{"id":13102,"date":"2022-08-30T09:51:23","date_gmt":"2022-08-30T14:51:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/edicion-del-genoma-para-tratar-la-degeneracion-de-la-retina-humana\/"},"modified":"2022-08-30T09:51:23","modified_gmt":"2022-08-30T14:51:23","slug":"edicion-del-genoma-para-tratar-la-degeneracion-de-la-retina-humana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/edicion-del-genoma-para-tratar-la-degeneracion-de-la-retina-humana\/","title":{"rendered":"Edici\u00f3n del genoma para tratar la degeneraci\u00f3n de la retina humana"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Mary Ann Liebert, Inc., editores <\/p>\n<p>Las terapias de edici\u00f3n de genes, incluidos los sistemas CRISPR-Cas, ofrecen el potencial para corregir mutaciones que causan degeneraciones retinianas hereditarias, una de las principales causas de ceguera. Los avances tecnol\u00f3gicos en la edici\u00f3n de genes, las continuas preocupaciones de seguridad y las estrategias para superar estos desaf\u00edos se destacan en la revista revisada por pares Human Gene Therapy. <\/p>\n<p>\u00abActualmente, el campo est\u00e1 experimentando un r\u00e1pido desarrollo con una serie de estrategias de edici\u00f3n de genes en competencia, que incluyen la eliminaci\u00f3n espec\u00edfica de alelos, la edici\u00f3n de bases, la edici\u00f3n principal y la edici\u00f3n de ARN, que est\u00e1n bajo investigaci\u00f3n. Cada una ofrece un equilibrio diferente de en -eficacia de edici\u00f3n objetivo frente a riesgos fuera del objetivo\u00bb, afirman Kanmin Xue, de la Universidad de Oxford, y los coautores. \u00abProbar estas tecnolog\u00edas CRISPR recientemente desarrolladas en tejido retiniano humano, organoides e in vivo ayudar\u00e1 a resaltar los enfoques terap\u00e9uticos m\u00e1s viables para el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina en el futuro\u00bb.<\/p>\n<p>Caracterizando el campo en r\u00e1pida evoluci\u00f3n de La edici\u00f3n del genoma basada en CRISPR-Cas y las estrategias actuales para ampliar las capacidades de CRISPR-Cas9, el art\u00edculo tambi\u00e9n presenta la edici\u00f3n epigen\u00e9tica, los riesgos de la edici\u00f3n de genes en la retina y enfoques en desarrollo para controlar la actividad de Cas9 y mejorar la seguridad.<\/p>\n<p>\u00abEl ojo es un objetivo ideal para la edici\u00f3n de genes in vivo. La revisi\u00f3n del Dr. Xue brinda una excelente descripci\u00f3n general del estado actual del arte\u00bb, dice el editor en jefe de Human Gene Therapy, Terence R. Flotte, MD, Celia y Isaac Haidak Profesor de Educaci\u00f3n M\u00e9dica y Decano, Rector y Vicerrector Ejecutivo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La regeneraci\u00f3n hep\u00e1tica inducida mejora la reparaci\u00f3n de genes mediada por CRISPR\/Cas9 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Camasamudram Vijayasarathy et al, Genetic Rescue of X-Linked Retinoschisis Mouse (Rs1\/y) Retina Induces La inactividad del estado inflamatorio microglial de la retina despu\u00e9s de la transferencia del gen AAV8-RS1 e identifica las redes de genes que subyacen a la recuperaci\u00f3n de la retina, terapia g\u00e9nica humana (2020). DOI: 10.1089\/hum.2020.213 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Terapia g\u00e9nica humana <\/p>\n<p> Proporcionado por Mary Ann Liebert, Inc <strong>Cita<\/strong>: Edici\u00f3n del genoma para tratar la degeneraci\u00f3n de la retina humana (2021, 20 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-genome-human-retinal-degeneration.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Mary Ann Liebert, Inc., editores Las terapias de edici\u00f3n de genes, incluidos los sistemas CRISPR-Cas, ofrecen el potencial para corregir mutaciones que causan degeneraciones retinianas hereditarias, una de las principales causas de ceguera. 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