{"id":12451,"date":"2022-08-30T09:29:31","date_gmt":"2022-08-30T14:29:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/explicacion-del-mecanismo-por-el-cual-el-cancer-de-pancreas-evade-la-inmunoterapia\/"},"modified":"2022-08-30T09:29:31","modified_gmt":"2022-08-30T14:29:31","slug":"explicacion-del-mecanismo-por-el-cual-el-cancer-de-pancreas-evade-la-inmunoterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/explicacion-del-mecanismo-por-el-cual-el-cancer-de-pancreas-evade-la-inmunoterapia\/","title":{"rendered":"Explicaci\u00f3n del mecanismo por el cual el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas evade la inmunoterapia"},"content":{"rendered":"<p>Imagen axial de TC con contraste intravenoso. Adenocarcinoma macroqu\u00edstico de la cabeza pancre\u00e1tica. Cr\u00e9dito: dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, uno de los m\u00e1s letales de todos los c\u00e1nceres, es capaz de evadir los ataques de las c\u00e9lulas inmunitarias cambiando su microambiente para que las c\u00e9lulas inmunitarias supriman, en lugar de apoyar, un ataque al tumor. Los cient\u00edficos tambi\u00e9n encontraron que algunos de los mediadores de esta respuesta supresora, incluida una prote\u00edna llamada STAT1, representan objetivos terap\u00e9uticos potenciales que podr\u00edan usarse para revertir esta evasi\u00f3n y se\u00f1alar posibles oportunidades de tratamiento. <\/p>\n<p>El hallazgo aparece el 28 de enero de 2021 en Cancer Immunology Research.<\/p>\n<p>\u00abEsta es la primera demostraci\u00f3n de que un ataque inmunitario induce la supresi\u00f3n inmunitaria derivada del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, lo que ofrece un nuevo enfoque de la inmunoterapia para esta enfermedad mortal\u00bb. c\u00e1ncer\u00bb, anot\u00f3 Louis M. Weiner, MD, director de Georgetown Lombardi e investigador principal de este estudio.<\/p>\n<p>El adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (PDAC) comprende m\u00e1s del 90 % de todos los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas, y se esperan casi 60 000 diagn\u00f3sticos en los EE. UU. en 2021. Solo el 10 por ciento de los diagnosticados vivir\u00e1 cinco a\u00f1os o m\u00e1s, principalmente porque el c\u00e1ncer es altamente resistente a muchos tipos de tratamientos. A pesar de los importantes avances recientes en la inmunoterapia contra el c\u00e1ncer, este tipo de c\u00e1ncer rara vez responde a los enfoques de tratamiento que han revolucionado el manejo de otros tipos de c\u00e1ncer, como el melanoma y el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/p>\n<p>Un motivo de esta resistencia al tratamiento es el microambiente tumoral de PDAC, que suprime activamente las respuestas inmunitarias que son \u00fatiles para atacar las c\u00e9lulas cancerosas. Reham Ajina, Ph.D., reci\u00e9n graduada del Programa de Biolog\u00eda Tumoral del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Georgetown, estudi\u00f3 ratones para explorar c\u00f3mo la c\u00e9lula inmunitaria que es la m\u00e1s responsable de reconocer y eliminar las c\u00e9lulas cancerosas, la c\u00e9lula T, es capaz de provocar una reacci\u00f3n anti -respuesta tumoral de c\u00e9lulas T en muchos tipos de c\u00e1ncer, pero no en la mayor\u00eda de los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p>\u00abEl tejido tumoral se compone no solo de c\u00e9lulas cancerosas, sino tambi\u00e9n de una amplia gama de elementos no cancerosos, como el sistema inmunitario, grasa y c\u00e9lulas neuronales, junto con fibras y vasos sangu\u00edneos que componen el microambiente tumoral\u00bb, dijo Ajina. \u00abNormalmente, las c\u00e9lulas T reconocen y eliminan las c\u00e9lulas cancerosas, pero parece que las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas malignas intentan simult\u00e1neamente encontrar formas de evadir un ataque inmunol\u00f3gico de las c\u00e9lulas T al influir en los componentes del microambiente del tumor para favorecer el desarrollo y crecimiento del c\u00e1ncer, un proceso llamado remodelaci\u00f3n. Inhibir esta remodelaci\u00f3n es un gran desaf\u00edo al tratar de tratar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas\u00bb.<\/p>\n<p>Una de las claves para poder visualizar esta remodelaci\u00f3n en ratones fue posible gracias a las tecnolog\u00edas anal\u00edticas de vanguardia aportadas por los colaboradores de Johns Hopkins. University y el Laboratorio Nacional de Oak Ridge.<\/p>\n<p>M\u00e1s all\u00e1 del hallazgo de remodelaci\u00f3n y evasi\u00f3n, el equipo de investigaci\u00f3n pudo determinar que uno de los mediadores de esta respuesta supresora inclu\u00eda una prote\u00edna activada llamada transductor de se\u00f1al y activador de la transcripci\u00f3n 1 (STAT1). Los investigadores plantearon la hip\u00f3tesis de que la se\u00f1alizaci\u00f3n basada en STAT1 podr\u00eda orientarse para revertir este mecanismo de resistencia. Los investigadores eligieron un f\u00e1rmaco aprobado por la FDA, ruxolitinib, que se sabe que se dirige a una v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n STAT, para probarlo en ratones. De hecho, el uso del f\u00e1rmaco super\u00f3 las respuestas de remodelaci\u00f3n de la protecci\u00f3n tumoral y ayud\u00f3 a mejorar la respuesta a la inmunoterapia.<\/p>\n<p>\u00abLa fludarabina es otro f\u00e1rmaco aprobado por la FDA que se dirige a la se\u00f1alizaci\u00f3n de STAT1, y hay varios otros f\u00e1rmacos de acci\u00f3n similar que est\u00e1n actualmente en desarrollo. Valdr\u00eda la pena probar el beneficio terap\u00e9utico de estos medicamentos en estudios futuros para evaluar y corroborar nuestra observaci\u00f3n\u00bb, dijo Ajina. \u00abAdem\u00e1s, nuestro estudio precl\u00ednico en ratones sugiere que la combinaci\u00f3n de ruxolitinib y otras inmunoterapias aprobadas podr\u00eda mejorar los resultados de los pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Este enfoque para tratar un c\u00e1ncer agresivo es prometedor y esperamos que pueda probarse en ensayos cl\u00ednicos en el futuro no muy lejano\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores identifican un nuevo objetivo que podr\u00eda mejorar la seguridad de la terapia con c\u00e9lulas CAR T para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Louis M Weiner et al, Antitumor T-cell Immunity Contributes to Pancreatic Cancer Immune Resistance Cancer Immunol Res 28 de enero de 2021 DOI: 10.1158\/2326-6066.CIR-20-0272 Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Georgetown <strong>Cita<\/strong>: Explicaci\u00f3n del mecanismo de c\u00f3mo el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas evade la inmunoterapia (2021, 28 de enero ) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-mechanism-pancreatic-cancer-evades-immunotherapy.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imagen axial de TC con contraste intravenoso. Adenocarcinoma macroqu\u00edstico de la cabeza pancre\u00e1tica. 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