{"id":1392,"date":"2022-08-29T23:05:18","date_gmt":"2022-08-30T04:05:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/alivio-duradero-del-dolor-sin-opioides-los-investigadores-desarrollan-un-nuevo-tratamiento-local-para-el-dolor-cronico\/"},"modified":"2022-08-29T23:05:18","modified_gmt":"2022-08-30T04:05:18","slug":"alivio-duradero-del-dolor-sin-opioides-los-investigadores-desarrollan-un-nuevo-tratamiento-local-para-el-dolor-cronico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/alivio-duradero-del-dolor-sin-opioides-los-investigadores-desarrollan-un-nuevo-tratamiento-local-para-el-dolor-cronico\/","title":{"rendered":"Alivio duradero del dolor sin opioides: los investigadores desarrollan un nuevo tratamiento local para el dolor cr\u00f3nico"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Una investigaci\u00f3n sobre los or\u00edgenes de la sensaci\u00f3n de dolor ha llevado al desarrollo de una novela y tratamiento duradero para el dolor inflamatorio que podr\u00eda ser una alternativa prometedora a los opioides. La investigaci\u00f3n precl\u00ednica fue realizada por neurocient\u00edficos y farmac\u00f3logos, todos en la Facultad de Medicina y Ciencias Biom\u00e9dicas Jacobs de la Universidad de Buffalo. Fue publicado el 4 de octubre en Nature Communications. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n ha llevado a la UB a presentar patentes sobre dos conjuntos de p\u00e9ptidos lipidados novedosos, p\u00e9ptidos modificados con mol\u00e9culas lip\u00eddicas que se inyectan en el lugar de la lesi\u00f3n. Con la ayuda de UB Business and Entrepreneurial Partnerships, los investigadores tambi\u00e9n formaron una nueva empresa llamada Channavix, Inc. que est\u00e1 desarrollando medicamentos no opioides para el dolor para ayudar en la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abNuestros peque\u00f1os p\u00e9ptidos pueden para penetrar las terminaciones nerviosas y proporcionar un alivio duradero del dolor despu\u00e9s de una sola administraci\u00f3n\u00bb, dijo el autor principal Arin Bhattacharjee, Ph.D., profesor asociado de farmacolog\u00eda y toxociolog\u00eda en la Escuela Jacobs.<\/p>\n<p>Los investigadores de la UB hab\u00edan estado investigando las neuronas sensoriales llamadas nociceptores, que se activan en respuesta al dolor causado por una lesi\u00f3n.<\/p>\n<p>Informar al cerebro<\/p>\n<p>\u00abEl dolor generalmente se considera un s\u00edntoma de lesi\u00f3n\u00bb, dijo Bhattacharjee. \u00abLas neuronas del dolor transmiten su informaci\u00f3n al cerebro, informando al cerebro tanto de la ubicaci\u00f3n de la lesi\u00f3n como de su gravedad. A nivel molecular, nuestra investigaci\u00f3n est\u00e1 ayudando a desentra\u00f1ar c\u00f3mo las lesiones tisulares env\u00edan se\u00f1ales a las neuronas sensibles al dolor. Si podemos entender esto a nivel molecular y celular, podemos identificar nuevos objetivos analg\u00e9sicos\u00bb.<\/p>\n<p>Bhattacharjee y el primer autor Rasheen Powell, Ph.D., quien obtuvo su doctorado de la UB en agosto, descubrieron que para se\u00f1alar el dolor, un tipo espec\u00edfico de neurona del dolor requiere endocitosis, el proceso por el cual las c\u00e9lulas engullen materiales externos o materiales en la membrana. Esas neuronas, denominadas neuronas del dolor que contienen p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), expresan preferentemente una subunidad de endocitosis espec\u00edfica llamada AP2A2, que otras neuronas sensoriales no expresan.<\/p>\n<p>\u00abEste hallazgo es particularmente emocionante porque un subconjunto espec\u00edfico de las neuronas del dolor en los ganglios de la ra\u00edz dorsal (DRG) en el sistema nervioso perif\u00e9rico expresa AP2A2, mientras que otras poblaciones de neuronas sensoriales en el DRG no lo hacen\u00bb, dijo Powell, ahora becario postdoctoral en el Departamento de Neurolog\u00eda de la Facultad de Medicina de Harvard. \u00abEsto sugiere que esta subunidad tiene un papel importante en estas neuronas del dolor en particular, que son responsables de la mayor\u00eda de los comportamientos de dolor inflamatorio observados en roedores y humanos\u00bb.<\/p>\n<p>Usando enfoques gen\u00e9ticos y farmacol\u00f3gicos, los investigadores encontraron que la endocitosis en estas neuronas fue esencial tanto para el desarrollo como para el mantenimiento del dolor inflamatorio.<\/p>\n<p>Profunda reducci\u00f3n del dolor<\/p>\n<p>\u00abPero cuando inhibimos la endocitosis con un enfoque gen\u00e9tico o farmacol\u00f3gico, observamos una profunda reducciones en los comportamientos que indican dolor\u00bb, dijo Powell.<\/p>\n<p>Incluso en condiciones que promueven la hiperactividad en las neuronas del dolor, los investigadores descubrieron que pod\u00edan reducir significativamente esta hiperactividad y, por lo tanto, la percepci\u00f3n del dolor cuando preven\u00edan la endocitosis con su nueva mol\u00e9cula pept\u00eddica.<\/p>\n<p>\u00abAl inhibir la endocitosis, podemos evitar que las neuronas sensibles al dolor transmitan informaci\u00f3n sobre el dolor al sistema nervioso central\u00bb, dijo Powell.<\/p>\n<p>Ventaja local<\/p>\n<p>Una ventaja clave de los p\u00e9ptidos que desarrollaron los investigadores es que interrumpen la endocitosis cuando se aplican localmente en las terminaciones nerviosas del dolor.<\/p>\n<p>\u00abEn la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, usamos enfoques locales todo el tiempo para bloquear el dolor\u00bb, dijo Bhattacharjee. . \u00abLos anest\u00e9sicos son efectivos para bloquear el dolor, pero el problema es que bloquean todas las neuronas sensoriales, por lo que el paciente se siente adormecido y duran muy poco tiempo. Despu\u00e9s de que el efecto de la anestesia desaparece en unas pocas horas, a menudo se necesitan analg\u00e9sicos.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que cuando se aplicaba localmente, nuestro p\u00e9ptido disminu\u00eda los comportamientos de dolor en m\u00faltiples modelos de dolor inflamatorio durante hasta seis d\u00edas\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>La ventaja de los medicamentos administrados localmente es que la mayor\u00eda de los efectos secundarios adversos se evitan los efectos secundarios, especialmente el riesgo de adicci\u00f3n. Los efectos secundarios adversos tambi\u00e9n son una raz\u00f3n clave por la cual los nuevos medicamentos a menudo no obtienen la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.; la entrega local de medicamentos evita ese inconveniente.<\/p>\n<p>Bhattacharjee se\u00f1al\u00f3 Sin embargo, la administraci\u00f3n local de medicamentos puede tener sus propias limitaciones: tienden a difundirse r\u00e1pidamente lejos del sitio donde se administraron. \u00abNuestra tecnolog\u00eda novedosa parece resolver este problema al ingresar a las terminaciones nerviosas y permanecer all\u00ed\u00bb, dijo. El resultado es una reducci\u00f3n duradera de comportamiento del dolor\u00bb.<\/p>\n<p>Diferencias de g\u00e9nero en el dolor<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n de la UB tambi\u00e9n subray\u00f3 que los hombres y las mujeres experimentan el dolor de manera diferente. En los estudios con animales que realizaron, si el dolor ya estaba establecido, las hembras no respondieron tan bien al p\u00e9ptido en comparaci\u00f3n con los machos. Pero si el p\u00e9ptido se administr\u00f3 justo en el momento de la lesi\u00f3n, las mujeres tuvieron una reducci\u00f3n mucho mayor en el comportamiento del dolor que sus contrapartes masculinas.<\/p>\n<p>\u00abEstos datos siguen estudios cl\u00ednicos en humanos\u00bb, dijo Bhattacharjee, \u00abdonde no hay existe una diferencia de sexo tanto en la prevalencia como en la intensidad del dolor inflamatorio cr\u00f3nico y postoperatorio en humanos. Esto subraya la importancia de las consideraciones de g\u00e9nero en el desarrollo de analg\u00e9sicos\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores planean centrarse en la formulaci\u00f3n precl\u00ednica clave y estudios de toxicolog\u00eda para permitir una nueva aplicaci\u00f3n de f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n para pruebas en humanos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Analizando el papel diferente de la dopamina en la sensibilidad al dolor en hombres y mujeres <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> La inhibici\u00f3n de la endocitosis en los nociceptores CGRP+ aten\u00faa el comportamiento inflamatorio similar al dolor, Nature Communications (2021). <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Buffalo <strong>Cita<\/strong>: Alivio del dolor de larga duraci\u00f3n sin opioides: los investigadores desarrollan un nuevo tratamiento local para el dolor cr\u00f3nico (2021 , 4 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-long-lasting-pain-relief-opioids-local.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Una investigaci\u00f3n sobre los or\u00edgenes de la sensaci\u00f3n de dolor ha llevado al desarrollo de una novela y tratamiento duradero para el dolor inflamatorio que podr\u00eda ser una alternativa prometedora a los opioides. 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