Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pav\u00eda han identificado un v\u00ednculo entre la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y la acumulaci\u00f3n de h\u00edbridos ADN-ARN en el genoma La acumulaci\u00f3n de estos h\u00edbridos provoca un mayor da\u00f1o gen\u00f3mico y aumenta la inestabilidad gen\u00e9tica. Este hallazgo permitir\u00e1 comprender mejor las bases moleculares de la enfermedad, as\u00ed como proponer nuevas soluciones para frenarla. <\/p>\n
La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central, caracterizada por la degeneraci\u00f3n progresiva de las neuronas motoras que conduce a la par\u00e1lisis muscular. Clasificada como una enfermedad rara, no tiene cura a pesar de los esfuerzos por comprender las bases moleculares de la enfermedad y la investigaci\u00f3n dedicada a identificar terapias que al menos puedan ralentizar su evoluci\u00f3n.<\/p>\n
En el centro CABIMER, el grupo de la Universidad de Sevilla liderado por el profesor Andr\u00e9s Aguilera, en colaboraci\u00f3n con el grupo dirigido por la Dra. Cristina Cereda de la Fundaci\u00f3n Mondino de la Universidad de Pav\u00eda, han identificado un v\u00ednculo entre esta enfermedad y la acumulaci\u00f3n de h\u00edbridos ADN-ARN en el genoma. Los investigadores han observado que las mutaciones derivadas de pacientes en TDP-43, una prote\u00edna del metabolismo del ARN cuya deficiencia est\u00e1 asociada con la ELA, dan como resultado la acumulaci\u00f3n de estos h\u00edbridos tanto en c\u00e9lulas neuronales como no neuronales, lo que provoca un aumento del da\u00f1o gen\u00f3mico y gen\u00e9tico. inestabilidad.<\/p>\n
Este descubrimiento ha llevado a una nueva percepci\u00f3n de la base molecular de la enfermedad relacionada con el papel de la prote\u00edna TDP-43 en el citoplasma celular. Las mutaciones analizadas provocan una deficiencia de TDP-43 en el n\u00facleo celular, lo que lleva a la acumulaci\u00f3n de estas estructuras aberrantes en el ADN. Esta investigaci\u00f3n abre nuevas v\u00edas de exploraci\u00f3n para comprender las bases moleculares de la enfermedad, as\u00ed como nuevos enfoques para intentar frenar su evoluci\u00f3n. <\/p>\n
Explorar m\u00e1s<\/p>\n
El equipo descubre nuevos mecanismos para la estabilidad del ADN M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Marta Giannini et al. Las mutaciones de TDP-43 vinculan la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica con la homeostasis del bucle R y el da\u00f1o del ADN mediado por el bucle R, PLOS Genetics (2020). DOI: 10.1371\/journal.pgen.1009260 Proporcionado por la Universidad de Sevilla Cita<\/strong>: Nuevas estructuras moleculares asociadas con ALS (2021, 13 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/ 2021-01-molecular-als.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pav\u00eda han identificado un v\u00ednculo entre la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y la acumulaci\u00f3n de h\u00edbridos ADN-ARN en el genoma La acumulaci\u00f3n de estos h\u00edbridos provoca un mayor da\u00f1o gen\u00f3mico y aumenta la inestabilidad gen\u00e9tica. Este hallazgo permitir\u00e1 comprender mejor las … Continuar leyendo \u00abNuevas estructuras moleculares asociadas a la ELA\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13669","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13669","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13669"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13669\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13669"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13669"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13669"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}