Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Los s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (SMD) y la leucemia mieloide aguda (LMA) son neoplasias malignas hematol\u00f3gicas raras de la m\u00e9dula \u00f3sea. Pueden ocurrir espont\u00e1neamente o como consecuencia del tratamiento de otros c\u00e1nceres, lo que se conoce como enfermedad relacionada con la terapia, que con frecuencia se asocia con una mutaci\u00f3n del gen supresor de tumores TP53. El tratamiento est\u00e1ndar para estos pacientes incluye agentes hipometilantes como azacitidina o decitabina, pero lamentablemente los resultados son muy malos. <\/p>\n
\u00abLos pacientes con enfermedad con mutaci\u00f3n TP53, que representa aproximadamente del 10 % al 20 % de los casos de LMA y SMD de novo, no tienen muchas opciones de terapia con respuestas no duraderas a la terapia est\u00e1ndar\u00bb, dijo David Sallman, MD, asistente miembro del Departamento de Hematolog\u00eda Maligna de Moffitt Cancer Center. \u00abClaramente existe la necesidad de nuevas terapias dirigidas para esta poblaci\u00f3n de pacientes\u00bb.<\/p>\n
Sallman dirige un ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico nacional que investiga una nueva opci\u00f3n de terapia para este grupo de pacientes. Se basa en la terapia est\u00e1ndar de atenci\u00f3n, combinando eprenetapopt (APR-246) con la quimioterapia azacitidina. Eprenetapopt es el primer reactivador de p53 mutante de su clase. Se infunde en el cuerpo e induce la muerte celular en c\u00e9lulas cancerosas mutantes TP53. Tambi\u00e9n tiene un efecto sin\u00e9rgico cuando se combina con azacitidina, lo que significa que los medicamentos no solo funcionan bien por s\u00ed solos, sino que juntos brindan una respuesta amplificada.<\/p>\n
Resultados del ensayo de fase 1b\/2 para determinar la seguridad , la dosis recomendada y la eficacia de la terapia combinada se publicaron en el Journal of Clinical Oncology.<\/p>\n
Cincuenta y cinco pacientes (40 SMD, 11 AML, 4 SMD\/neoplasias mieloproliferativas) con al menos una mutaci\u00f3n TP53 fueron tratados . La tasa de respuesta general fue del 71 %, con un 44 % con una respuesta completa (50 % para pacientes con SMD), lo que significa que no hubo signos de enfermedad con el retorno de la producci\u00f3n normal de gl\u00f3bulos. La mediana de supervivencia global de los pacientes fue de 10,8 meses. Los pacientes que respondieron al tratamiento mejoraron significativamente la supervivencia general a los 14,7 meses. Adem\u00e1s, el 35 % de los pacientes pudieron continuar con el alotrasplante de c\u00e9lulas madre con resultados favorables en comparaci\u00f3n con los resultados hist\u00f3ricos en esta poblaci\u00f3n de pacientes.<\/p>\n
\u00abLos datos son prometedores y respaldan el ensayo multic\u00e9ntrico de fase 3 actual, que esperanza conducir\u00e1 a la aprobaci\u00f3n de la FDA y a una nueva opci\u00f3n de tratamiento muy necesaria para esta poblaci\u00f3n de pacientes\u00bb, dijo Sallman. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Revelando los mecanismos multifac\u00e9ticos de la muerte de las c\u00e9lulas cancerosas mediante el compuesto selectivo de p53 mutante APR-246 en TP53-Mutant Myelodysplastic Syndromes, Journal of Clinical Oncology (2021). DOI: 10.1200\/JCO.20.02341 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Clinical Oncology <\/p>\n Proporcionado por H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute Cita<\/strong>: La terapia combinada en investigaci\u00f3n muestra beneficios para pacientes con MDS y AML mutantes en TP53 (21 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-combo-therapy-benefit-tp53-mutant.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Los s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (SMD) y la leucemia mieloide aguda (LMA) son neoplasias malignas hematol\u00f3gicas raras de la m\u00e9dula \u00f3sea. Pueden ocurrir espont\u00e1neamente o como consecuencia del tratamiento de otros c\u00e1nceres, lo que se conoce como enfermedad relacionada con la terapia, que con frecuencia se asocia con una mutaci\u00f3n del gen supresor … Continuar leyendo \u00abLa terapia combinada en investigaci\u00f3n muestra beneficios para pacientes con SMD y LMA mutantes en TP53\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13035","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13035","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13035"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13035\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13035"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13035"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13035"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}