{"id":12437,"date":"2022-08-30T09:29:00","date_gmt":"2022-08-30T14:29:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/detalles-del-estudio-variante-n439k-del-sars-cov-2\/"},"modified":"2022-08-30T09:29:00","modified_gmt":"2022-08-30T14:29:00","slug":"detalles-del-estudio-variante-n439k-del-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/detalles-del-estudio-variante-n439k-del-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Detalles del estudio Variante N439K del SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada de una c\u00e9lula apopt\u00f3tica (verde) muy infectada con part\u00edculas del virus SARS-COV-2 (amarillo), aislada de una muestra de un paciente. Imagen capturada en el Centro de Investigaci\u00f3n Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. Cr\u00e9dito: NIH\/NIAID <\/p>\n<p>Un equipo internacional de investigadores ha caracterizado el efecto y los mecanismos moleculares de un cambio de amino\u00e1cido en la prote\u00edna Spike N439K del SARS-CoV-2. Los virus con esta mutaci\u00f3n son comunes y se propagan r\u00e1pidamente por todo el mundo. La versi\u00f3n revisada por pares del estudio aparece el 25 de enero en la revista Cell. <\/p>\n<p>Los investigadores descubrieron que los virus que portan esta mutaci\u00f3n son similares al virus de tipo salvaje en su virulencia y capacidad de propagaci\u00f3n, pero pueden unirse al receptor de la enzima convertidora de angiotensina humana 2 (ACE2) con m\u00e1s fuerza. Es importante destacar que los investigadores muestran que esta mutaci\u00f3n confiere resistencia a los anticuerpos s\u00e9ricos de algunas personas y a muchos anticuerpos monoclonales neutralizantes, incluido uno que forma parte de un tratamiento autorizado para uso de emergencia por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU.<\/p>\n<p>\u00abEsta significa que el virus tiene muchas formas de alterar el dominio inmunodominante para evadir la inmunidad mientras conserva la capacidad de infectar y causar enfermedades\u00bb, dice el autor principal Gyorgy Snell, director principal de Biolog\u00eda Estructural de Vir Biotechnology. \u00abUn hallazgo importante de este art\u00edculo es el grado de variabilidad que se encuentra en el motivo de uni\u00f3n al receptor inmunodominante (RBM) en la prote\u00edna espiga\u00bb.<\/p>\n<p>Aunque la variante del Reino Unido recientemente surgida, B.1.1.7, y la La variante sudafricana, B.1.351, ha atra\u00eddo m\u00e1s atenci\u00f3n hasta la fecha, la mutaci\u00f3n N439K es la segunda m\u00e1s com\u00fan en el dominio de uni\u00f3n al receptor (RBD). La mutaci\u00f3n N439K se detect\u00f3 por primera vez en Escocia en marzo de 2020 y, desde entonces, ha surgido de forma independiente un segundo linaje (B.1.258) en otros pa\u00edses europeos que, en enero de 2021, se detect\u00f3 en m\u00e1s de 30 pa\u00edses de todo el mundo.<\/p>\n<p>El estudio de Cell tambi\u00e9n informa sobre la estructura cristalina de rayos X del N439K RBD. \u00abNuestro an\u00e1lisis estructural demuestra que esta nueva mutaci\u00f3n introduce una interacci\u00f3n adicional entre el virus y el receptor ACE2\u00bb, dice Snell. \u00abUn solo cambio de amino\u00e1cido (asparagina a lisina) permite la formaci\u00f3n de un nuevo punto de contacto con el receptor ACE2, en consonancia con el aumento del doble medido en la afinidad de uni\u00f3n. Por lo tanto, la mutaci\u00f3n mejora la interacci\u00f3n con el receptor viral ACE2 y evade la inmunidad mediada por anticuerpos\u00bb.<\/p>\n<p>Una vez que los investigadores determinaron que la mutaci\u00f3n N439K no cambiaba la replicaci\u00f3n del virus, estudiaron si permit\u00eda la evasi\u00f3n de la inmunidad mediada por anticuerpos mediante el an\u00e1lisis de la uni\u00f3n de m\u00e1s de 440 muestras de sueros policlonales. y m\u00e1s de 140 anticuerpos monoclonales de pacientes recuperados. Descubrieron que la uni\u00f3n de una proporci\u00f3n de anticuerpos monoclonales y muestras de suero disminuy\u00f3 significativamente con N439K. Es importante destacar que la mutaci\u00f3n N439K permiti\u00f3 que los pseudovirus resistieran la neutralizaci\u00f3n por un anticuerpo monoclonal que ha sido aprobado por la FDA para uso de emergencia como parte de un c\u00f3ctel de dos anticuerpos. Una forma de evitar este problema, dicen los investigadores, podr\u00eda ser el uso de anticuerpos que se dirijan a sitios altamente conservados en el RBD. \u00abEl virus est\u00e1 evolucionando en m\u00faltiples frentes para tratar de evadir la respuesta de los anticuerpos\u00bb, dice Snell.<\/p>\n<p>\u00c9l se\u00f1ala que uno de los desaf\u00edos en el estudio de las variantes del SARS-CoV-2 es la cantidad limitada de secuenciaci\u00f3n que se est\u00e1 realizando actualmente. se est\u00e1 haciendo en general: se han registrado m\u00e1s de 90 millones de casos de COVID-19 y solo se han secuenciado unas 350.000 variantes del virus. \u00abEso es solo el 0,4%, solo la punta del iceberg\u00bb, dice. \u00abEsto subraya la necesidad de una amplia vigilancia, una comprensi\u00f3n detallada de los mecanismos moleculares de las mutaciones y del desarrollo de terapias con una alta barrera a la resistencia contra las variantes que circulan hoy y las que surgir\u00e1n en el futuro\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cell, Thomson et al.: \u00abLas variantes N439K del pico del SARS-CoV-2 circulante mantienen fitness mientras se evade la inmunidad mediada por anticuerpos\u00bb www.cell.com\/cell\/fulltext\/S0092-8674(21)00080-5 , DOI: 10.1016\/j.cell.2021.01.037 <strong>Informaci\u00f3n del diario:<\/strong> Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por Cell Press <strong>Cita<\/strong>: Detalles del estudio variante N439K del SARS-CoV-2 (28 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021- 01-n439k-variant-sars-cov-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada de una c\u00e9lula apopt\u00f3tica (verde) muy infectada con part\u00edculas del virus SARS-COV-2 (amarillo), aislada de una muestra de un paciente. Imagen capturada en el Centro de Investigaci\u00f3n Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. 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