{"id":12643,"date":"2022-08-30T09:36:33","date_gmt":"2022-08-30T14:36:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/resultados-positivos-para-anticuerpos-contra-covid-de-lilly-y-regeneron\/"},"modified":"2022-08-30T09:36:33","modified_gmt":"2022-08-30T14:36:33","slug":"resultados-positivos-para-anticuerpos-contra-covid-de-lilly-y-regeneron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/resultados-positivos-para-anticuerpos-contra-covid-de-lilly-y-regeneron\/","title":{"rendered":"Resultados positivos para anticuerpos contra COVID de Lilly y Regeneron"},"content":{"rendered":"<p>SARS-CoV-2 (aqu\u00ed se muestra en una imagen de microscop\u00eda electr\u00f3nica). Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH <\/p>\n<p>La combinaci\u00f3n de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica estadounidense Eli Lilly de dos anticuerpos sint\u00e9ticos contra el COVID-19 redujo las hospitalizaciones y muertes en un 70 por ciento en pacientes de alto riesgo con pruebas positivas recientes, dijo la compa\u00f1\u00eda el martes. <\/p>\n<p>Los resultados fueron calificados de \u00abmuy alentadores\u00bb por Stephen Evans, profesor de farmacoepidemiolog\u00eda en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres.<\/p>\n<p>\u00abSon los primeros medicamentos antivirales que se ha demostrado que funcionan en el primera fase de la enfermedad justo despu\u00e9s de que el virus haya infectado a alguien, pero antes de que haya tenido tiempo de causar mucho da\u00f1o\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>El ensayo de fase 3 en el que participaron 1035 personas logr\u00f3 su objetivo principal, y el El estudio tambi\u00e9n cumpli\u00f3 sus objetivos secundarios de reducir la carga viral de los pacientes y el tiempo de recuperaci\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<p>A los pacientes se les asign\u00f3 un placebo o la combinaci\u00f3n de bamlanivimab y etesevimab, los dos anticuerpos, a 2,8 gramos cada uno .<\/p>\n<p>Hubo 11 hospitalizaciones en los pacientes que recibieron la terapia, o el 2,1 por ciento de ese grupo.<\/p>\n<p>En el grupo de placebo, hubo 36 muertes u hospitalizaciones, o el 7,0 por ciento de del grupo.<\/p>\n<p>La terapia represent\u00f3 as\u00ed una reducci\u00f3n del riesgo del 70 por ciento, y el resultado fue estad\u00edsticamente significativo. significativo, lo que significa que es poco probable que haya ocurrido por casualidad.<\/p>\n<p>Hubo 10 muertes en total, todas ocurrieron en pacientes que tomaban placebo y ninguna en el grupo de terapia.<\/p>\n<p>\u00abBamlanivimab y etesevimab juntos tienen el potencial de ser un tratamiento importante que reduce significativamente las hospitalizaciones y la muerte en pacientes con COVID-19 de alto riesgo\u00bb, dijo el director cient\u00edfico de Lilly, Daniel Skovronsky.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda dijo que continuar\u00eda estudiando el f\u00e1rmaco en otro ensayo para examinar si dosis m\u00e1s bajas producir\u00edan el mismo impacto.<\/p>\n<p>Todav\u00eda se espera un art\u00edculo cient\u00edfico revisado por pares.<\/p>\n<p>&#8216;Vacunaci\u00f3n pasiva&#8217;<\/p>\n<p>En otro desarrollo, la empresa biotecnol\u00f3gica estadounidense Regeneron anunci\u00f3 resultados provisionales positivos de su estudio de fase 3 de REGEN-COV, una combinaci\u00f3n de dos anticuerpos, para su uso como vacuna pasiva.<\/p>\n<p>Un an\u00e1lisis exploratorio analiz\u00f3 datos de aproximadamente 400 pacientes, aproximadamente la mitad recibi\u00f3 los 1,2 gramos del f\u00e1rmaco mediante una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea, la otra mitad g recibieron un placebo.<\/p>\n<p>De los 223 que recibieron el placebo, ocho desarrollaron COVID-19 sintom\u00e1tico, mientras que ninguno de los 186 que recibieron REGEN-COV logr\u00f3, en otras palabras, una reducci\u00f3n del 100 por ciento en las infecciones sintom\u00e1ticas.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n redujo la tasa general de infecci\u00f3n, ya sea con s\u00edntomas o sin ellos, en un 50 por ciento. <\/p>\n<p>Finalmente, el f\u00e1rmaco disminuy\u00f3 notablemente los niveles del virus entre las personas que recibieron el f\u00e1rmaco y se infectaron de forma asintom\u00e1tica en comparaci\u00f3n con las del grupo de placebo.<\/p>\n<p>\u00abEstos datos que utilizan REGEN-COV como una vacuna pasiva sugiere que puede reducir tanto la transmisi\u00f3n del virus como la carga viral y de enfermedad en aquellos que a\u00fan se infectan\u00bb, dijo George Yancopoulos, presidente y director cient\u00edfico de Regeneron.<\/p>\n<p>Los resultados finales del estudio se esperan para el segundo trimestre.<\/p>\n<p>Absorci\u00f3n lenta<\/p>\n<p>Los anticuerpos monoclonales son versiones fabricadas en laboratorio de las defensas naturales del cuerpo para combatir infecciones.<\/p>\n<p>Nuestro los cuerpos desarrollan estas prote\u00ednas en respuesta a los pat\u00f3genos, y las vacunas entrenan a los sistemas inmunol\u00f3gicos para que est\u00e9n preparados sin encontrarse con el microbio vivo en s\u00ed.<\/p>\n<p>Dar a las personas anticuerpos preparados puede ayudar a aquellos que tienen un alto riesgo de enfermedad grave porque de inmunidad d\u00e9bil o condiciones subyacentes.<\/p>\n<p>Muchos cient\u00edficos han dado la bienvenida a su COVI D potencial de lucha, y tanto Lilly como Regeneron han recibido autorizaciones de uso de emergencia de EE. UU. para sus terapias.<\/p>\n<p>Pero su aceptaci\u00f3n se ha visto limitada por varios factores, desde la falta de inter\u00e9s de los pacientes hasta la falta de personal y lugares espec\u00edficos dentro hospitales para administrarlos.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n puede ser un desaf\u00edo identificar candidatos adecuados que est\u00e1n en alto riesgo pero que a\u00fan no han progresado a COVID grave, porque en esa etapa atacar el virus tiene menos impacto que usar medicamentos para reducir la respuesta inmune hiperactiva del cuerpo.<\/p>\n<p>En su comunicado de prensa, Lilly reconoci\u00f3 algunas de estas dificultades.<\/p>\n<p>\u00abLilly ha recibido comentarios de las enfermeras y m\u00e9dicos de primera l\u00ednea que administran estas infusiones con respecto a la complejidad y requisitos de tiempo para la preparaci\u00f3n y administraci\u00f3n\u00bb, dice el comunicado. <\/p>\n<p>Como resultado, la compa\u00f1\u00eda est\u00e1 trabajando con la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos para reducir potencialmente el tiempo de infusi\u00f3n de los 60 minutos actuales a tan solo 16 minutos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Resultados positivos para anticuerpos COVID de Lilly y Regeneron (2021 , 26 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-lilly-covid-antibodies-hospitalizations-deaths.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SARS-CoV-2 (aqu\u00ed se muestra en una imagen de microscop\u00eda electr\u00f3nica). 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