{"id":12794,"date":"2022-08-30T09:41:47","date_gmt":"2022-08-30T14:41:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primera-observacion-de-la-asociacion-temprana-entre-proteinas-vinculadas-a-la-enfermedad-de-alzheimer\/"},"modified":"2022-08-30T09:41:47","modified_gmt":"2022-08-30T14:41:47","slug":"primera-observacion-de-la-asociacion-temprana-entre-proteinas-vinculadas-a-la-enfermedad-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/primera-observacion-de-la-asociacion-temprana-entre-proteinas-vinculadas-a-la-enfermedad-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"Primera observaci\u00f3n de la asociaci\u00f3n temprana entre prote\u00ednas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p>Se utilizaron m\u00e9todos de segmentaci\u00f3n autom\u00e1tica del tronco encef\u00e1lico de \u00faltima generaci\u00f3n para extraer la carga de tau en su primer sitio de agregaci\u00f3n, es decir, en la materia gris monoamin\u00e9rgica del tronco encef\u00e1lico (bmGM) . La carga de beta-amiloide (A) se extrajo en las primeras regiones de agregaci\u00f3n cortical, es decir, en las \u00e1reas fusiforme, temporal inferior y frontal medial superior bilateral. Cr\u00e9dito: Universidad de Lieja <\/p>\n<p>Durante las etapas precl\u00ednicas de la enfermedad de Alzheimer, es decir, cuando se producen cambios sutiles en el cerebro pero no se observan s\u00edntomas cognitivos, la corteza presenta un estado de hiperexcitabilidad transitoria. Hasta la fecha, varios estudios realizados en animales han demostrado que las prote\u00ednas tau y beta-amiloide, fundamentales para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, se asociaron con una mayor excitabilidad cortical y disfunci\u00f3n de las redes cerebrales. Sin embargo, la relaci\u00f3n entre la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas relacionadas con la enfermedad de Alzheimer y la hiperexcitabilidad cortical durante las primeras etapas de la enfermedad sigue siendo poco conocida en humanos, en particular debido a las limitaciones tecnol\u00f3gicas en la cuantificaci\u00f3n precisa de la deposici\u00f3n temprana de prote\u00ednas. <\/p>\n<p>Un estudio, realizado por investigadores del Cyclotron Research Center (CRC In vivo Imaging \/ GIGA) de la ULige, estudi\u00f3 si los primeros dep\u00f3sitos de prote\u00ednas tau y beta-amiloide en el cerebro de individuos sanos de entre 50 y 70 a\u00f1os podr\u00edan estar relacionado con un mayor nivel de excitabilidad cortical. Para ello, combinamos diferentes metodolog\u00edas de neuroimagen (resonancia magn\u00e9tica, tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones) para caracterizar la cantidad de prote\u00ednas tau y beta-amiloide en sus primeras regiones de aglomeraci\u00f3n\u201d, explica Gilles Vandewalle, jefe del laboratorio. decir, respectivamente, en el tronco encef\u00e1lico y en una serie de \u00e1reas corticales superiores\u00bb. Adem\u00e1s, los investigadores tambi\u00e9n midieron la excitabilidad de la corteza de los participantes de manera no invasiva, utilizando t\u00e9cnicas de estimulaci\u00f3n magn\u00e9tica transcraneal junto con la adquisici\u00f3n de electroencefalograma grabaciones.<\/p>\n<p>Los resultados de este estudio muestran que una mayor cantidad de prote\u00edna tau en el sitio principal de aglomeraci\u00f3n del tronco encef\u00e1lico se asocia espec\u00edficamente con un mayor nivel de excitabilidad cortical, mientras que los investigadores no observaron una relaci\u00f3n significativa para la cantidad de prote\u00edna beta-amiloide en las \u00e1reas corticales superiores. Estos resultados constituyen una primera observaci\u00f3n in vivo en humanos del v\u00ednculo temprano entre las prote\u00ednas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer y su impacto en la funci\u00f3n cerebral\u201d, dice Maxime Van Egroo, colaborador cient\u00edfico del CRC In Vivo Imaging y primer autor del art\u00edculo cient\u00edfico. , sugieren que medir la hiperexcitabilidad de la corteza podr\u00eda ser un marcador \u00fatil para proporcionar informaci\u00f3n sobre el progreso de ciertos procesos patol\u00f3gicos cerebrales relacionados con la enfermedad de Alzheimer, y as\u00ed contribuir a la identificaci\u00f3n temprana de las personas con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, mucho antes. aparecen los primeros s\u00edntomas cognitivos\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las prote\u00ednas anormales en el intestino podr\u00edan contribuir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Maxime Van Egroo et al, La captaci\u00f3n temprana de [18F]THK5351 en el tronco encef\u00e1lico est\u00e1 relacionada con la hiperexcitabilidad cortical en envejecimiento saludable, JCI Insight (2020). DOI: 10.1172\/jci.insight.142514 Proporcionado por la Universidad de Lieja <strong>Cita<\/strong>: Primera observaci\u00f3n de la asociaci\u00f3n temprana entre prote\u00ednas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer (25 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/ medicalxpress.com\/news\/2021-01-early-association-proteins-linked-alzheimer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se utilizaron m\u00e9todos de segmentaci\u00f3n autom\u00e1tica del tronco encef\u00e1lico de \u00faltima generaci\u00f3n para extraer la carga de tau en su primer sitio de agregaci\u00f3n, es decir, en la materia gris monoamin\u00e9rgica del tronco encef\u00e1lico (bmGM) . 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