{"id":12775,"date":"2022-08-30T09:41:13","date_gmt":"2022-08-30T14:41:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificacion-de-oligo-dna-que-promueve-la-diferenciacion-del-musculo-esqueletico\/"},"modified":"2022-08-30T09:41:13","modified_gmt":"2022-08-30T14:41:13","slug":"identificacion-de-oligo-dna-que-promueve-la-diferenciacion-del-musculo-esqueletico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificacion-de-oligo-dna-que-promueve-la-diferenciacion-del-musculo-esqueletico\/","title":{"rendered":"Identificaci\u00f3n de oligo-DNA que promueve la diferenciaci\u00f3n del m\u00fasculo esquel\u00e9tico"},"content":{"rendered":"<p>Estructura 3D del oligo DNA (iSN04)myoDN identificado en este estudio. Esta estructura es fundamental para la funci\u00f3n de iSN04 myoDN (uni\u00f3n a la nucleolina, la prote\u00edna diana). Cr\u00e9dito: 2021 Shinji, Umezawa, Nihashi, Nakamura, Shimosato y Takaya. <\/p>\n<p>El m\u00fasculo esquel\u00e9tico es el tejido m\u00e1s grande del cuerpo humano y es responsable no solo de la locomoci\u00f3n, sino tambi\u00e9n del metabolismo energ\u00e9tico y la producci\u00f3n de calor. La atrofia muscular relacionada con la edad reduce la funci\u00f3n motora y contribuye a la necesidad de cuidados de enfermer\u00eda. Adem\u00e1s, se sabe que la atrofia muscular asociada a diversas enfermedades cr\u00f3nicas es un factor de riesgo para la esperanza de vida. Los mioblastos, las c\u00e9lulas progenitoras del m\u00fasculo, juegan un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis muscular. Sin embargo, se ha informado que la capacidad de diferenciaci\u00f3n de los mioblastos disminuye con la edad y la enfermedad, y se cree que esta es una de las causas de la atrofia muscular. Para prevenir o tratar la atrofia muscular, un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por el Profesor Asistente Tomohide Takaya de la Facultad de Agricultura de la Universidad de Shinshu estudi\u00f3 mol\u00e9culas que promueven la diferenciaci\u00f3n de mioblastos. <\/p>\n<p>El grupo de investigaci\u00f3n se centr\u00f3 en el oligo-ADN (ADN monocatenario corto), que presenta diversas actividades in vivo. Como resultado de la b\u00fasqueda de secuencias que promuevan la diferenciaci\u00f3n de mioblastos entre 50 tipos de oligo-ADN derivados de la secuencia del genoma de los lactobacilos, encontraron que un oligo-ADN de 18 bases con secuencia de tel\u00f3mero tiene un efecto inductor extremadamente fuerte en la diferenciaci\u00f3n de mioblastos. Este &#8216;oligo-ADN miogen\u00e9tico&#8217; (myoDN) act\u00faa como un apt\u00e1mero que se une a la prote\u00edna nucleolina en los mioblastos formando una estructura tridimensional caracter\u00edstica. Como resultado, se descubri\u00f3 que myoDN promueve la diferenciaci\u00f3n de mioblastos al inhibir la funci\u00f3n de la nucleolina y, en \u00faltima instancia, activar la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n de p53.<\/p>\n<p>El n\u00famero de personas con atrofia muscular est\u00e1 aumentando en nuestra sociedad hiperenvejecida. El deterioro de la funci\u00f3n motora, la calidad de vida y la esperanza de vida de las personas debido a la atrofia muscular es ahora un problema social importante. Una posible soluci\u00f3n a este problema es la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre musculares, y el equipo de investigaci\u00f3n busc\u00f3 mol\u00e9culas que promuevan la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre musculares o la formaci\u00f3n de m\u00fasculos.<\/p>\n<p>Por lo general, en tales evaluaciones de investigaci\u00f3n, los cient\u00edficos buscan mol\u00e9culas que act\u00faan sobre un blanco predeterminado. Sin embargo, el grupo de investigadores quer\u00eda encontrar una nueva mol\u00e9cula que nunca antes se hab\u00eda encontrado, por lo que no se fij\u00f3 un objetivo, sino que el grupo busc\u00f3 una mol\u00e9cula que actuara sobre un objetivo predeterminado. El Prof. Takaya construy\u00f3 un sistema experimental para determinar de manera confiable solo si se logr\u00f3 o no el indicador final, la formaci\u00f3n muscular. Como resultado, el grupo tuvo la suerte de encontrar una mol\u00e9cula \u00fanica, myoDN. Se identific\u00f3 oligo-ADN derivado de la secuencia del genoma de bacterias del \u00e1cido l\u00e1ctico para diferenciar mioblastos. Se espera que este myoDN se aplique como medicamento de \u00e1cido nucleico como una mol\u00e9cula \u00fatil para la prevenci\u00f3n y el tratamiento de enfermedades musculares, incluida la atrofia muscular.<\/p>\n<p>myoDN fue dise\u00f1ado por el coautor del estudio, el Dr. Takeshi Shimosato, tambi\u00e9n de la Facultad de Agricultura de la Universidad de Shinshu. myoDN se dise\u00f1\u00f3 originalmente como una mol\u00e9cula inmunomoduladora, pero desafortunadamente no ten\u00eda esa funci\u00f3n y se almacen\u00f3 como una mol\u00e9cula rechazada en el laboratorio de Shimosato. Nadie entendi\u00f3 c\u00f3mo funcionaba myoDN cuando se encontr\u00f3 por primera vez. Sin embargo, la relaci\u00f3n entre la estructura tridimensional y la funci\u00f3n molecular de myoDN fue completamente consistente con las predicciones de las simulaciones por computadora realizadas por el Dr. Koji Umezawa de la Facultad de Agricultura de la Universidad de Shinshu y los resultados experimentales reales.<\/p>\n<p> El destino de las c\u00e9lulas madre puede controlarse mediante oligo-ADN derivado de genomas microbianos pero que no contienen informaci\u00f3n gen\u00e9tica. El objetivo final es desarrollar medicamentos basados en myoDN para el tratamiento de la atrofia muscular y las enfermedades musculares en humanos, de modo que las personas puedan continuar viviendo una vida vigorosa incluso a medida que envejecen. Como el primer oligo-ADN del mundo que promueve la diferenciaci\u00f3n muscular, se espera que myoDN se desarrolle para su aplicaci\u00f3n como agente preventivo y terap\u00e9utico para la atrofia muscular. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La dosificaci\u00f3n de esteroides una vez a la semana puede promover la reparaci\u00f3n muscular sin atrofia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sayaka Shinji et al, Identificaci\u00f3n de los oligodesoxinucle\u00f3tidos miogen\u00e9ticos (mioDN) que promueven la diferenciaci\u00f3n de los mioblastos del m\u00fasculo esquel\u00e9tico por Targeting Nucleolin, Frontiers in Cell and Developmental Biology (2021). DOI: 10.3389\/fcell.2020.616706 Proporcionado por la Universidad de Shinshu <strong>Cita<\/strong>: Identificaci\u00f3n de oligo-DNA que promueve la diferenciaci\u00f3n del m\u00fasculo esquel\u00e9tico (25 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news \/2021-01-identification-oligo-dna-skeletal-muscle- differentiation.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Estructura 3D del oligo DNA (iSN04)myoDN identificado en este estudio. Esta estructura es fundamental para la funci\u00f3n de iSN04 myoDN (uni\u00f3n a la nucleolina, la prote\u00edna diana). Cr\u00e9dito: 2021 Shinji, Umezawa, Nihashi, Nakamura, Shimosato y Takaya. 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