Descubrimiento de cient\u00edficos brasile\u00f1os allana el camino para el estudio de mol\u00e9culas m\u00e1s potentes capaces de destruir directamente los par\u00e1sitos subyacentes a la elefantiasis y la leishmaniasis cut\u00e1nea, con menos efectos secundarios adversos (estructura 3D de prote\u00edna desoxihipusina sintasa de Brugia malayi. Cr\u00e9dito: CQMED <\/p>\n
Investigadores brasile\u00f1os lograron descifrar la estructura de una prote\u00edna que se encuentra en par\u00e1sitos que causan enfermedades tropicales desatendidas, allanando el camino para el desarrollo de nuevos medicamentos. ser\u00e1 posible buscar mol\u00e9culas m\u00e1s potentes capaces de destruir los pat\u00f3genos directamente, con menos efectos secundarios adversos para los pacientes.<\/p>\n
El estudio detall\u00f3 las caracter\u00edsticas estructurales de la prote\u00edna desoxihipusina sintasa (DHS), que se encuentra en Brugia malayi, uno de los mosquitos par\u00e1sitos transmitidos por bacterias que causan elefantiasis, y en Leishmania major, el protozoario que causa la leishmania cut\u00e1nea maniasis.<\/p>\n
La elefantiasis, tambi\u00e9n conocida como filariasis linf\u00e1tica, es una infecci\u00f3n del sistema linf\u00e1tico que puede causar hinchaz\u00f3n de las piernas, los brazos y los genitales. Tambi\u00e9n puede endurecer y engrosar la piel, limitando el movimiento y dificultando las actividades normales.<\/p>\n
La leishmaniasis cut\u00e1nea produce lesiones en la piel semanas o meses despu\u00e9s de la picadura del insecto que transmite el par\u00e1sito. Las lesiones pueden persistir durante a\u00f1os y dejar cicatrices similares a las de las quemaduras. M\u00e1s de 300.000 casos fueron notificados en Brasil entre 2003 y 2018, seg\u00fan datos del Ministerio de Salud.<\/p>\n
El estudio se informa en un art\u00edculo publicado en PLOS Neglected Tropical Diseases. Los primeros autores son Sulen Silva y Anglica Klippel, Ph.D. candidatos en la Universidad Estatal de S\u00e3o Paulo (UNESP) en Araraquara. Silva est\u00e1 en el Programa de Biotecnolog\u00eda y Klippelis en Biociencia y Biotecnolog\u00eda Aplicada a la Farmacia, con una beca de la FAPESP, supervisada por Cleslei Zanelli.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n se realiza bajo los auspicios del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda. (INCT) de Qu\u00edmica M\u00e9dica de Acceso Abierto auspiciado por el Centro de Qu\u00edmica M\u00e9dica de la Universidad de Campinas (CQMED-UNICAMP). Recibe financiamiento de la FAPESP, y a nivel federal del Consejo Nacional de Desarrollo Cient\u00edfico y Tecnol\u00f3gico (CNPq) del Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda y de la CAPES, la Coordinaci\u00f3n de Perfeccionamiento del Personal de Educaci\u00f3n Superior del Ministerio de Educaci\u00f3n.<\/p>\n
El grupo logr\u00f3 dos grandes avances importantes con respecto a DHS: la estandarizaci\u00f3n de una plataforma basada en levadura para estudiar la enzima de Leishmania major y el ensamblaje tridimensional de la mol\u00e9cula que se encuentra en el protozoario de elefantiasis.<\/p>\n
La identificaci\u00f3n de este nuevo objetivo ahora ser\u00e1 seguido por m\u00e1s investigaci\u00f3n para desarrollar o encontrar mol\u00e9culas que inhiban los procesos bioqu\u00edmicos mediados por DHS y detengan el progreso de la enfermedad. Si se identifican inhibidores espec\u00edficos como base para el desarrollo de f\u00e1rmacos, ser\u00e1 posible reducir o evitar por completo los efectos secundarios adversos de los tratamientos actuales, como fiebre, n\u00e1useas e insomnio. En el caso de la elefantiasis, algunos medicamentos ni siquiera son capaces de matar a los gusanos adultos.<\/p>\n
\u00abEn CQMED intentamos dilucidar prote\u00ednas que no han sido estudiadas en profundidad y determinar su estructura cristalina. El estudio revel\u00f3 la estructura de DHS en estos par\u00e1sitos por primera vez. Comenzamos con estos dos par\u00e1sitos [Brugia y Leishmania], pero queremos seguir investigando cuatro organismos m\u00e1s, incluido el Plasmodium, que causa la malaria\u00bb, Katlin Massirer, investigadora principal del INCT, dijo a Agncia FAPESP. Massirer est\u00e1 afiliado al Centro de Biolog\u00eda Molecular e Ingenier\u00eda Gen\u00e9tica de la Universidad de Campinas (CBMEG-UNICAMP).<\/p>\n
La cristalograf\u00eda es una herramienta fundamental en la investigaci\u00f3n de la estructura tridimensional de las prote\u00ednas. Los cient\u00edficos utilizan la t\u00e9cnica para analizar las posiciones de los \u00e1tomos de las prote\u00ednas y sus interacciones, comprender c\u00f3mo act\u00faan en el organismo humano e investigar c\u00f3mo un posible f\u00e1rmaco deber\u00e1 unirse a una prote\u00edna determinada. El an\u00e1lisis de la estructura cristalina tambi\u00e9n ayuda a comprender c\u00f3mo funciona cada f\u00e1rmaco para mejorar su eficacia.<\/p>\n
El estudio incluy\u00f3 la s\u00edntesis in vitro de la enzima activa, la forma en que el DHS act\u00faa sobre el par\u00e1sito y ensayos para probar su actividad mientras se examinan las mol\u00e9culas que podr\u00edan convertirse en nuevos medicamentos.<\/p>\n
\u00abLa estructura de la prote\u00edna sirve como base para identificar las diferencias y tratar de encontrar un inhibidor que encaje en la enzima del par\u00e1sito sin afectar el prote\u00edna similar que se encuentra en los humanos. Es un gran desaf\u00edo\u00bb, dijo Klippel.<\/p>\n
Progreso<\/p>\n
Seg\u00fan Massirer, lleva entre 12 y 15 a\u00f1os en promedio investigar, desarrollar y traer nuevos medicamentos al mercado, pero en el caso de las enfermedades tropicales desatendidas (NTD, por sus siglas en ingl\u00e9s), los plazos de entrega pueden ser a\u00fan m\u00e1s largos debido a que se investiga muy poco sobre estos problemas de salud. \u00abSe podr\u00eda decir que la etapa en la que nos encontramos es equivalente a dos a\u00f1os de este proceso\u00bb, dijo.<\/p>\n
Se estima que las NTD afectan a unos 1500 millones de personas en m\u00e1s de 150 pa\u00edses, principalmente en los pa\u00edses del mundo. regiones m\u00e1s pobres. Adem\u00e1s de la leishmaniasis y la elefantiasis, la lista de ETD publicada por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) incluye la enfermedad de Chagas, la esquistosomiasis, el dengue y el chikungunya.<\/p>\n
M\u00e1s de 350 instituciones de investigaci\u00f3n, organizaciones de la sociedad civil, empresas y Los gobiernos de pa\u00edses de todo el mundo se inscribieron para celebrar el primer D\u00eda Mundial de las NTD el 30 de enero de 2020. Se eligi\u00f3 la fecha porque era el aniversario de la Declaraci\u00f3n de Londres de 2012 sobre las NTD, que redobl\u00f3 los esfuerzos mundiales para erradicar las NTD. Compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, donantes, pa\u00edses end\u00e9micos y ONG se comprometieron a controlar, eliminar o erradicar diez enfermedades para 2020 y mejorar la vida de m\u00e1s de mil millones de personas. Sin embargo, no se cumplieron todos los objetivos.<\/p>\n
El escaso inter\u00e9s en las NTD fue una de las razones por las que Klippel eligi\u00f3 trabajar en el problema. \u00abPara mi investigaci\u00f3n de doctorado quer\u00eda aprovechar mi formaci\u00f3n como farmac\u00e9utica y centrarme en un \u00e1rea descuidada, para participar en algo importante pero no muy valorado\u00bb, dijo. \u00abCada etapa es una victoria. Hemos creado una herramienta y ahora debemos dar el siguiente paso\u00bb.<\/p>\n
En CQMED, explic\u00f3 Massirer, el pr\u00f3ximo paso consistir\u00e1 en adquirir DHS de otras especies y en al mismo tiempo buscando dep\u00f3sitos de mol\u00e9culas en casa y en el extranjero. La investigaci\u00f3n ha estado avanzando m\u00e1s lentamente debido a la pandemia de COVID-19. \u00abNuestro centro permite que grupos de cualquier parte de Brasil propongan proyectos innovadores para la investigaci\u00f3n colaborativa de la red\u00bb, dijo.<\/p>\n
La misi\u00f3n del instituto incluye fomentar asociaciones entre investigadores de diferentes centros para investigar prote\u00ednas poco estudiadas y aumentar la impacto de los descubrimientos.<\/p>\n
CQMED es una unidad de la Agencia Brasile\u00f1a de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n Industrial (EMBRAPII). Fue creado con el apoyo de la FAPESP a trav\u00e9s de su Programa de Asociaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n para la Innovaci\u00f3n Tecnol\u00f3gica (PITE), en cooperaci\u00f3n con el Consorcio de Gen\u00f3mica Estructural (SGC), una red colaborativa de acad\u00e9micos, compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y agencias de financiaci\u00f3n que trabajan juntas para acelerar el desarrollo de medicamentos. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los medicamentos tradicionales de Ghana se muestran prometedores contra las enfermedades tropicales M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sulen Fernandes Silva et al, Caracter\u00edsticas estructurales y desarrollo de una plataforma de ensayo de la desoxihipusina sintasa diana del par\u00e1sito de Brugia malayi y Leishmania major, PLOS Neglected Tropical Diseases (2020). DOI: 10.1371\/journal.pntd.0008762 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> PLoS Neglected Tropical Diseases <\/p>\n Proporcionado por FAPESP Cita<\/strong>: Estudio revela estructura de prote\u00edna y permite buscar f\u00e1rmacos contra enfermedades olvidadas (2021, 7 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-01-reveals-protein-drugs-neglected-diseases.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Descubrimiento de cient\u00edficos brasile\u00f1os allana el camino para el estudio de mol\u00e9culas m\u00e1s potentes capaces de destruir directamente los par\u00e1sitos subyacentes a la elefantiasis y la leishmaniasis cut\u00e1nea, con menos efectos secundarios adversos (estructura 3D de prote\u00edna desoxihipusina sintasa de Brugia malayi. Cr\u00e9dito: CQMED Investigadores brasile\u00f1os lograron descifrar la estructura de una prote\u00edna que se … Continuar leyendo \u00abEstudio revela estructura de prote\u00edna y permite buscar f\u00e1rmacos contra enfermedades desatendidas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-14118","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14118","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14118"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14118\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14118"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14118"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14118"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}