{"id":12447,"date":"2022-08-30T09:29:22","date_gmt":"2022-08-30T14:29:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/como-la-estructura-de-un-transportador-de-farmacos-contra-el-cancer-puede-ayudar-a-atacar-selectivamente-las-celulas-cancerosas\/"},"modified":"2022-08-30T09:29:22","modified_gmt":"2022-08-30T14:29:22","slug":"como-la-estructura-de-un-transportador-de-farmacos-contra-el-cancer-puede-ayudar-a-atacar-selectivamente-las-celulas-cancerosas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/como-la-estructura-de-un-transportador-de-farmacos-contra-el-cancer-puede-ayudar-a-atacar-selectivamente-las-celulas-cancerosas\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo la estructura de un transportador de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer puede ayudar a atacar selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El principal culpable del c\u00e1ncer son las c\u00e9lulas sanas que se han vuelto rebeldes y adquieren la capacidad de dividirse sin control. Estas c\u00e9lulas adquieren ventajas de crecimiento sobre las c\u00e9lulas normales y manipulan su entorno alterando las v\u00edas celulares implicadas en el crecimiento y el metabolismo. En las \u00faltimas d\u00e9cadas, se han identificado varias v\u00edas y prote\u00ednas alteradas como objetivos para intervenciones terap\u00e9uticas. Sin embargo, lo que sigue siendo un desaf\u00edo es atacar selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas y garantizar que el f\u00e1rmaco llegue al tumor en cantidades adecuadas, sin afectar gravemente a las c\u00e9lulas normales. Y en este sentido, los veh\u00edculos de administraci\u00f3n biocompatibles (que no son t\u00f3xicos para las c\u00e9lulas normales) pueden ser \u00fatiles. <\/p>\n<p>Uno de estos candidatos potenciales son las porfirinas, un grupo de compuestos org\u00e1nicos c\u00edclicos que forman el centro funcional de varias prote\u00ednas en el cuerpo humano. Las porfirinas son conocidas por sus efectos fotosensibilizadores, es decir, su capacidad para liberar especies reactivas de ox\u00edgeno tras la estimulaci\u00f3n con luz. Estas especies reactivas son las que dan a las porfirinas su actividad anticancer\u00edgena. Las porfirinas tienen otra ventaja: estructuralmente, est\u00e1n compuestas por cuatro subunidades denominadas subunidades pirrol, que les confieren propiedades electr\u00f3nicas espec\u00edficas. Estas propiedades electr\u00f3nicas, en combinaci\u00f3n con los receptores de las c\u00e9lulas cancerosas, facilitan la acumulaci\u00f3n selectiva de porfirinas en las c\u00e9lulas cancerosas, sirviendo as\u00ed como un sistema eficaz de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos. Pero no se ha estudiado bien c\u00f3mo la posici\u00f3n est\u00e9rica (disposici\u00f3n at\u00f3mica) de los grupos funcionales unidos a las porfirinas favorece la m\u00e1xima acumulaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de f\u00e1rmacos conjugados con porfirinas en las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Para responder a esta pregunta, los investigadores de Universidad de Ciencias de Tokio, incluido el Asst. Prof. Toshifumi Tojo, Sr. Koshi Nishida, Asoc. El Prof. Takeshi Kondo y el Prof. Makoto Yuasa profundizaron en c\u00f3mo la estructura de los derivados de la porfirina puede afectar la acumulaci\u00f3n de tumores. Sus hallazgos se publican en la revista Scientific Reports. Al explicar su motivaci\u00f3n, el Dr. Tojo, quien dirigi\u00f3 el estudio, dice: \u00abLas porfirinas se usan como el esqueleto b\u00e1sico de nuevos medicamentos para el tratamiento del c\u00e1ncer debido a su capacidad de acumularse en las c\u00e9lulas cancerosas. Poseen diferentes posiciones de modificaci\u00f3n de grupos funcionales para la conjugaci\u00f3n de medicamentos\u00bb. A\u00fan no est\u00e1 claro si estas posiciones confieren diferentes propiedades f\u00edsicas y la permeabilidad de la membrana. Nuestro objetivo era investigar c\u00f3mo estas diferencias afectan la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos\u00bb.<\/p>\n<p>En su estudio, los investigadores exploraron la posici\u00f3n (tercera) y meso (media). de grupos funcionales en porfirinas. Primero, utilizando una l\u00ednea celular de c\u00e1ncer de mama, analizaron c\u00f3mo estas posiciones funcionales afectan la acumulaci\u00f3n dependiente del tiempo en las c\u00e9lulas cancerosas, que van desde puntos de tiempo de 2 a 24 horas. Descubrieron que los meso-derivados se acumulaban en las c\u00e9lulas en cantidades 3 veces mayores que los -derivados y que los derivados con grupos funcionales m\u00e1s peque\u00f1os permit\u00edan una mejor agregaci\u00f3n que los m\u00e1s grandes.<\/p>\n<p>Luego, investigaron c\u00f3mo estas posiciones de grupos funcionales influyen la v\u00eda por la cual las porfirinas entran en las c\u00e9lulas cancerosas. Descubrieron que los conjugados de porfirina forman complejos con prote\u00ednas plasm\u00e1ticas que facilitan su transporte a trav\u00e9s de ves\u00edculas endoc\u00edticas. Adem\u00e1s, los compuestos tambi\u00e9n podr\u00edan difundirse en el citoplasma a trav\u00e9s de la membrana celular.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, teniendo en cuenta su naturaleza rica en electrones, es probable que las porfirinas interact\u00faen con las prote\u00ednas s\u00e9ricas que las transportan a las c\u00e9lulas. Por lo tanto, los investigadores midieron c\u00f3mo las diferentes posiciones influyen en la afinidad de estos conjugados de porfirina con las prote\u00ednas s\u00e9ricas y c\u00f3mo una mayor afinidad puede aumentar la acumulaci\u00f3n de tumores. Descubrieron que, si bien la posici\u00f3n meso mejora la acumulaci\u00f3n intracelular de conjugados de porfirina, no tuvo un efecto importante en el movimiento de peque\u00f1os grupos funcionales hacia la c\u00e9lula.<\/p>\n<p>Al concluir sus hallazgos, el Dr. Tojo comenta: \u00bb Nuestro estudio revela que la posici\u00f3n de modificaci\u00f3n del grupo funcional de la porfirina afecta en gran medida la permeabilidad de la membrana y la acumulaci\u00f3n de tumores intracelulares. Tenemos la esperanza de que nuestros hallazgos puedan ayudar a informar las pautas para el dise\u00f1o estructural de nuevos f\u00e1rmacos de porfirina\u00bb.<\/p>\n<p> En general, su estudio da una idea de c\u00f3mo se debe considerar la estructura de los sistemas de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos como las porfirinas para lograr la m\u00e1xima eficacia, lo que con suerte allana el camino para los avances en la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Uso de una porfirina porosa para recuperar metales preciosos de desechos electr\u00f3nicos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Koshi Nishida et al, Evaluaci\u00f3n de la correlaci\u00f3n entre la acumulaci\u00f3n de porfirina en c\u00e9lulas cancerosas y posiciones funcionales para la aplicaci\u00f3n como transportador de drogas, Scientific Reports (2021). DOI: 10.1038\/s41598-021-81725-3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Informes cient\u00edficos <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Ciencias de Tokio <strong>Cita<\/strong>: C\u00f3mo puede ayudar la estructura de un transportador de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer atacar selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas (28 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-cancer-drug-carrier-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain El principal culpable del c\u00e1ncer son las c\u00e9lulas sanas que se han vuelto rebeldes y adquieren la capacidad de dividirse sin control. 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