{"id":13255,"date":"2022-08-30T09:56:23","date_gmt":"2022-08-30T14:56:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigacion-identifica-factor-de-riesgo-genetico-de-accidente-cerebrovascular\/"},"modified":"2022-08-30T09:56:23","modified_gmt":"2022-08-30T14:56:23","slug":"investigacion-identifica-factor-de-riesgo-genetico-de-accidente-cerebrovascular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigacion-identifica-factor-de-riesgo-genetico-de-accidente-cerebrovascular\/","title":{"rendered":"Investigaci\u00f3n identifica factor de riesgo gen\u00e9tico de accidente cerebrovascular"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Un equipo de investigadores de Geisinger ha identificado una variante gen\u00e9tica com\u00fan como factor de riesgo de accidente cerebrovascular, especialmente en pacientes mayores de 65 a\u00f1os. <\/p>\n<p>Enfermedad de vasos sangu\u00edneos cerebrales peque\u00f1os (SVD) causa aproximadamente una cuarta parte de los accidentes cerebrovasculares isqu\u00e9micos en todo el mundo y es la causa m\u00e1s com\u00fan de demencia vascular. La SVD puede manifestarse como lesiones en el cerebro, que normalmente aparecen en las im\u00e1genes de esc\u00e1ner cerebral. La SVD se asocia com\u00fanmente con el envejecimiento y la hipertensi\u00f3n, pero una minor\u00eda de los casos son causados por variantes que alteran la ciste\u00edna en el gen NOTCH3. Aproximadamente 1 de cada 300 personas tiene este tipo de variante gen\u00e9tica. Una condici\u00f3n hereditaria rara conocida como arteriopat\u00eda cerebral autos\u00f3mica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopat\u00eda, o CADASIL, causada por esta variante gen\u00e9tica, se ha asociado con SVD y un mayor riesgo de accidente cerebrovascular.<\/p>\n<p>En su estudio, publicado en Stroke, los investigadores evaluaron un conjunto de registros de salud, incluidos datos de im\u00e1genes y secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica, de m\u00e1s de 300 pacientes de Geisinger, de los cuales 118 presentaban una variante NOTCH3. De este grupo, el 12,6 % ten\u00eda antecedentes de accidente cerebrovascular, en comparaci\u00f3n con el 4,9 % de los del grupo de control. El riesgo de accidente cerebrovascular fue significativamente mayor en los mayores de 65 a\u00f1os, y los pacientes exhibieron una mayor cantidad de lesiones de sustancia blanca en el cerebro. Aunque los 118 pacientes del grupo de estudio ten\u00edan una variante gen\u00e9tica de NOTCH3, rara vez se observ\u00f3 la variante espec\u00edfica que causa CADASIL.<\/p>\n<p>Dada la alta frecuencia de variantes de NOTCH3 en la poblaci\u00f3n, la cantidad de personas que pueden estar en mayor riesgo de SVD y accidente cerebrovascular como resultado de una variante NOTCH3 es significativo, escribi\u00f3 el equipo de investigaci\u00f3n. El estudio indica que la mayor\u00eda de las personas con una variante NOTCH3 desarrollar\u00e1n SVD asociada a NOTCH3 despu\u00e9s de los 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>\u00abEl accidente cerebrovascular es una condici\u00f3n multifactorial compleja\u00bb, dijo Vida Abedi, Ph.D., cient\u00edfica en el departamento de gen\u00f3mica molecular y funcional de Geisinger y coautor del estudio. \u00abDiseccionar sus factores de riesgo e identificar formas de mejorar los resultados de los pacientes es una parte crucial para mejorar la atenci\u00f3n al paciente\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEste estudio representa un enfoque novedoso y poderoso para estudiar la base gen\u00e9tica de la enfermedad neurol\u00f3gica\u00bb, dijo Ramin. Zand, MD, neur\u00f3logo vascular y cient\u00edfico cl\u00ednico de Geisinger y coautor del estudio. \u00abLos recursos \u00fanicos de Geisinger, sus registros de salud electr\u00f3nicos y su enfoque en la medicina de precisi\u00f3n nos permiten aprovechar estos datos para brindar una mejor atenci\u00f3n a todos nuestros pacientes\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores encuentran que el sexo no es un factor de riesgo independiente para la mortalidad por accidente cerebrovascular <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Raj N. Kalaria et al, Top-NOTCH3 Variants in the Population at Large, Stroke ( 2020). DOI: 10.1161\/STROKEAHA.120.031609 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Accidente cerebrovascular <\/p>\n<p> Proporcionado por Geisinger Health System <strong>Cita<\/strong>: Investigaci\u00f3n identifica factor de riesgo gen\u00e9tico para accidente cerebrovascular (2021, 19 de enero) recuperado 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-genetic-factor.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Un equipo de investigadores de Geisinger ha identificado una variante gen\u00e9tica com\u00fan como factor de riesgo de accidente cerebrovascular, especialmente en pacientes mayores de 65 a\u00f1os. Enfermedad de vasos sangu\u00edneos cerebrales peque\u00f1os (SVD) causa aproximadamente una cuarta parte de los accidentes cerebrovasculares isqu\u00e9micos en todo el mundo y es la causa &hellip; <a href=\"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigacion-identifica-factor-de-riesgo-genetico-de-accidente-cerebrovascular\/\" class=\"more-link\">Continuar leyendo<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abInvestigaci\u00f3n identifica factor de riesgo gen\u00e9tico de accidente cerebrovascular\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13255","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13255","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13255"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13255\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13255"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13255"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13255"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}