Imagen gen\u00e9rica de laboratorio. Cr\u00e9dito: Universidad de Birmingham <\/p>\n
Los principales expertos en c\u00e1ncer de la Universidad de Birmingham han resuelto una cuesti\u00f3n de larga data sobre c\u00f3mo varios tipos de mutaciones en un solo gen causan diferentes tipos de enfermedades. <\/p>\n
Un equipo de cient\u00edficos del Instituto de C\u00e1ncer y Ciencias Gen\u00f3micas de la Universidad, dirigido por la profesora Constanze Bonifer, estudi\u00f3 un gen conocido como RUNX1, que es responsable de proporcionar instrucciones para el desarrollo de todas las c\u00e9lulas sangu\u00edneas y, con frecuencia, est\u00e1 mutado en los c\u00e1nceres de la sangre. .<\/p>\n
Los resultados de su investigaci\u00f3n han demostrado que el equilibrio de los tipos de c\u00e9lulas en la sangre se ve afectado mucho antes de lo que se pensaba, lo que es particularmente importante para las familias que portan el gen mutante.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n, publicada en Life Science Alliance, abre la posibilidad de identificar cambios tempranos en las c\u00e9lulas de pacientes portadores de la mutaci\u00f3n incluso antes de que se manifieste cualquier enfermedad, aumentando sus posibilidades de supervivencia.<\/p>\n
El estudio, la culminaci\u00f3n de cuatro A\u00f1os de investigaci\u00f3n demostraron que, si bien algunos tipos de mutaciones en RUNX1 cambiaron directamente el comportamiento de otros genes en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, no todos lo hicieron. En particular, las mutaciones que se heredan a trav\u00e9s de las familias no afectan inmediatamente a las c\u00e9lulas, sino que cambian el mapa de ruta que siguen para convertirse en otros tipos de c\u00e9lulas, como las plaquetas y los gl\u00f3bulos blancos.<\/p>\n
La autora principal, la profesora Constanze Bonifer, dijo : \u00abLos resultados m\u00e1s importantes que encontramos provinieron del estudio de mutaciones hereditarias que predisponen a sus miembros a enfermedades como el trastorno plaquetario familiar (FPD) y la leucemia mieloide aguda (LMA).<\/p>\n
\u00abLa LMA es una enfermedad agresiva c\u00e1ncer de los gl\u00f3bulos blancos, mientras que en la FPD, se ve afectada la capacidad de producir co\u00e1gulos de sangre necesarios para detener el sangrado. Antes de este estudio, no estaba completamente claro por qu\u00e9 los cambios en un solo gen causan tantas enfermedades diferentes\u00bb.<\/p>\n
La coautora para la correspondencia, la Dra. Sophie Kellaway, dijo: \u00abUsamos un sistema de cultivo celular capaz de generar sangre c\u00e9lulas in vitro, luego indujo las formas mutantes de RUNX1 en estas c\u00e9lulas e inmediatamente examin\u00f3 el efecto sobre el comportamiento celular y la actividad gen\u00e9tica.<\/p>\n
\u00abDescubrimos que cada mutaci\u00f3n de RUNX1 cambiaba las c\u00e9lulas de una manera diferente y ten\u00eda un efecto diferente impacto en c\u00f3mo respondieron los genes.<\/p>\n
\u00abLo que hemos podido demostrar es que diferentes alteraciones gen\u00e9ticas en RUNX1 pueden enviar c\u00e9lulas hacia caminos alternativos de malignidad\u00bb.<\/p>\n
Este trabajo fue financiado por subvenciones del Kay Kendall Leukemia Fund, el Consejo de Investigaci\u00f3n de Biotecnolog\u00eda y Ciencias Biol\u00f3gicas y Blood Cancer UK.<\/p>\n
Rachel Kahn, Gerente de Comunicaciones de Investigaci\u00f3n de Blood Cancer UK, dijo: \u00abEsta investigaci\u00f3n detallada muestra que no es solo un mutaci\u00f3n que es importante para descifrar si alguien tendr\u00e1 o no desarrollar una enfermedad, pero es precisamente donde ocurre la mutaci\u00f3n lo que puede alterar la forma en que se desarrollan las c\u00e9lulas sangu\u00edneas y provocar la enfermedad.<\/p>\n
\u00abMuchos c\u00e1nceres de la sangre son dif\u00edciles de tratar y tienen un mal pron\u00f3stico. Este es particularmente el caso de la AML, que se estudi\u00f3 en esta investigaci\u00f3n. Comprender m\u00e1s acerca de qu\u00e9 cambios espec\u00edficos conducen a la enfermedad nos ayudar\u00e1 a adaptar los tratamientos en el futuro, brindando a todos la mejor oportunidad posible de supervivencia\u00bb.<\/p>\n
Los resultados de la investigaci\u00f3n demuestran que las diferentes clases de prote\u00ednas RUNX1 mutantes usan mecanismos multifactoriales para causar enfermedades y, por lo tanto, el desarrollo de nuevos tratamientos requerir\u00e1 un enfoque individual.<\/p>\n
El equipo ahora planea trabajar con m\u00e9dicos y familias que portan prote\u00ednas mutantes RUNX1, para examinar las c\u00e9lulas sangu\u00edneas de los pacientes y ver si sus hallazgos en las c\u00e9lulas cultivadas tambi\u00e9n se pueden ver en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas del paciente, en particular, antes de que desarrollen alg\u00fan s\u00edntoma. Luego examinar\u00e1n si pueden encontrar formas de restaurar el desarrollo normal de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El supresor tumoral promueve algunos leucemias mieloides, el estudio revela M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sophie G Kellaway et al, Diferentes oncoprote\u00ednas RUNX1 mutantes programan trayectorias de diferenciaci\u00f3n hematopoy\u00e9tica alternativas, Lif e Alianza cient\u00edfica (2021). DOI: 10.26508\/lsa.202000864 Proporcionado por la Universidad de Birmingham Cita<\/strong>: La investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer revela c\u00f3mo las mutaciones en un gen espec\u00edfico causan diferentes tipos de enfermedades (2021, 14 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/ medicalxpress.com\/news\/2021-01-cancer-reveals-mutations-specific-gene.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Imagen gen\u00e9rica de laboratorio. Cr\u00e9dito: Universidad de Birmingham Los principales expertos en c\u00e1ncer de la Universidad de Birmingham han resuelto una cuesti\u00f3n de larga data sobre c\u00f3mo varios tipos de mutaciones en un solo gen causan diferentes tipos de enfermedades. Un equipo de cient\u00edficos del Instituto de C\u00e1ncer y Ciencias Gen\u00f3micas de la Universidad, dirigido … Continuar leyendo \u00abLa investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer revela c\u00f3mo las mutaciones en un gen espec\u00edfico causan diferentes tipos de enfermedades\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13539","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13539","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13539"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13539\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13539"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13539"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13539"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}