Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Investigadores del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt y sus colegas han identificado factores gen\u00e9ticos que aumentan el riesgo de desarrollar neumon\u00eda y sus graves consecuencias para la vida. consecuencias amenazantes. <\/p>\n
Sus hallazgos, publicados recientemente en el American Journal of Human Genetics, pueden ayudar en los esfuerzos para identificar a los pacientes con COVID-19 con mayor riesgo de neumon\u00eda y permitir intervenciones m\u00e1s tempranas para prevenir enfermedades graves y la muerte.<\/p>\n
A pesar de la creciente disponibilidad de vacunas contra el COVID-19, tomar\u00e1 meses inocular a suficientes personas para controlar la pandemia, predicen los expertos. Mientras tanto, miles de estadounidenses son hospitalizados y mueren a causa de la COVID-19 cada d\u00eda.<\/p>\n
\u00abEste estudio es muy importante porque realizamos an\u00e1lisis por separado en participantes de ascendencia cauc\u00e1sica y africana para identificar el riesgo gen\u00e9tico factores que contribuyen a la susceptibilidad y gravedad de la neumon\u00eda\u00bb, dijo Jennifer \u00abPiper\u00bb Below, Ph.D., profesora asociada de Medicina y autora correspondiente del art\u00edculo.<\/p>\n
\u00abCombinado con el racismo sist\u00e9mico y los factores socioecon\u00f3micos que se han informado por otros, estas diferencias de riesgo gen\u00e9tico pueden contribuir a algunas de las disparidades que observamos en los resultados de COVID-19\u00bb, dijo Below.<\/p>\n
Los investigadores realizaron estudios de asociaci\u00f3n del genoma completo (GWAS) de m\u00e1s de 85\u00a0000 pacientes cuyos la informaci\u00f3n gen\u00e9tica se almacena en el biobanco BioVU de VUMC y se ha vinculado a registros de salud electr\u00f3nicos \u00abdesidentificados\u00bb despojados de informaci\u00f3n de identificaci\u00f3n personal. GWAS puede identificar asociaciones entre variaciones gen\u00e9ticas y enfermedades.<\/p>\n
Con colegas de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, el Centro de C\u00e1ncer MD Anderson de la Universidad de Texas en Houston y la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en Nueva York, los investigadores de VUMC identificaron casi 9000 casos de neumon\u00eda en pacientes de ascendencia europea y 1710 casos en pacientes de ascendencia africana.<\/p>\n
La asociaci\u00f3n m\u00e1s fuerte de neumon\u00eda en pacientes de ascendencia europea fue el gen que causa la fibrosis qu\u00edstica (CF). Esta enfermedad produce una mucosidad anormalmente espesa que conduce a infecciones cr\u00f3nicas e insuficiencia respiratoria progresiva.<\/p>\n
En pacientes de ascendencia africana, la asociaci\u00f3n m\u00e1s fuerte con la neumon\u00eda fue la mutaci\u00f3n que causa la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes (SCD), un trastorno de los gl\u00f3bulos rojos que aumenta el riesgo de neumon\u00eda, influenza e infecciones respiratorias agudas.<\/p>\n
Los ni\u00f1os con FQ y SCD tienen un riesgo particular de enfermedad grave si contraen COVID-19.<\/p>\n
Los investigadores encontraron que \u00bb \u00ablos portadores\u00bb que no est\u00e1n afectados por la FQ pero que portan una copia del gen de la FQ ten\u00edan una mayor susceptibilidad a la neumon\u00eda, y aquellos que no est\u00e1n afectados por la SCD pero que portan una copia de la mutaci\u00f3n de la SCD ten\u00edan un mayor riesgo de neumon\u00eda grave.<\/p>\n
Se necesitar\u00e1n m\u00e1s estudios para determinar si estos portadores tambi\u00e9n tienen \u00abun riesgo elevado y silencioso de malos resultados de COVID-19\u00bb, dijeron los investigadores.<\/p>\n
Para identificar otras variaciones gen\u00e9ticas que aumentan el riesgo de neumon\u00eda, sacaron pacientes con FQ y SCD f A partir de su an\u00e1lisis, repitieron el GWAS y utilizaron otra t\u00e9cnica llamada PrediXcan, que correlaciona los datos de expresi\u00f3n g\u00e9nica con rasgos y enfermedades en el registro de salud electr\u00f3nico.<\/p>\n
Esta vez encontraron una variaci\u00f3n asociada con la neumon\u00eda en un gen llamado R3HCC1L en pacientes de ascendencia europea y uno cerca de un gen llamado UQCRFS1 en pacientes de ascendencia africana. La funci\u00f3n molecular de R3HCC1L no est\u00e1 clara, pero la eliminaci\u00f3n de UQCRFS1 en ratones interrumpe parte de su respuesta inmunitaria para combatir infecciones.<\/p>\n
\u00abAunque nuestra comprensi\u00f3n sobre el mecanismo gen\u00e9tico de la neumon\u00eda a\u00fan es limitada, este estudio identific\u00f3 el nuevos genes candidatos, R3HCC1L y UQCRFS1, y ofrecieron una perspectiva para m\u00e1s estudios gen\u00e9ticos del hu\u00e9sped de COVID-19\u00bb, dijo el primer autor del art\u00edculo, Hung-Hsin Chen, Ph.D., MS, becario postdoctoral en el laboratorio de Below.<\/p>\n
\u00abNuestros hallazgos se pueden aplicar para identificar a las personas con alto riesgo de neumon\u00eda grave y desarrollar un tratamiento preciso para ellas\u00bb, dijo Chen. <\/p>\n
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Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hung-Hsin Chen et al, Host genetic effects in pneumonia, The American Journal of Human Gen\u00e9tica (2020). DOI: 10.1016\/j.ajhg.2020.12.010 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> American Journal of Human Genetics <\/p>\n Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt Cita<\/strong>: El estudio encuentra pistas gen\u00e9ticas para riesgo de neumon\u00eda y disparidades de COVID-19 (21 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-genetic-clues-pneumonia-covid-disparities.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt y sus colegas han identificado factores gen\u00e9ticos que aumentan el riesgo de desarrollar neumon\u00eda y sus graves consecuencias para la vida. consecuencias amenazantes. Sus hallazgos, publicados recientemente en el American Journal of Human Genetics, pueden ayudar en los esfuerzos para identificar a … Continuar leyendo \u00abEstudio encuentra pistas gen\u00e9ticas sobre el riesgo de neumon\u00eda y las disparidades de COVID-19\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13078","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13078","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13078"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13078\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13078"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13078"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13078"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}