{"id":13006,"date":"2022-08-30T09:48:23","date_gmt":"2022-08-30T14:48:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-desarrollan-un-nuevo-enfoque-para-detectar-el-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2022-08-30T09:48:23","modified_gmt":"2022-08-30T14:48:23","slug":"investigadores-desarrollan-un-nuevo-enfoque-para-detectar-el-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-desarrollan-un-nuevo-enfoque-para-detectar-el-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"Investigadores desarrollan un nuevo enfoque para detectar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"<p>Portada del nuevo art\u00edculo Cr\u00e9dito: ACS Pharmacol. Traducir ciencia noviembre\/diciembre 2020 (3, 6), 2020 American Chemical Society <\/p>\n<p>Una prote\u00edna que se encuentra com\u00fanmente en la sangre humana podr\u00eda ayudar con la detecci\u00f3n de tumores pancre\u00e1ticos dif\u00edciles de diagnosticar. Investigadores de la Universidad Martin Luther Halle-Wittenberg (MLU), el Hospital Alfried Krupp en Essen y la Universidad de Witten\/Herdecke han desarrollado un enfoque utilizando la estructura de la prote\u00edna y su funci\u00f3n como indicador de esto. En un primer estudio en ACS Pharmacology &amp; Translational Science, el equipo muestra c\u00f3mo su m\u00e9todo tambi\u00e9n se puede utilizar para diferenciar entre tumores benignos y malignos. <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es particularmente insidioso: \u00abPermanece asintom\u00e1tico durante mucho tiempo, lo que conduce a diagn\u00f3sticos muy tard\u00edos y, por lo tanto, a una baja probabilidad de tratarlo con \u00e9xito\u00bb, dice el Dr. Marcos Gelos del Hospital Alfried Krupp y la Universidad Witten\/Herdecke. quien dirigi\u00f3 el nuevo estudio junto con el profesor Dariush Hinderberger, qu\u00edmico de MLU. Nueve de cada diez pacientes sucumben a la enfermedad dentro de los cinco a\u00f1os posteriores al diagn\u00f3stico inicial. Al mismo tiempo, es muy dif\u00edcil distinguir entre tumores pancre\u00e1ticos benignos y malignos. La \u00fanica prueba de laboratorio utilizable no es concluyente, ya que tambi\u00e9n puede ser una indicaci\u00f3n, por ejemplo, de un p\u00e1ncreas cr\u00f3nicamente inflamado, dice Gelos. Incluso las t\u00e9cnicas de imagen y los an\u00e1lisis de tejidos a menudo no proporcionan una diferenciaci\u00f3n clara entre los tumores benignos y los malignos.<\/p>\n<p>Por eso, Gelos y Hinderberger buscaron un biomarcador en la sangre humana que pudiera actuar como una especie de sistema de alerta temprana. \u00abLa mol\u00e9cula tendr\u00eda que ser muy frecuente en el cuerpo y no deber\u00eda originarse directamente del tumor, porque de lo contrario se detectar\u00eda demasiado tarde\u00bb, dice Hinderberger. Eligieron la prote\u00edna alb\u00famina, que se encuentra en grandes cantidades en la sangre. Se sabe que diferentes tumores alteran la forma en que funciona en el cuerpo de diferentes maneras. Uno de los trabajos de la alb\u00famina es transportar los \u00e1cidos grasos a las c\u00e9lulas. Dado que la estructura espacial de una prote\u00edna determina la forma en que funciona, los investigadores plantearon la hip\u00f3tesis de que deber\u00eda ser posible detectar peque\u00f1os cambios estructurales en la prote\u00edna en pacientes enfermos.<\/p>\n<p>Usando la espectroscopia de resonancia de esp\u00edn electr\u00f3nico (EPR), los qu\u00edmicos de MLU examin\u00f3 el suero sangu\u00edneo de personas con un tumor pancre\u00e1tico benigno o maligno y, a modo de comparaci\u00f3n, tambi\u00e9n muestras de personas sanas. Se analizaron cerca de 80 muestras. En lugar de realizar un an\u00e1lisis estructural completo de la prote\u00edna, el equipo de MLU examin\u00f3 la capacidad de la prote\u00edna para unirse a dichos \u00e1cidos grasos. Se sabe que la alb\u00famina regular es capaz de unir siete \u00e1cidos grasos en puntos definidos con precisi\u00f3n. \u00abEn el laboratorio usamos \u00e1cidos grasos especiales modificados con sondas cuyo movimiento se pod\u00eda rastrear usando EPR. Luego agregamos estos \u00e1cidos grasos en diferentes concentraciones al suero del paciente, incluida la alb\u00famina\u00bb, explica Hinderberger. Esto permiti\u00f3 a los investigadores reconstruir cu\u00e1ntos \u00e1cidos grasos se unieron a la alb\u00famina en qu\u00e9 sitios espec\u00edficos, identificar c\u00f3mo era el entorno directamente alrededor de los sitios de uni\u00f3n y determinar las distancias entre los \u00e1cidos grasos. \u00abCon este enfoque pudimos generar una imagen muy precisa de la estructura espacial y la din\u00e1mica de la prote\u00edna en funcionamiento\u00bb, dice Hinderberger.<\/p>\n<p>De hecho, los cient\u00edficos pudieron identificar diferencias espec\u00edficas entre los individuos grupos de pacientes a partir de una determinada proporci\u00f3n de \u00e1cidos grasos: Los patrones de espaciado y el entorno local de los \u00e1cidos grasos fueron algo diferentes en los pacientes con c\u00e1ncer que en aquellos con un tumor benigno, as\u00ed como en los pacientes sanos. \u00abLos cambios estructurales fueron m\u00ednimos. Sin embargo, las diferencias son lo suficientemente grandes como para distinguir entre las diferentes muestras, en otras palabras, para establecer si se trata de un tumor benigno o maligno\u00bb, concluye Hinderberger. El mecanismo subyacente de c\u00f3mo el tumor cambia la estructura de la alb\u00famina sigue siendo dif\u00edcil de determinar.<\/p>\n<p>Hasta ahora, el estudio de los investigadores de Halle y Essen sigue siendo solo un enfoque prometedor y pasar\u00e1n a\u00f1os o d\u00e9cadas antes de que pueda utilizarse en un entorno cl\u00ednico. Antes de que esto pueda suceder, el m\u00e9todo debe probarse en muestras significativamente m\u00e1s grandes y deber\u00e1n perfeccionarse a\u00fan m\u00e1s. Para Gelos, el enfoque muestra un gran potencial: \u00abSi este m\u00e9todo nos permite distinguir entre tumores benignos y c\u00e1nceres malignos, ser\u00eda fant\u00e1stico\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Producci\u00f3n de pr\u00e1cticos geles a partir de una prote\u00edna que se encuentra en la sangre humana <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Haleh H. Haeri et al, Identificaci\u00f3n de pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas mediante espectroscopia de resonancia paramagn\u00e9tica electr\u00f3nica de \u00e1cidos grasos Uni\u00f3n a la alb\u00famina s\u00e9rica humana, ACS Pharmacology &amp; Translational Science (2020). DOI: 10.1021\/acsptsci.0c00116 Proporcionado por Martin-Luther-Universitt Halle-Wittenberg <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores desarrollan un nuevo enfoque para detectar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas (21 de enero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/ medicalxpress.com\/news\/2021-01-approach-pancreatic-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Portada del nuevo art\u00edculo Cr\u00e9dito: ACS Pharmacol. Traducir ciencia noviembre\/diciembre 2020 (3, 6), 2020 American Chemical Society Una prote\u00edna que se encuentra com\u00fanmente en la sangre humana podr\u00eda ayudar con la detecci\u00f3n de tumores pancre\u00e1ticos dif\u00edciles de diagnosticar. 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