Un poco m\u00e1s de 200\u00a0000 estadounidenses sufren de lupus eritematoso sist\u00e9mico, o LES, una afecci\u00f3n en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error sus propios tejidos sanos, especialmente las articulaciones y la piel , muestra un nuevo estudio. <\/p>\n
Dirigido por un investigador de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU, el estudio proporciona la primera estimaci\u00f3n nacional de cu\u00e1n extendida est\u00e1 la enfermedad autoinmune desde que los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de EE. UU. establecieron media docena de registros estatales para rastrear la enfermedad hace m\u00e1s de una d\u00e9cada. El LES afecta principalmente a las mujeres, puede ser fatal y, a menudo, implica brotes debilitantes de fatiga y dolor que impiden que casi la mitad de los pacientes adultos trabajen.<\/p>\n
Es importante destacar que, seg\u00fan el informe del investigador, que se publica en la revista Arthritis y Rheumatology en l\u00ednea el 21 de enero, se acerca estad\u00edsticamente a la reclasificaci\u00f3n oficial de la enfermedad como una enfermedad rara, que afecta de manera desproporcionada a la mayor\u00eda de las mujeres indias americanas\/nativas de Alaska, negras e hispanas. La Ley de Enfermedades Raras de EE. UU. de 2002 clasifica dichas afecciones como aquellas que afectan a 200\u00a0000 estadounidenses o menos.<\/p>\n
Hasta ahora, los investigadores se hab\u00edan basado en estimaciones de enfermedades que eran m\u00e1s grandes pero no verificadas.<\/p>\n
\u00abNuestro estudio redefine potencialmente el lupus eritematoso sist\u00e9mico como una enfermedad poco frecuente en los Estados Unidos y sienta las bases de d\u00f3nde debemos centrar nuestros esfuerzos para reducir la carga de esta enfermedad en los estadounidenses\u00bb, dice el investigador principal del estudio y reumat\u00f3logo Peter Izmirly, MD. Izmirly es profesor asociado en el Departamento de Medicina de NYU Langone Health.<\/p>\n
La clasificaci\u00f3n de enfermedades raras podr\u00eda, dice el investigador, cambiar significativamente los esfuerzos para estudiar y tratar el LES al disminuir la cantidad de participantes del estudio necesarios para las pruebas. nuevos tratamientos y dar forma al dise\u00f1o de los ensayos cl\u00ednicos necesarios antes de buscar la aprobaci\u00f3n regulatoria. Tambi\u00e9n dice que los hallazgos del equipo podr\u00edan ayudar a planificar qu\u00e9 vecindarios o grupos de poblaci\u00f3n necesitan recursos m\u00e9dicos adicionales, incluidas cl\u00ednicas de reumatolog\u00eda especializadas, para combatir el LES.<\/p>\n
Los tratamientos actuales para el lupus, se\u00f1ala, incluyen esteroides u otros antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores, especialmente medicamentos biol\u00f3gicos m\u00e1s nuevos, hechos de c\u00e9lulas vivas, para prevenir el ataque del sistema inmunitario de los pacientes a sus tejidos.<\/p>\n
Para el estudio, los investigadores de NYU Langone y otros lugares analizaron los registros de 5417 adultos y ni\u00f1os diagnosticados con LES desde 2002 en todos los registros estatales de la enfermedad, as\u00ed como en el Indian Native Health Service. Luego calcularon la cantidad de personas con LES para cada g\u00e9nero y grupo \u00e9tnico y aplicaron esos n\u00fameros demogr\u00e1ficos a las estad\u00edsticas de poblaci\u00f3n nacional del Censo de EE. UU. de 2018. Concluyeron que de cada 100.000 personas en todo el pa\u00eds, 72,8 ten\u00edan LES, para un total de 204.295 de una poblaci\u00f3n de 330 millones.<\/p>\n
Sus c\u00e1lculos tambi\u00e9n encontraron que nueve veces m\u00e1s mujeres que hombres tienen LES, la forma dominante de lupus Las tasas de LES fueron m\u00e1s altas entre las mujeres nativas americanas\/nativas de Alaska, con 270,6 por 100 000. Las mujeres negras ocuparon el siguiente lugar, con 230,9 por 100.000, seguidas por las mujeres hispanas, con 120,7 por 100.000. Se observaron disparidades similares entre los hombres con LES, con los indios americanos\/nativos de Alaska con el n\u00famero m\u00e1s alto, con 53,8 por 100 000, y los hombres negros a continuaci\u00f3n, con 26,7 por 100 000. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los informes revelan disparidades raciales y \u00e9tnicas en las tasas de lupus M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Peter M. Izmirly et al, Prevalencia del lupus eritematoso sist\u00e9mico en los Estados Unidos: estimaciones de un metaan\u00e1lisis de los Registros Nacionales de Lupus, Artritis y Reumatolog\u00eda de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (2021). DOI: 10.1002\/art.41632 Proporcionado por NYU Langone Health Cita<\/strong>: El estudio determina el n\u00famero de estadounidenses con la forma m\u00e1s com\u00fan de lupus (21 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress. com\/news\/2021-01-high-lupus-racial-ethnic-groups.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un poco m\u00e1s de 200\u00a0000 estadounidenses sufren de lupus eritematoso sist\u00e9mico, o LES, una afecci\u00f3n en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error sus propios tejidos sanos, especialmente las articulaciones y la piel , muestra un nuevo estudio. Dirigido por un investigador de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU, el … Continuar leyendo \u00abEstudio precisa el n\u00famero de estadounidenses con la forma m\u00e1s com\u00fan de lupus\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-12954","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12954","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12954"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12954\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12954"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12954"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12954"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}