{"id":13017,"date":"2022-08-30T09:48:44","date_gmt":"2022-08-30T14:48:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-objetivo-potencial-de-medicamentos-antivirales-para-combatir-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T09:48:44","modified_gmt":"2022-08-30T14:48:44","slug":"investigadores-identifican-objetivo-potencial-de-medicamentos-antivirales-para-combatir-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-objetivo-potencial-de-medicamentos-antivirales-para-combatir-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Investigadores identifican objetivo potencial de medicamentos antivirales para combatir el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Universidad de Ohio <\/p>\n<p>Mientras el mundo espera una amplia distribuci\u00f3n de vacunas contra el COVID-19, los investigadores de la Universidad de Ohio acaban de publicar resultados muy significativos y oportunos en la b\u00fasqueda para encontrar otra forma de detener el virus mediante la interrupci\u00f3n de su ARN y su capacidad de reproducci\u00f3n. <\/p>\n<p>Dra. Jennifer Hines, profesora del Departamento de Qu\u00edmica y Bioqu\u00edmica, junto con estudiantes de posgrado y pregrado de su laboratorio, publicaron el primer an\u00e1lisis de biolog\u00eda estructural de una secci\u00f3n del ARN viral de la COVID-19 llamada motivo stem-loop II. Esta es una secci\u00f3n no codificante del ARN, lo que significa que no se traduce en una prote\u00edna, pero es probable que sea clave para la replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n<p>\u00abSi ha estado siguiendo el desarrollo del vacunas, las vacunas actuales dan instrucciones a nuestras c\u00e9lulas para producir una peque\u00f1a porci\u00f3n de prote\u00edna\u00bb, dijo Hines. \u00abEste fragmento de prote\u00edna luego desencadena una respuesta inmunol\u00f3gica que nos proteger\u00e1 si nos exponemos al virus real. Por el contrario, estamos estudiando una secci\u00f3n de ARN que no codifica prote\u00ednas y se encuentra en el coronavirus que causa el COVID-19 y otros virus similares. Estamos compar\u00e1ndolo con el ARN viral del brote de SARS hace casi 20 a\u00f1os y buscando un posible objetivo para un medicamento antiviral que pueda atacar al virus y evitar que se reproduzca. Estamos buscando el tal\u00f3n de Aquiles del COVID- 19.<\/p>\n<p>\u00abEl genoma de ARN del coronavirus que causa la pandemia de COVID-19 es extremadamente eficiente en controlar las c\u00e9lulas humanas para que produzcan m\u00e1s part\u00edculas de virus\u00bb, agreg\u00f3 Hines. \u00abNuestros estudios se centraron en una pieza muy peque\u00f1a en el final de este genoma que tambi\u00e9n est\u00e1 presente en otros virus similares. Descubrimos que la flexibilidad estructural de este motivo de ARN puede estar relacionada con su funci\u00f3n viral y que podr\u00eda alterarse potencialmente con mol\u00e9culas peque\u00f1as similares a los medicamentos que tomamos para tratar infecciones bacterianas\u00bb.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n de Hines encontr\u00f3 que la secci\u00f3n del motivo stem-loop II del ARN viral est\u00e1 \u00abaltamente conservada en el virus COVID-19, lo que significa que mientras otras partes del virus contin\u00faan evolucionando, esta parte del virus normalmente es como una roca\u00bb. Y para que el virus cause la enfermedad, debe seguir replic\u00e1ndose dentro del cuerpo humano. Por lo tanto, estamos analizando esta secci\u00f3n del ARN como un posible objetivo para un antiviral\u00bb.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre esta peque\u00f1a secci\u00f3n del ARN de COVID, el laboratorio de Hines adopt\u00f3 un enfoque de big data antes de comenzar el laboratorio. Usando el Centro de Supercomputadoras de Ohio, que brind\u00f3 acceso prioritario y no facturado a recursos computacionales y de almacenamiento para la investigaci\u00f3n de COVID-19, Hines encontr\u00f3 diferencias en la estructura de ARN tridimensional predicha entre el virus que caus\u00f3 el brote anterior de SARS y el que causando el brote de COVID-19.<\/p>\n<p>Cambiar a cursos remotos e investigaci\u00f3n condujo al descubrimiento de COVID-19<\/p>\n<p>Cuando COVID-19 lleg\u00f3 la primavera pasada, Hines estaba lista para que su clase de qu\u00edmica m\u00e9dica estudiara anti -Agentes virales y sus estudiantes de tutor\u00eda de pregrado persiguen el descubrimiento de f\u00e1rmacos de ARN computacional.<\/p>\n<p>\u00abA pesar y debido a la pandemia de COVID-19, estos temas de clase y tutor\u00eda ahora se han convertido en poderosos momentos de ense\u00f1anza en l\u00ednea\u00bb, dijo Hines en la hora.<\/p>\n<p>En clase, su estudiante s us\u00f3 las herramientas Group Wiki de Blackboard para analizar los objetivos moleculares de los medicamentos para inhibir el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. En su laboratorio, los estudiantes comenzaron a utilizar el Centro de Supercomputadoras de Ohio para investigar la estructura tridimensional del ARN importante para la replicaci\u00f3n del SARS-CoV-2. Su trabajo incluy\u00f3 el acoplamiento de mol\u00e9culas de f\u00e1rmacos al ARN para ver si alg\u00fan f\u00e1rmaco existente podr\u00eda alterar potencialmente la funci\u00f3n del ARN.<\/p>\n<p>\u00abTres de los autores del art\u00edculo son estudiantes del Honors Tutorial College, y dos de estos estudiantes, Hannah Boesger y Emily Marino son aquellos con quienes todo el proyecto comenz\u00f3 como parte de su tutor\u00eda de primavera conmigo cuando tuvimos que cambiar todo en l\u00ednea para la segunda mitad del semestre\u00bb, dijo Hines.<\/p>\n<p>\u00abPersonalmente veo esto como el art\u00edculo m\u00e1s significativo de toda mi carrera acad\u00e9mica en parte debido a la importancia del tema, pero tambi\u00e9n debido a la perfecta combinaci\u00f3n de ense\u00f1anza e investigaci\u00f3n de pregrado y posgrado, que es lo que originalmente me atrajo a la Universidad de Ohio y es lo que creo que es uno de las mayores fortalezas de la Universidad\u00bb, dijo Hines.<\/p>\n<p>Encontrar una vulnerabilidad potencial<\/p>\n<p>A medida que avanzaba su trabajo, los investigadores de OHIO, con los estudiantes graduados Ali Aldhumani e Ismail Hossain a la cabeza, se enfocaron en en un solo n\u00facleo marea, c\u00f3mo difiere entre los dos brotes y d\u00f3nde podr\u00eda hacer que el motivo de ARN sea vulnerable al ataque. Los nucle\u00f3tidos son mol\u00e9culas org\u00e1nicas que son los componentes b\u00e1sicos de los \u00e1cidos nucleicos y, por lo tanto, del ARN y el ADN.<\/p>\n<p>\u00abUsando m\u00e9todos bioqu\u00edmicos y computacionales complementarios, determinamos que la flexibilidad estructural de este importante motivo de ARN no codificante difiere en comparaci\u00f3n con que en el brote de SARS-CoV a principios de la d\u00e9cada de 2000 por un solo cambio de nucle\u00f3tido. Tambi\u00e9n identificamos medicamentos aprobados por la FDA que se unen al motivo de ARN y alteran su flexibilidad. Esta fue una observaci\u00f3n emocionante ya que la estructura y la flexibilidad del ARN no codificante afecta su funci\u00f3n, lo que indica que puede ser posible desarrollar terapias antivirales que se dirijan espec\u00edficamente a este motivo de ARN e interrumpan su funci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ali H. Aldhumani et al. La secuencia de ARN y la uni\u00f3n del ligando alteran el perfil conformacional del motivo del bucle de tallo II del SARS-CoV-2, Comunicaciones de investigaci\u00f3n bioqu\u00edmica y biof\u00edsica (2021). DOI: 10.1016\/j.bbrc.2021.01.013 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Comunicaciones de investigaci\u00f3n bioqu\u00edmica y biof\u00edsica <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Ohio <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores identifican un objetivo potencial para anti- medicamentos virales para combatir el COVID-19 (21 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-id-potential-anti-viral-drugs-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a los derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Universidad de Ohio Mientras el mundo espera una amplia distribuci\u00f3n de vacunas contra el COVID-19, los investigadores de la Universidad de Ohio acaban de publicar resultados muy significativos y oportunos en la b\u00fasqueda para encontrar otra forma de detener el virus mediante la interrupci\u00f3n de su ARN y su capacidad de reproducci\u00f3n. Dra. 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