{"id":13789,"date":"2022-08-30T10:13:43","date_gmt":"2022-08-30T15:13:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-metodo-de-diagnostico-simplificado-de-covid-19-para-aumentar-las-pruebas-generalizadas\/"},"modified":"2022-08-30T10:13:43","modified_gmt":"2022-08-30T15:13:43","slug":"un-metodo-de-diagnostico-simplificado-de-covid-19-para-aumentar-las-pruebas-generalizadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-metodo-de-diagnostico-simplificado-de-covid-19-para-aumentar-las-pruebas-generalizadas\/","title":{"rendered":"Un m\u00e9todo de diagn\u00f3stico simplificado de COVID-19 para aumentar las pruebas generalizadas"},"content":{"rendered":"<p>Sean Paz, coautor y estudiante de posgrado en la Facultad de Medicina Schmidt de la FAU, carga las pruebas de COVID-19 en una m\u00e1quina PCR (reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa). Este aparato de laboratorio se usa m\u00e1s com\u00fanmente para amplificar segmentos de ADN a trav\u00e9s de la PCR. Cr\u00e9dito: Florida Atlantic University <\/p>\n<p>Para monitorear adecuadamente y ayudar a frenar la propagaci\u00f3n de COVID-19, se requieren varios millones de pruebas de diagn\u00f3stico diariamente solo en los Estados Unidos. Todav\u00eda hay una falta generalizada de pruebas de COVID-19 en los EE. UU. y muchos de los protocolos de diagn\u00f3stico cl\u00ednico requieren mucho trabajo humano y materiales que podr\u00edan enfrentar escasez de suministros y presentar problemas de bioseguridad. <\/p>\n<p>El est\u00e1ndar de oro actual para las pruebas de diagn\u00f3stico de COVID-19 en los EE. UU., desarrollado por los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de los EE. UU., son las pruebas moleculares cuantitativas basadas en PCR (qPCR) que detectan la presencia del \u00e1cido nucleico viral. . Aunque son muy precisas, estas pruebas aprobadas por los CDC requieren reactivos, equipos y capacitaci\u00f3n del personal especializados. Adem\u00e1s, m\u00faltiples kits de diagn\u00f3stico que se han desarrollado e introducido r\u00e1pidamente en el mercado tienen limitaciones de precisi\u00f3n, costo y distribuci\u00f3n. Adem\u00e1s, los sistemas de prueba utilizados actualmente no son f\u00e1cilmente escalables a una plataforma de alto rendimiento para entregar los millones de pruebas requeridas por d\u00eda.<\/p>\n<p>Dada la urgente necesidad de desarrollar reactivos y enfoques alternativos para proporcionar pruebas de \u00e1cido nucleico Ante el aumento de la demanda y la escasez potencial, un equipo de investigaci\u00f3n de la Facultad de Medicina Schmidt de la Universidad Florida Atlantic ha desarrollado un protocolo de prueba COVID-19 simplificado que ofrece una clara ventaja sobre el medio de transporte viral o universal (VTM) est\u00e1ndar. Este protocolo de prueba puede detectar cantidades m\u00ednimas de SARS-CoV-2 utilizando muestras de frotis de las v\u00edas respiratorias superiores (nasal y far\u00edngea) y saliva, y puede usarse en laboratorios de investigaci\u00f3n con experiencia y equipo de biolog\u00eda molecular m\u00ednimos.<\/p>\n<p>El protocolo, publicado en PLOS ONE, utiliza TRIzol (tiocianato de guanidinio\/fenol-cloroformo) para purificar el ARN viral de diferentes tipos de muestras cl\u00ednicas, requiere precauciones m\u00ednimas de bioseguridad y, dada su alta sensibilidad, se puede adaptar f\u00e1cilmente a las estrategias de agrupaci\u00f3n de muestras. Usando este protocolo simplificado, las muestras se eluyen en TRIzol inmediatamente despu\u00e9s de la recolecci\u00f3n y se extrae el ARN. Los resultados han demostrado que este protocolo es tan eficiente, si no m\u00e1s, que las microcolumnas de purificaci\u00f3n de ARN basadas en membrana de s\u00edlice aprobadas por los CDC para aislar peque\u00f1as cantidades de ARN viral y celular de m\u00faltiples tipos de muestras (hisopos nasales y de garganta y saliva).<\/p>\n<p>\u00abLa alta sensibilidad de nuestro protocolo puede ser \u00fatil para evaluar a pacientes con t\u00edtulos virales bajos, como pacientes asintom\u00e1ticos o evaluar a individuos antes de la puesta en cuarentena. Nuestro m\u00e9todo tambi\u00e9n permite agrupar varias muestras de pacientes, lo que reduce la cantidad de pruebas necesarios para poblaciones m\u00e1s grandes\u00bb, dijo Massimo Caputi, Ph.D., autor principal y profesor de ciencias biom\u00e9dicas en la Facultad de Medicina Schmidt de la FAU. \u00abAdem\u00e1s, cualquier laboratorio de investigaci\u00f3n equipado con un equipo est\u00e1ndar m\u00ednimo puede realizar f\u00e1cilmente las pruebas. Dado que la saliva se puede utilizar como una fuente confiable de virus, los pacientes pueden obtener muestras e inactivarlas en TRIzol, eliminando la necesidad de atenci\u00f3n m\u00e9dica\u00bb. personal y protocolos e instalaciones de bioseguridad de nivel superior\u00bb.<\/p>\n<p>Con este nuevo enfoque, las muestras primero se agrupan y analizan; Luego, los grupos positivos se vuelven a analizar individualmente. Esta soluci\u00f3n relativamente simple reduce los recursos de prueba utilizados, pero da como resultado una p\u00e9rdida de sensibilidad al diluir muestras positivas de pacientes con muestras negativas, de ah\u00ed la necesidad de pruebas altamente sensibles que utilicen materiales biol\u00f3gicos, como la saliva, que se pueden obtener en cantidades m\u00e1s grandes y pueden conservarse f\u00e1cilmente para volver a realizar la prueba.<\/p>\n<p>El protocolo utiliza reactivos qu\u00edmicos comunes que se encuentran en abundancia y pueden aislar ARN de alta calidad que se puede utilizar para m\u00faltiples ensayos y proyectos de secuenciaci\u00f3n de ARN. Adem\u00e1s, las muestras en TRIzol se pueden conservar a 4 \u00b0C durante m\u00e1s de una semana con una degradaci\u00f3n m\u00ednima y poca o ninguna p\u00e9rdida de ARN viral. Adem\u00e1s, la capacidad de utilizar muestras de saliva, que son tan sensibles y fiables como los hisopos nasofar\u00edngeos, o m\u00e1s, ofrece una alternativa de muestra atractiva. Los hisopos de nariz y garganta son las muestras de las v\u00edas respiratorias superiores m\u00e1s comunes que se utilizan para las pruebas de diagn\u00f3stico de COVID-19. Sin embargo, la recolecci\u00f3n de estos tipos de muestras puede causar molestias, sangrado y requiere un contacto cercano entre los trabajadores de la salud y los pacientes, lo que presenta un riesgo de transmisi\u00f3n.<\/p>\n<p>En los protocolos de prueba de COVID-19 m\u00e1s utilizados, un m\u00e9dico El proveedor recoge un hisopo nasal o de garganta y lo transfiere a un vial que contiene unos pocos mililitros de VTM. Luego, la muestra se transporta a un laboratorio para su an\u00e1lisis. El transporte y el almacenamiento pueden tardar desde unas pocas horas hasta unos pocos d\u00edas, dependiendo de la distancia y los tiempos de procesamiento del laboratorio cl\u00ednico m\u00e1s cercano. El CDC recomienda que las muestras se almacenen entre 2 y 8 C durante un m\u00e1ximo de 72 horas despu\u00e9s de la recolecci\u00f3n y a -70 C o menos durante per\u00edodos de tiempo m\u00e1s prolongados. Sin embargo, la log\u00edstica de tener m\u00faltiples puntos de recolecci\u00f3n de muestras, los estrangulamientos en la cadena de suministro de reactivos y los aumentos abruptos en la demanda de pruebas debido a brotes locales podr\u00edan generar retrasos inesperados en el procesamiento de las muestras.<\/p>\n<p>\u00abPodemos esperar una gran demanda de pruebas de COVID-19 en el futuro previsible a medida que las pruebas de la poblaci\u00f3n general y las personas asintom\u00e1ticas se generalicen\u00bb, dijo Janet Robishaw, Ph.D., coautora, decana asociada principal de investigaci\u00f3n y presidenta del Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas en la Facultad de Medicina Schmidt de la FAU. \u00abLa falta de control de la pandemia en muchos pa\u00edses subdesarrollados, as\u00ed como la continua escalada de COVID-19 en los EE. UU., tambi\u00e9n son razones convincentes para aumentar los esfuerzos de prueba. Tenemos la esperanza de que una combinaci\u00f3n de enfoques de prueba, incluidos protocolos como el nuestro, pueda ser la forma m\u00e1s eficiente de llenar los vac\u00edos actuales y futuros en las pruebas\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sean Paz et al, Un protocolo simplificado de detecci\u00f3n de SARS-CoV-2 para laboratorios de investigaci\u00f3n, PLOS UNO (2020). DOI: 10.1371\/journal.pone.0244271 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> PLoS ONE <\/p>\n<p> Proporcionado por Florida Atlantic University <strong>Cita<\/strong>: Un m\u00e9todo de diagn\u00f3stico simplificado de COVID-19 para incrementar testing (2021, 12 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-covid-diagnostic-method-ramp-widespread.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sean Paz, coautor y estudiante de posgrado en la Facultad de Medicina Schmidt de la FAU, carga las pruebas de COVID-19 en una m\u00e1quina PCR (reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa). Este aparato de laboratorio se usa m\u00e1s com\u00fanmente para amplificar segmentos de ADN a trav\u00e9s de la PCR. 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