{"id":13709,"date":"2022-08-30T10:11:00","date_gmt":"2022-08-30T15:11:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/astrazeneca-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue\/"},"modified":"2022-08-30T10:11:00","modified_gmt":"2022-08-30T15:11:00","slug":"astrazeneca-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/astrazeneca-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue\/","title":{"rendered":"AstraZeneca solicita la aprobaci\u00f3n de una vacuna en la UE"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el coronavirus en la UE con una decisi\u00f3n posible para el 29 de enero, dijo la Agencia Europea de Medicamentos el martes. <\/p>\n<p>La inyecci\u00f3n ser\u00eda la tercera disponible para las 27 naciones de la Uni\u00f3n Europea despu\u00e9s de los medicamentos Pfizer-BioNTech y Moderna, mientras el bloque se esfuerza por acelerar la implementaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abEMA ha recibido una solicitud para autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional para una vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford\u00bb, dijo el regulador con sede en \u00c1msterdam en un comunicado.<\/p>\n<p>La EMA dijo que su evaluaci\u00f3n \u00abseguir\u00eda con un cronograma acelerado\u00bb.<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>\u00abSe podr\u00eda emitir una opini\u00f3n sobre la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n antes del 29 de enero&#8230; siempre que los datos presentados sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna sean lo suficientemente s\u00f3lidos y completos\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>La UE y la EMA han estado bajo presi\u00f3n para acelerar la aprobaci\u00f3n de nuevas vacunas contra el virus, que se ha cobrado la vida de m\u00e1s de 620.000 personas en todo el continente. <\/p>\n<p>La jefa de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen, calific\u00f3 la solicitud de Oxford-AstraZeneca como una \u00abbuena noticia\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abUna vez que la vacuna reciba una opini\u00f3n cient\u00edfica positiva, trabajaremos a toda velocidad para autorice su uso en Europa\u00bb, dijo en Twitter.<\/p>\n<p>La vacuna Oxford-AstraZeneca es m\u00e1s barata de producir que sus rivales y m\u00e1s f\u00e1cil de almacenar y transportar que la vacuna Pfizer-BioNTech en particular, que requiere ultra -baja temperatura de congelaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Se basa en una versi\u00f3n debilitada de un virus del resfriado com\u00fan (adenovirus) en chimpanc\u00e9s que ha sido modificado gen\u00e9ticamente para detener la replicaci\u00f3n de COVID-19 en humanos.<\/p>\n<p> Oxford-AstraZeneca ha sido criticado anteriormente por la falta de claridad y transparencia en los ensayos que hab\u00edan mostrado resultados variables en la eficacia del pinchazo.<\/p>\n<p>Ensayos iniciales a gran escala en los que voluntarios en el Reino Unido y Brasil recibieron dos las dosis mostraron una efectividad del 62 por ciento.<\/p>\n<p>Para los voluntarios que recibieron primero media dosis y luego una dosis completa sin embargo, un mes despu\u00e9s, se descubri\u00f3 que la vacuna ten\u00eda una eficacia del 90 por ciento.<\/p>\n<p>La EMA dijo que ya hab\u00eda estado revisando los datos de \u00abcuatro ensayos cl\u00ednicos en curso\u00bb en Gran Breta\u00f1a, Brasil y Sud\u00e1frica.<\/p>\n<p>\u00abLa compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n proporcion\u00f3 informaci\u00f3n cient\u00edfica adicional sobre cuestiones relacionadas con la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna a pedido de (la EMA) y actualmente se est\u00e1 evaluando\u00bb, agreg\u00f3. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: AstraZeneca solicita la aprobaci\u00f3n de una vacuna en la UE (2021, enero 12) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-astrazeneca-eu-vaccine.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el coronavirus en la UE con una decisi\u00f3n posible para el 29 de enero, dijo la Agencia Europea de Medicamentos el martes. 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