{"id":13520,"date":"2022-08-30T10:04:44","date_gmt":"2022-08-30T15:04:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desencadenamiento-de-la-respuesta-inmunitaria-antiviral-tumoral-en-el-cancer-de-mama-triple-negativo\/"},"modified":"2022-08-30T10:04:44","modified_gmt":"2022-08-30T15:04:44","slug":"desencadenamiento-de-la-respuesta-inmunitaria-antiviral-tumoral-en-el-cancer-de-mama-triple-negativo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desencadenamiento-de-la-respuesta-inmunitaria-antiviral-tumoral-en-el-cancer-de-mama-triple-negativo\/","title":{"rendered":"Desencadenamiento de la respuesta inmunitaria antiviral tumoral en el c\u00e1ncer de mama triple negativo"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda que muestra un ganglio linf\u00e1tico invadido por carcinoma de mama ductal, con extensi\u00f3n del tumor m\u00e1s all\u00e1 del ganglio linf\u00e1tico. Cr\u00e9dito: Nephron\/Wikipedia <\/p>\n<p>Investigadores del Baylor College of Medicine han descubierto c\u00f3mo las terapias dirigidas al empalme de ARN pueden activar las v\u00edas inmunitarias antivirales en los c\u00e1nceres de mama triple negativos (TNBC) para desencadenar la muerte de las c\u00e9lulas tumorales y se\u00f1alar la respuesta inmunitaria del cuerpo. Un nuevo estudio publicado en Cell muestra que el ARN end\u00f3geno mal empalmado en las c\u00e9lulas tumorales imita un virus ARN, lo que lleva a las c\u00e9lulas tumorales a autodestruirse como si estuvieran luchando contra una infecci\u00f3n. Los investigadores sugieren que este mecanismo podr\u00eda abrir nuevas v\u00edas para activar el sistema inmunitario en c\u00e1nceres agresivos como el TNBC. <\/p>\n<p>\u00abSabemos que las terapias que interfieren parcialmente con el empalme del ARN pueden tener un impacto muy fuerte en el crecimiento y la progresi\u00f3n del tumor, pero los mecanismos de eliminaci\u00f3n de tumores son en gran parte desconocidos. En este estudio, descubrimos que estas terapias son moduladores de la actividad antitumoral\u00bb. inmunidad\u00bb, dijo el Dr. Trey Westbrook, autor correspondiente del estudio, director ejecutivo del Therapeutic Innovation Center (THINC) y McNair Scholar in Cancer Research en Baylor.<\/p>\n<p>El empalme de ARN, la eliminaci\u00f3n de introns no codificantes, a menudo desregulado en los tumores, lo que conduce al crecimiento del tumor, pero tambi\u00e9n hace que el tumor sea hipersensible a las terapias dirigidas al empalmeosoma (STT). El c\u00e1ncer de mama triple negativo es uno de los muchos c\u00e1nceres agresivos que responden a los STT.<\/p>\n<p>El equipo de Westbrook quer\u00eda comprender c\u00f3mo esos medicamentos interfieren con la progresi\u00f3n del tumor. Descubrieron que en las c\u00e9lulas TNBC, los STT interfieren con el empalme del ARN y provocan una acumulaci\u00f3n de ARN intr\u00f3n mal empalmado end\u00f3geno en el citoplasma de la c\u00e9lula tumoral. Muchos de esos ARN aberrantes formar\u00e1n estructuras de doble cadena, como un virus de ARN. Las v\u00edas inmunitarias antivirales reconocen el ARN de doble cadena y luego desencadenan la apoptosis y env\u00edan se\u00f1ales al sistema inmunitario del cuerpo para provocar una respuesta inflamatoria.<\/p>\n<p>\u00abNuestro estudio destaca una forma imprevista de activar una respuesta inflamatoria al atacar espec\u00edficamente el c\u00e1ncer Estos hallazgos enfatizan que cuando pensamos en la actividad de las terapias contra el c\u00e1ncer, debemos observar tanto c\u00f3mo afectan a las c\u00e9lulas cancerosas como el efecto que esto podr\u00eda tener en el sistema inmunitario\u00bb, dijo la Dra. Elizabeth Bowling, coautora autor y miembro del laboratorio de Westbrook.<\/p>\n<p>\u00abAhora tenemos una comprensi\u00f3n m\u00e1s clara de c\u00f3mo los altos niveles de errores de empalme dan como resultado estr\u00e9s celular en el c\u00e1ncer de mama. Adem\u00e1s, sospechamos que este estr\u00e9s de empalme de ARN puede estar presente en muchos tipos de c\u00e1ncer y estados de enfermedad\u00bb, dijo el Dr. Jarey Wang, coautor principal, miembro del laboratorio de Westbrook y graduado del Programa de Capacitaci\u00f3n de Cient\u00edficos M\u00e9dicos de Baylor.<\/p>\n<p>Estos descubrimientos tambi\u00e9n pueden conducir a nuevos biomarcadores para se leccione pacientes que respondan a las terapias inmunomoduladoras actuales. Espec\u00edficamente, la investigaci\u00f3n sugiere que el ARN mal empalmado end\u00f3geno de una c\u00e9lula tumoral puede estimular el sistema inmunitario incluso sin tratamiento terap\u00e9utico (STT). Los datos muestran una correlaci\u00f3n entre el ARN empalmado incorrectamente y las firmas inmunitarias, incluso en tumores que suelen ser inmunes. Los autores del estudio plantean la hip\u00f3tesis de que este ARN end\u00f3geno empalmado incorrectamente podr\u00eda usarse como un biomarcador cl\u00ednico para encontrar qu\u00e9 c\u00e1nceres ser\u00e1n sensibles a la inmunoterapia. Los investigadores dicen que se necesitan m\u00e1s estudios para determinar si la activaci\u00f3n de las v\u00edas inmunitarias antitumorales por parte de los STT podr\u00eda hacer que m\u00e1s pacientes fueran aptos para la inmunoterapia.<\/p>\n<p>\u00abSi bien la inmunoterapia est\u00e1 teniendo efectos profundos en algunos pacientes con c\u00e1ncer, todav\u00eda solo funciona en una minor\u00eda de pacientes con c\u00e1ncer. Es imperativo que aprendamos c\u00f3mo ampliar la franja de pacientes que podr\u00edan beneficiarse de la inmunoterapia. Este descubrimiento descubre un nuevo mecanismo por el cual los c\u00e1nceres se comunican con el sistema inmunitario y nos brinda estrategias para explotar eso en beneficio de pacientes\u00bb, dijo Westbrook, presidente de Welch en Qu\u00edmica, profesor en el Departamento de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular de Verna and Marrs McLean y en el Departamento de Gen\u00e9tica Molecular y Humana y miembro del Centro Oncol\u00f3gico Integral Dan L Duncan en Baylor. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un nuevo tipo de inmunoterapia puede allanar el camino para mejores tratamientos contra el c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cell (2021). DOI: 10.1016\/j.cell.2020.12.031 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por Baylor College of Medicine <strong>Cita<\/strong>: Activaci\u00f3n de la respuesta inmunitaria antiviral tumoral en mama triple negativa cancer (2021, 14 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-triggering-tumor-antiviral-immune-response.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda que muestra un ganglio linf\u00e1tico invadido por carcinoma de mama ductal, con extensi\u00f3n del tumor m\u00e1s all\u00e1 del ganglio linf\u00e1tico. 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