{"id":13174,"date":"2022-08-30T09:53:48","date_gmt":"2022-08-30T14:53:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-combinacion-de-farmacos-se-muestra-prometedora-como-tratamiento-eficaz-para-la-aml\/"},"modified":"2022-08-30T09:53:48","modified_gmt":"2022-08-30T14:53:48","slug":"la-nueva-combinacion-de-farmacos-se-muestra-prometedora-como-tratamiento-eficaz-para-la-aml","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-combinacion-de-farmacos-se-muestra-prometedora-como-tratamiento-eficaz-para-la-aml\/","title":{"rendered":"La nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos se muestra prometedora como tratamiento eficaz para la AML"},"content":{"rendered":"<p>Peter Adams, Ph.D., profesor del Programa de iniciaci\u00f3n y mantenimiento de tumores en el Centro oncol\u00f3gico designado por el NCI de Sanford Burnham Prebys. Cr\u00e9dito: Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han identificado dos medicamentos que son potentes contra la leucemia mieloide aguda (AML) cuando se combinan, pero que tienen una eficacia d\u00e9bil cuando se usan solos. Los investigadores pudieron mejorar significativamente la muerte de las c\u00e9lulas cancerosas mediante la administraci\u00f3n conjunta de medicamentos que solo son parcialmente efectivos cuando se usan como terapias de un solo agente. El estudio, una colaboraci\u00f3n entre el Instituto de Descubrimiento M\u00e9dico Sanford Burnham Prebys y la Universidad de Glasgow, se public\u00f3 recientemente en la revista Nature Communications. <\/p>\n<p>\u00abNuestro estudio muestra que dos tipos de f\u00e1rmacos, los inhibidores de MDM2 y los inhibidores de BET, funcionan de manera sin\u00e9rgica para promover una actividad antileuc\u00e9mica significativa\u00bb, dice Peter Adams, Ph.D., profesor de Sanford Burnham Prebys y autor principal del estudiar. \u00abLos resultados fueron sorprendentes porque investigaciones anteriores hab\u00edan demostrado que cada f\u00e1rmaco por s\u00ed solo ten\u00eda un beneficio modesto contra la AML. La nueva investigaci\u00f3n proporciona una base cient\u00edfica para avanzar en los estudios cl\u00ednicos de la combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos en pacientes con AML\u00bb.<\/p>\n<p>Hay Hay muchos tipos de AML, y diferentes casos tienen diferentes cambios cromos\u00f3micos, mutaciones gen\u00e9ticas y modificaciones epigen\u00e9ticas, lo que dificulta que los investigadores encuentren terapias novedosas que funcionen para una proporci\u00f3n sustancial de pacientes. Aunque se ha avanzado mucho en la b\u00fasqueda de tratamientos efectivos en los \u00faltimos a\u00f1os, la supervivencia general a largo plazo se ha estancado. Seg\u00fan la Sociedad Estadounidense del C\u00e1ncer, la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os para adultos con LMA sigue siendo inferior al 30 %.<\/p>\n<p>Notablemente, TP53, el gen mutado con mayor frecuencia en todos los c\u00e1nceres humanos, se encuentra inalterado en alrededor de 90 % de pacientes con LMA. Dado que el producto del gen TP53, p53, act\u00faa para suprimir tumores, los cient\u00edficos han buscado f\u00e1rmacos que reactiven o potencien sus poderes anticancer\u00edgenos en la LMA, lo que deber\u00eda proporcionar un beneficio cl\u00ednico. Sin embargo, tales f\u00e1rmacos por s\u00ed solos han sido decepcionantes en la AML.<\/p>\n<p>\u00abEst\u00e1bamos interesados en combinar los inhibidores de MDM2 y BET porque cada uno mostr\u00f3 una actividad precl\u00ednica alentadora, pero una actividad limitada cuando se administr\u00f3 a los pacientes como agente \u00fanico \u201d, dice Adams. \u00abInvestigaciones anteriores hab\u00edan demostrado que los inhibidores de MDM2 activan p53, y los inhibidores de BET suprimen genes asociados con leucemias, pero no p53.<\/p>\n<p>\u00abNuestra investigaci\u00f3n mostr\u00f3 inesperadamente que, al igual que los inhibidores de MDM2, los inhibidores de BET activan p53, pero a trav\u00e9s de una v\u00eda diferente. Los inhibidores de BET silencian el poder de una prote\u00edna llamada BRD4, que descubrimos que es un supresor de p53 en la LMA\u00bb, dice Adams. \u00abEntre los dos medicamentos, terminas con un efecto de &#8216;doble golpe&#8217; que libera por completo la actividad anticancer\u00edgena de p53.<\/p>\n<p>\u00abSe necesitan desesperadamente mejores terapias para la AML\u00bb, agrega Adams. \u00abEste estudio ilustra que apuntar a BRD4 como parte de una terapia combinada es prometedor para los pacientes diagnosticados con esta enfermedad tan peligrosa\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores descubren una nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inhibidores para una forma rara de c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Anne-Louise Latif et al, la represi\u00f3n de p53 mediada por BRD4 es un objetivo para la terapia de combinaci\u00f3n en AML, Comunicaciones de la naturaleza (2021). DOI: 10.1038\/s41467-020-20378-8 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute <strong>Cita<\/strong>: Nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos se muestra prometedora como tratamiento poderoso para la AML (2021, 19 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-drug-combination-powerful-treatment-aml.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Peter Adams, Ph.D., profesor del Programa de iniciaci\u00f3n y mantenimiento de tumores en el Centro oncol\u00f3gico designado por el NCI de Sanford Burnham Prebys. 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