{"id":1374,"date":"2022-08-29T23:04:44","date_gmt":"2022-08-30T04:04:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-ue-podria-comenzar-la-revision-de-la-pildora-covid-de-merck-en-dias\/"},"modified":"2022-08-29T23:04:44","modified_gmt":"2022-08-30T04:04:44","slug":"la-ue-podria-comenzar-la-revision-de-la-pildora-covid-de-merck-en-dias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-ue-podria-comenzar-la-revision-de-la-pildora-covid-de-merck-en-dias\/","title":{"rendered":"La UE podr\u00eda comenzar la revisi\u00f3n de la p\u00edldora COVID de Merck &#8216;en d\u00edas&#8217;"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El organismo de control de medicamentos de la UE podr\u00eda comenzar una revisi\u00f3n en unos d\u00edas de un medicamento oral para el COVID producido por la empresa farmac\u00e9utica estadounidense Merck, una empresa de alto nivel dijo el funcionario el martes. <\/p>\n<p>Merck dijo la semana pasada que se demostr\u00f3 que su f\u00e1rmaco molnupiravir reduce las hospitalizaciones en un 50 por ciento, acercando el sue\u00f1o de una simple p\u00edldora para tratar la pandemia de coronavirus.<\/p>\n<p>\u00abLo que puedo decir es que, de hecho, consideraremos si iniciar una revisi\u00f3n continua de este compuesto en los pr\u00f3ximos d\u00edas\u00bb, dijo a los periodistas Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos.<\/p>\n<p>Cavaleri dijo que la agencia con sede en Amsterdam estaba al tanto de algunos \u00abresultados de primera l\u00ednea que est\u00e1 comunicando la compa\u00f1\u00eda\u00bb sobre su nuevo f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p>Merck dijo el viernes que planeaba presentar una solicitud a la FDA de EE. UU. y otros organismos reguladores de todo el mundo para el f\u00e1rmaco. <\/p>\n<p>Dijo que los resultados del ensayo en 770 pacientes mostraron que no hubo muertes entre los pacientes que recibieron el medicamento en comparaci\u00f3n con ocho muertes en el grupo de placebo.<\/p>\n<p>Bajo una revisi\u00f3n continua, la EMA puede acelerar mejorar las aprobaciones de medicamentos examinando los datos de seguridad y eficacia a medida que se publican, en lugar de esperar hasta despu\u00e9s de un el fabricante presenta una solicitud formal de autorizaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n puede demorar varios meses.<\/p>\n<p>La p\u00edldora de Merck ha sido aclamada como un posible avance porque hasta ahora las terapias contra el COVID, que tratan la enfermedad en lugar de a las vacunas, que impiden que hasta ahora se hayan administrado por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<p>Mientras tanto, la EMA expres\u00f3 la esperanza de que las dosis de refuerzo de la vacuna podr\u00edan ofrecer un largo per\u00edodo de protecci\u00f3n contra el COVID.<\/p>\n<p>La agencia autoriz\u00f3 el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer\/BioNTech para personas mayores de 18 a\u00f1os, seis meses despu\u00e9s de sus dos inyecciones iniciales, en medio de temores de que ofrece una protecci\u00f3n decreciente.<\/p>\n<p>\u00abLo que estamos viendo al menos con este vacuna es que la respuesta inmunitaria es mucho m\u00e1s alta que la que hemos visto despu\u00e9s de la segunda dosis\u00bb, dijo Cavaleri.<\/p>\n<p>\u00abLo que significa que potencialmente tendremos cantidades bastante notables de anticuerpos neutralizantes, tambi\u00e9n durante mucho m\u00e1s de seis meses\u00bb. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> La UE decidir\u00e1 sobre los refuerzos de COVID el pr\u00f3ximo mes <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La UE podr\u00eda comenzar la revisi\u00f3n de la p\u00edldora Merck COVID &#8216;en d\u00edas&#8217; (2021 , 5 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-eu-merck-covid-pill-days.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico El organismo de control de medicamentos de la UE podr\u00eda comenzar una revisi\u00f3n en unos d\u00edas de un medicamento oral para el COVID producido por la empresa farmac\u00e9utica estadounidense Merck, una empresa de alto nivel dijo el funcionario el martes. 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