{"id":13573,"date":"2022-08-30T10:06:31","date_gmt":"2022-08-30T15:06:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-descubren-una-nueva-combinacion-de-farmacos-inhibidores-para-una-forma-rara-de-cancer\/"},"modified":"2022-08-30T10:06:31","modified_gmt":"2022-08-30T15:06:31","slug":"los-investigadores-descubren-una-nueva-combinacion-de-farmacos-inhibidores-para-una-forma-rara-de-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-descubren-una-nueva-combinacion-de-farmacos-inhibidores-para-una-forma-rara-de-cancer\/","title":{"rendered":"Los investigadores descubren una nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inhibidores para una forma rara de c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM), una forma rara de linfoma, no tiene cura conocida y solo un tratamiento aprobado por la FDA lo convierte en un desaf\u00edo para tratar pacientes. Investigadores de la Universidad de New Hampshire adoptaron el enfoque novedoso de dirigirse a prote\u00ednas celulares espec\u00edficas que controlan la informaci\u00f3n del ADN utilizando inhibidores, o f\u00e1rmacos, que fueron efectivos para reducir el crecimiento de las c\u00e9lulas cancerosas y, cuando se combinaron con un tercer f\u00e1rmaco, tuvieron a\u00fan m\u00e1s \u00e9xito en eliminar las c\u00e9lulas cancerosas de WM que podr\u00edan conducir a m\u00e1s opciones de tratamiento. <\/p>\n<p>\u00abEste es el primer estudio que informa los prometedores resultados de los inhibidores de BET en la macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m, lo que podr\u00eda abrir la puerta a nuevas posibilidades cl\u00ednicas\u00bb, dijo Sherine Elsawa, profesora asociada de ciencias moleculares, celulares y biom\u00e9dicas. \u00abSabemos que atacar estos tipos de prote\u00ednas con inhibidores puede aumentar los resultados terap\u00e9uticos en muchos otros tipos de c\u00e1ncer, pero faltan los resultados deseados en las c\u00e9lulas de WM\u00bb.<\/p>\n<p>En su estudio, reci\u00e9n publicado en la revista Epigenomics , Elsawa y su equipo se centraron en la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica de las c\u00e9lulas cancerosas de WM. La epigen\u00e9tica es el estudio de c\u00f3mo se abre y se cierra el ADN para permitir que ciertos genes se expresen o codifiquen. Cada prote\u00edna tiene una funci\u00f3n diferente, unas escriben el c\u00f3digo gen\u00e9tico, algunas lo leen o interpretan y otras pueden borrar el c\u00f3digo. Los investigadores se centraron en dos prote\u00ednas, bromodomain y extraterminal (BET), que son lectores epigen\u00e9ticos. Se ha demostrado que las prote\u00ednas BET est\u00e1n involucradas en condiciones patol\u00f3gicas, incluido el c\u00e1ncer. Los medicamentos que inhiben estas prote\u00ednas pueden bloquear la expresi\u00f3n g\u00e9nica que regula las c\u00e9lulas cancerosas al desacelerar y detener su crecimiento.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas cancerosas de WM se trataron con los inhibidores BET JQ-1 e I-BET-762, que redujeron el crecimiento. de las c\u00e9lulas WM en el laboratorio. Si bien el efecto dependiente de la dosis fue significativo para ambos f\u00e1rmacos, JQ-1 mostr\u00f3 el efecto inhibidor m\u00e1s fuerte con una reducci\u00f3n del 70 % en la proliferaci\u00f3n celular con la dosis m\u00e1s alta. Sin embargo, ninguno de los inhibidores fue efectivo para inducir la muerte celular.<\/p>\n<p>Los investigadores intentaron agregar tres medicamentos diferentes, venetoclax, panabinostat e ibrutinib (la \u00fanica terapia aprobada por la FDA espec\u00edficamente para pacientes con WM), uno a la vez en combinaci\u00f3n con el Inhibidores BET ((JQ-1 e I-BET-762). Despu\u00e9s de estudiar cada combinaci\u00f3n de medicamentos por separado, encontraron que agregar venetoclax o panabinostat a los inhibidores era m\u00e1s efectivo que agregar ibrutinib con panobinostat ofreciendo la mejor terapia de combinaci\u00f3n. Aunque ibrutinib solo ha demostrado eficacia en pacientes con WM, el estudio sugiere que es probable que la orientaci\u00f3n epigen\u00e9tica proporcione un mejor resultado terap\u00e9utico y que los pacientes con WM que reciben tratamiento con ibrutinib pueden beneficiarse de la adici\u00f3n de JQ1, que puede mejorar la eficacia de ibrutinib.<\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Cuatro f\u00e1rmacos a dosis bajas m\u00e1s eficaz en el tratamiento de un tipo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Stephan J Matissek et al. Epigenetic targeting of Waldenstrm macroglobulin c\u00e9lulas emia con inhibidores BET sinergiza con BCL2 o inhibici\u00f3n de histona desacetilasa, Epigenomics (2020). DOI: 10.2217\/epi-2020-0189 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Epigenomics <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de New Hampshire <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores descubren una nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inhibidores para una forma rara de c\u00e1ncer (2021, 14 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-inhibitor-drug-combination-rare-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain La macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM), una forma rara de linfoma, no tiene cura conocida y solo un tratamiento aprobado por la FDA lo convierte en un desaf\u00edo para tratar pacientes. 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