{"id":1241,"date":"2022-08-29T23:00:56","date_gmt":"2022-08-30T04:00:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-descubren-un-nuevo-mecanismo-impulsor-del-cancer-desarrollan-un-nuevo-farmaco-para-tratarlo\/"},"modified":"2022-08-29T23:00:56","modified_gmt":"2022-08-30T04:00:56","slug":"los-cientificos-descubren-un-nuevo-mecanismo-impulsor-del-cancer-desarrollan-un-nuevo-farmaco-para-tratarlo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-descubren-un-nuevo-mecanismo-impulsor-del-cancer-desarrollan-un-nuevo-farmaco-para-tratarlo\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos descubren un nuevo mecanismo impulsor del c\u00e1ncer, desarrollan un nuevo f\u00e1rmaco para tratarlo"},"content":{"rendered":"<p>Ph.D. El graduado, el Dr. Tsz-Yin Chan, que estudi\u00f3 TNK1 junto con el profesor de BYU, el Dr. Josh Andersen durante los \u00faltimos seis a\u00f1os, sostiene un vial del medicamento reci\u00e9n creado que ahora est\u00e1 listo para ensayos cl\u00ednicos. Cr\u00e9dito: Jaren Wilkey\/BYU Photo <\/p>\n<p>Se ha logrado otro paso importante en la lucha contra el c\u00e1ncer gracias en parte a la investigaci\u00f3n de los cient\u00edficos de BYU. El Dr. Josh Andersen, que dirige el Laboratorio de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer Fritz B. Burns de la universidad, descubri\u00f3 el mecanismo por el cual un gen, llamado TNK1, se convierte en un impulsor oncog\u00e9nico del c\u00e1ncer. TNK1 est\u00e1 presente en todas las c\u00e9lulas, pero cuando muta, se vuelve peligroso y puede convertir c\u00e9lulas normales en c\u00e9lulas cancerosas. Esto coloca a TNK1 en una categor\u00eda selecta de genes impulsores del c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>\u00abSe puede pensar en los impulsores del c\u00e1ncer como el motor que hace que el c\u00e1ncer crezca y progrese\u00bb, dijo Andersen. Andersen y sus colegas tambi\u00e9n descubrieron c\u00f3mo las mutaciones en el gen TNK1 causan c\u00e1ncer. Es un descubrimiento importante si se tiene en cuenta que los cient\u00edficos conocen solo un pu\u00f1ado de otros impulsores como TNK1.<\/p>\n<p>\u00abUno de los mayores desaf\u00edos modernos de la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer es identificar nuevos impulsores del c\u00e1ncer porque cada uno tiene la clave para un potencial mucho mayor\u00bb. tratamiento del c\u00e1ncer m\u00e1s efectivo\u00bb, dijo Andersen.<\/p>\n<p>Durante a\u00f1os, Andersen ha estudiado una prote\u00edna promotora del c\u00e1ncer llamada 14-3-3 que existe en niveles inusualmente altos dentro de las c\u00e9lulas cancerosas. Hace seis a\u00f1os, identific\u00f3 a TNK1 como un socio interactivo de 14-3-3. Su investigaci\u00f3n, junto con la investigaci\u00f3n del Dr. Jeff Tyner en la Universidad de Ciencias de la Salud de Oreg\u00f3n, ha llevado a una mayor comprensi\u00f3n de TNK1 y c\u00f3mo act\u00faa como impulsor del c\u00e1ncer. Tanto Andersen, Tyner y otros cient\u00edficos, incluidos los Dres. Ken Christensen y James Moody de BYU compartieron investigaciones y datos en un art\u00edculo publicado recientemente en la revista cient\u00edfica Nature Communications.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de identificar TNK1 hace seis a\u00f1os, Andersen y varios Ph.D. los estudiantes comenzaron a trabajar para comprender sus propiedades con el objetivo de dise\u00f1ar y desarrollar un nuevo f\u00e1rmaco para tratar los tumores causados por TNK1.<\/p>\n<p>\u00abLa terapia dirigida es el objetivo aqu\u00ed\u00bb, dijo Andersen. \u00abPoder ofrecer una terapia contra el c\u00e1ncer que solo se dirija al impulsor del c\u00e1ncer, el motor que hace que el c\u00e1ncer crezca, ayudar\u00e1 a las personas a vivir vidas m\u00e1s largas y saludables sin c\u00e1ncer. La terapia dirigida promete ser mucho m\u00e1s efectiva con menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional y es revolucionando el tratamiento del c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n<p>Pero desarrollar medicamentos que se dirijan a los tumores cancerosos no es f\u00e1cil de hacer; de hecho, podr\u00eda ser la tarea m\u00e1s dif\u00edcil a la que se enfrentan los cient\u00edficos, especialmente en un entorno acad\u00e9mico. Eso no desanim\u00f3 a Andersen ni a sus alumnos. Andersen se puso en contacto con el Dr. Steve Warner, vicepresidente s\u00e9nior y director de investigaci\u00f3n en EE. UU. de SDP Oncology, una compa\u00f1\u00eda internacional que descubre y desarrolla remedios contra el c\u00e1ncer con una sucursal en Lehi, Utah, y le pidi\u00f3 que lo ayudara a desarrollar un f\u00e1rmaco dirigido a TNK1.<\/p>\n<p>Warner, un compa\u00f1ero de pregrado de BYU de Andersen, estaba entusiasmado con la perspectiva de trabajar juntos nuevamente.<\/p>\n<p>\u00abCuando \u00e9ramos estudiantes en BYU, nos hicimos amigos y nos conectamos a trav\u00e9s de un inter\u00e9s com\u00fan de ambos que quer\u00edan seguir estudios y carreras adicionales en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica\u00bb, record\u00f3 Warner. \u00abNos separamos despu\u00e9s de BYU e hicimos trabajos de posgrado en diferentes lugares, pero finalmente ambos encontramos nuestro camino de regreso a Utah. Trabajar en este proyecto para desarrollar un f\u00e1rmaco para TNK1 fue la primera vez que trabajamos en colaboraci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p> Los resultados precl\u00ednicos del f\u00e1rmaco, llamado TP-5801, son extremadamente prometedores y tanto Andersen como Warner son optimistas sobre el desarrollo futuro. Cr\u00e9dito: Jaren Wilkey\/BYU Photo <\/p>\n<p>Si bien nunca es un proceso f\u00e1cil desarrollar un f\u00e1rmaco, los a\u00f1os de investigaci\u00f3n y los datos que Andersen comparti\u00f3 con SDP Oncology brindaron a sus investigadores un excelente punto de partida. Los cient\u00edficos de SDP Oncology comenzaron a dise\u00f1ar compuestos que apuntar\u00edan a TNK1 en las c\u00e9lulas cancerosas. A trav\u00e9s del modelado por computadora y el dise\u00f1o racional basado en la estructura, continuaron probando y luego optimizando c\u00f3mo reaccionar\u00eda este compuesto.<\/p>\n<p>\u00abNo solo dise\u00f1amos un medicamento y decimos: &#8216;\u00a1Aqu\u00ed est\u00e1!'\u00bb. dijo Warner\u2014. \u00abA trav\u00e9s de prueba y error, dise\u00f1ar\u00edamos y sintetizar\u00edamos 20 o 30 posibles f\u00e1rmacos candidatos y luego los evaluar\u00edamos con diferentes experimentos en el laboratorio. Los resultados de esos estudios nos ayudaron a comprender c\u00f3mo mejorar la interacci\u00f3n del f\u00e1rmaco con TNK1 y c\u00f3mo equilibrar la necesidad para retener otras propiedades requeridas para un f\u00e1rmaco viable. Pasamos por estas rondas iterativas de optimizaci\u00f3n hasta que identificamos un f\u00e1rmaco con el que pudi\u00e9ramos avanzar\u00bb.<\/p>\n<p>Los resultados precl\u00ednicos del f\u00e1rmaco, llamados TP- 5801, son extremadamente prometedores y tanto Andersen como Warner son optimistas sobre el desarrollo futuro.<\/p>\n<p>\u00abNos sorprendi\u00f3 mucho lo r\u00e1pido que pudimos encontrar y optimizar un candidato de desarrollo para TNK1, que fue posible gracias a la investigaci\u00f3n del Dr. Andersen ya lo hab\u00eda hecho\u00bb, dijo Warner. \u00abLos datos precl\u00ednicos muestran que el f\u00e1rmaco es muy prometedor con una actividad profunda en modelos de c\u00e1ncer impulsados por TNK1\u00bb.<\/p>\n<p>El compuesto ha superado los pasos requeridos por la FDA y ahora est\u00e1 listo para lo que se conoce como primera prueba. estudio en humanos o ensayo cl\u00ednico de fase 1.<\/p>\n<p>Ph.D. actual de BYU. estudiante Chrissy Egbert y Ph.D. La doctora Tsz-Yin Chan, as\u00ed como un equipo de investigadores universitarios, trabajaron en TNK1 junto con Andersen durante los \u00faltimos seis a\u00f1os y est\u00e1n encantados de ver publicado su arduo trabajo.<\/p>\n<p>\u00abEmpec\u00e9 a trabajar en este proyecto hace seis a\u00f1os\u00bb, dijo Chan. \u00abCasi nos damos por vencidos con este proyecto despu\u00e9s de los primeros dos a\u00f1os porque segu\u00edamos llegando a callejones sin salida. Estoy muy contento de que hayamos probado algunos experimentos creativos y hayamos logrado un gran avance\u00bb.<\/p>\n<p>Egbert dice que la oportunidad de participar con una investigaci\u00f3n significativa durante su trabajo de posgrado fue una experiencia que no hab\u00eda tenido antes.<\/p>\n<p>\u00abAntes de asistir a BYU, tuve muy poca exposici\u00f3n a la investigaci\u00f3n real y relevante\u00bb, dijo Egbert. \u00abHa sido una experiencia realmente emocionante ser parte del proyecto TNK1, poder descubrir informaci\u00f3n desconocida y conectar piezas para comenzar a comprender TNK1 y su papel en el c\u00e1ncer ha ampliado mis conocimientos y habilidades. Estoy agradecido por todo las oportunidades que BYU me ha brindado durante mi doctorado\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos muestra actividad cl\u00ednica para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Tsz-Yin Chan et al, TNK1 es un ubiquitina vinculante y 14-3-3- quinasa regulada que puede ser un objetivo para bloquear el crecimiento tumoral, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-25622-3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad Brigham Young <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos descubren un nuevo mecanismo impulsor del c\u00e1ncer, desarrollar un nuevo f\u00e1rmaco para tratarlo (6 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-scientists-cancer-driving-mechanism-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ph.D. El graduado, el Dr. Tsz-Yin Chan, que estudi\u00f3 TNK1 junto con el profesor de BYU, el Dr. Josh Andersen durante los \u00faltimos seis a\u00f1os, sostiene un vial del medicamento reci\u00e9n creado que ahora est\u00e1 listo para ensayos cl\u00ednicos. 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