (2021). DOI: 10.1101\/2021.01.24.427991 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science <\/p>\n<p> Proporcionado por University College London <strong>Cita<\/strong>: Nuevo f\u00e1rmaco antiviral significativamente m\u00e1s potente contra el SARS-CoV-2 (2021 , 28 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-antiviral-drug-significantly-potent-sars-cov-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nuevo coronavirus SARS-CoV-2: micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2, aisladas de un paciente. Cr\u00e9dito: NIH Galer\u00eda de im\u00e1genes en Flickr. 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